Люфенурон - Трехмерная модель молекулы - фото
Люфенурон - Трехмерная модель молекулы
Люфенурон - Структурная формула - фото
Люфенурон - Структурная формула

Действующие вещества

Номер CAS
103055-07-8
Синонимы
Люфенурон, Матч, XRD-437
По английски
Lufenuron
Эмпирическая формула
C17H8Cl2F8N2O3
Препаративная форма
Действие на организмы
Способы применения

Физические и химические свойства

Люфенурон представляет собой бесцветное кристаллическое вещество без запаха. По другим данным белое кристаллическое вещество. Хорошо растворим в органических растворителях, практически не растворим в воде. Стабилен к гидролизу, стабилен на свету и на воздухе.

Физические характеристики:

  • Молекулярная масса 511,16;
  • Температура плавления 168,7-169,4 °С; 197-199 °С;
  • Давление паров (25 °С) 4 ∙ 10-6 Па;
  • Растворимость в воде (20 °C) 0,046 мг/л;
  • Удельная плотность 1,66 г/мл.

Действие на вредные организмы

Люфенурон – инсектицид широкого спектра действия, особенно активный против видов Heliopthis, обладающий повышенной ларвицидной и контактной овицидной активностью. Является ингибитором синтеза хитина, попадающий в организм насекомого с пищей и приводящий к прекращению линек и питания личинок. Может действовать и трансовариально.

Механизм действия. Люфенурон, как и другие представители группы ингибиторы синтеза хитина, препятствуют процессу генерации эпидермиса насекомых. При попадании соединения в организм насекомого, оно погибает в периоды смены эпидермиса из-за неспособности перехода во взрослую особь. Под воздействием люфенурона нарушается процесс образования хитина, являющегося основным веществом составляющим основу наружного скелета насекомых.

Пестициды, содержащие
Люфенурон

для сельского хозяйства:

закончился срок регистрации:

С - смесевой пестицид

Применение

В сельском хозяйстве:

  • На основе люфенурона зарегистрированы препараты против вредителей яблони (яблонная плодожорка), картофеля (колорадский жук), томата открытого грунта (хлопковая совка), пастбищ, участков, заселенных саранчовыми, дикой растительности (саранчовые);
  • На основе люфенурона и феноксикарба – против вредителей винограда (гроздевая листовертка), яблони (яблонная плодожорка).

Баковые смеси. Препараты на основе люфенурона совместимы в баковых смесях с большинством инсектицидов, фунгицидов и гербицидов, кроме щелочных препаратов. Но в каждом случае смешиваемые препараты необходимо проверять на совместимость.

Инструкция по применению люфенурона

Согласно распространенной практике инструкции по применению того или иного вещества разрабатываются применительно к препаратам, содержащим данное вещество. Для того чтобы ознакомиться с инструкцией на препарат необходимо пререйти на страницу данного инсектицида (представлены справа).

Например, препарат Люфокс, закладки: Регламенты применения препарата Люфокс.

Токсикологические данные

ЛД50 для крыс (мг/кг)2000
ЛД50 для мышей (мг/кг)2000
ДСД (мг/кг массы тела человека)0,01
ОДК в почве (мг/кг)0,1
ПДК в воде водоемов (мг/дм3)0,005 (общ.)
ОБУВ в воздухе рабочей зоны (мг/м3)0,8
ОБУВ в атмосферном воздухе (мг/м3)0,01
МДУ в продукции (мг/кг):
в винограде
0,1
в картофеле
0,04
в плодовых (семечковые)
0,04
в томатах
0,5

Токсикологические свойства и характеристики

В аэробных условиях в биологически активных почвах люфенурон разлагается быстро – период полураспада составляет 13-20 дней. Действующее вещество нетоксично для почвенных микроорганизмов, птиц, диких животных, земляных червей, пчел; токсично для дафний. Малотоксично для человека и полезных насекомых.

Острая пероральная токсичность для крыс и мышей ЛД50>2000 мг/кг; острая дермальная токсичность для крыс ЛД50>2000 мг/кг. На кожу и слизистую оболочку глаз кролика люфенурон раздражающего действия не оказывает.

Классы опасности. Зарегистрированные препараты на основе люфенурона относятся к 3 классу опасности для человека и 3 классу опасности для пчел.

Таблица Токсикологические данные составлена в соответствии с ГН 1.2.3111-13.

(c) Справочник AgroXXI