Новалурон - Новалурон - фото
Новалурон - Новалурон
Новалурон - Новалурон - фото
Новалурон - Новалурон

Список пестицидов на основе Новалурон

Действующие вещества

IUPAC
N-[[3-хлор-4-[1,1,2-трифтор-2-(трифторметокси)этокси]фенил]карбамоил]-2,6-дифторбензамид
IUPAC по англ.
N-[[3-chloro-4-[1,1,2-trifluoro-2-(trifluoromethoxy)ethoxy]phenyl]carbamoyl]-2,6-difluorobenzamide
Номер CAS
116714-46-6
Синонимы
Новалурон, Rimon, Pedestal
Анг.
Novaluron
Эмпирическая формула
C17H9ClF8N2O4
Категории
Инсектициды и акарициды сельскохозяйственные, Действующие вещества сельскохозяйственных инсектицидов и акарицидов
Химический класс
Бензамиды, Бензоилмочевины, Ингибиторы синтеза хитина (ИСХ), Фторорганические соединения
Препаративная форма
10% Концентрат эмульсии
Способ проникновения
Инсектицид, кишечный пестицид
Действие на организмы
Кишечный пестицид, инсектицид
Цель и область применения
Инсектицид
Способы применения
Опрыскивание

Оглавление

Физико-химические свойства

Новарулон (чистый) – светло-розовые кристаллы[4].

Физические свойства

  • плотность – 1,601 г/см3;
  • температура плавления – 177,5 ºC;
  • молекулярный вес – 492,7;
  • показатель преломления – 1,513;
  • давление паров (25°C) – менее 1,6·10-2 мПа;
  • растворимость в воде (20°C) – 0,003 мг/дм3;
  • растворимость в органических растворителях (при 20 °C):
    • ацетон – 387 г/дм3;
    • дихлорэтан – 2850 г/дм3;
    • н-гептан – 8,39 г/дм3;
    • ксилол – 1880 г/дм3;
    • этилацетат – 113000 г/дм3[7][4].

Действие на вредные организмы

Новалурон обладает инсектицидной активностью. Используется для борьбы с широким спектром видов насекомых различных классов[6]

Механизм действия

. По классификации IRAC (Insecticide Resistance Action Committee) новалурон относят к группе 15 – ингибиторы биосинтеза хитина, влияющие на CHS1 (ферменты хитинсинтетазы 1)[9].

Новалурон обладает кишечным действием и проявляет некоторую контактную активность[4].

Подробнее о механизме действия новалурона и других бензоилмочевин – в статье «Бензоилмочевины».

Симптомы поражения

. Прекращение линьки и питания у личинок[3].

Поражаемые виды

. Новарулон эффективен против отрядов насекомых: чешуекрылые, жесткокрылые, двукрылые[4][6]. На территории России разрешены инсектициды с действующим веществом новалурон против яблонной плодожорки, листоверток, тли, американской белой бабочки, щитовок, трипсов[2].

Резистентность

. Новалурон, как и все ингибиторы синтеза хитина, эффективно борется с популяциями чешуекрылых, жесткокрылых, двукрылых насекомых резистентных к фосфорорганическим соединениям, пиретроидам, никотиноидам, ювеноидам, карбаматам[3][6]. Сообщений о формировании резистентности у конкретных видов насекомых не поступало, но опасность ее формирования сохраняется[6]

Профилактика резистентности

– в статье «Бензоилмочевины».

Фитотоксичность

. Новалурон, как и все бензоилмочевины, при соблюдении регламента применения не проявляет фитотоксичных свойств[1].

Применение

Новалурон в сфере защиты растений применяется в качестве действующего вещества инсектицидов[2].

В настоящее время к использованию на территории России разрешены инсектициды с действующими веществами: новалурон + ацетамиприд – против:

Токсикологические данные
ДСД (мг/кг массы тела человека)0,01
ОДК в почве (мг/кг)3,7
ПДК в воде водоемов (мг/дм3)0,05 (общ.)
ОБУВ в воздухе рабочей зоны (мг/м3)1,0
ОБУВ в атмосферном воздухе (мг/м3)0,002
МДУ в продукции (мг/кг):
в плодовых (семечковые)3,0
ВМДУ в продукции (мг/кг):
в бобах соевых незрелых0,01
в жире молочном7,0
в картофеле0,01
в молоке0,4
в мясе млекопитающих (кроме морских животных)10,0
в мясе птицы0,01
в субпродуктах млекопитающих, пищевых10,0
в субпродуктах птицы0,01
в томатах0,02
в хлопчатнике (семена)0,5
в яблочном жмыхе, сухом40,0
МДУ в импортной продукции (мг/кг):
в бобах соевых не зрелых0,01
в жире молочном7,0
в жмыхе яблочном сухом40,0
в картофеле0,01
в молоке0,4
в мясе млекопитающих (кроме морских)10,0
в мясе птицы0,01
в субпродуктах млекопитающих, пищевых10,0
в субпродуктах птицы0,01
в томах0,02
в хлопчатнике (семена)0,5

Токсикологические свойства и характеристики

Новарулон – умеренно токсичен для человека. При соблюдении регламента применения, хранения и транспортировки не представляет опасности для окружающей среды[4].

Экотоксичность новарулона:

  • потенциал биоаккумуляции – высокий;
  • ЛД50 млекопитающие (острая оральная по крысе)> 5000 мг/кг – низкий;
  • ЛД50 птицы (острая по виду утка кряква) > 2000 мг/кг – умеренно;
  • СК50 /ЛД50 птицы (острая токсичность по виду виргинский перепел)> 5200 мг/кг
  • СК50 рыбы (острая 96 часовая по виду радужная форель) > 1.0 мг/л – умеренно;
  • NOEC рыбы (хроническая 21 дневная по виду черный толстоголовик) = 0,00616 мг/л;
  • ЭК50 водные беспозвоночные (острая 48 часовая по виду дафния магна) = 0,058 мг/л;
  • NOEC водные беспозвоночные (хроническая 21 дневная по виду дафния магна) = 0,00003 мг/л;
  • ЭК50 водные растения (острая семидневная по биомассе ряски горбатой) = 0,075 мг/л – умеренно;
  • ЭК50 водоросли (острая 72 часовая по виду зеленая морская водоросль) = 9,68 мг/л – умеренно;
  • ЛД50 пчелы (острая 48 часовая, орально)> 100 мкг/особь – умеренно;
  • СК50 почвенные черви (острая 14-дневная по дождевым червям) >1000 мг/кг – умеренно;
  • LR50 другие членистоногие (хищный клещ), смертельная доза 50 г/га – умеренно опасен;
  • LR50 другие членистоногие (наездник), смертельная доза 50 г/га – умеренно опасен[8].

Токсиколого-гигиеническая характеристика новарулона (действие на человека):

  • не является канцерогеном;
  • не является мутагеном;
  • раздражение глаз не вызывает;
  • возможно раздражение кожи;
  • возможно раздражение дыхательных путей;
  • не проявляет репродуктивную токсичность;
  • не проявляет тетратогенный эффект;
  • эндокринные заболевания не провоцирует[8].

Класс опасности:

  • 3 – для человека;
  • 3 – для пчел[2].

Таблица «Токсикологические данные» составлена в соответствии с САНПИН 1.2.3685-21[5].

Новалурон - Получение новалурона
Получение новалурона

Получение новалурона

Новалурон - Получение новалурона

Реакция получения новалурона 1. 2,6-дифторбензоилизоцианат 2. 3-Хлор-4-[1,1,2-трифтор-2-(трифторметокси) этокси] бензенамин 3. новалурон[7]

Получение

Разработано несколько способов получения новалурона. Например:

  • реакция взаимодействия 2,6-дифторбензоилизоцианата (CAS 60731-73-9) и 3-Хлор-4-[1,1,2-трифтор-2-(трифторметокси) этокси] бензенамина (CAS 116714-47-7)[7].
Литературные источники:
1. Ганиев М.М., Недорезков В.Д. Химические средства защиты растений. – М.: КолосС, 2006. – 248 с.
2. Государственный каталог пестицидов и агрохимикатов, разрешенных к применению на территории Российской Федерации, 2024 год. Министерство сельского хозяйства Российской Федерации (Минсельхоз России)
3. Зинченко В.А. Химическая защита растений: средства, технология и экологическая безопасность. – М.: «КолосС», 2012. – 127 с.
4. МУК 4.1.3616-20 Методические указания "Измерение концентраций новалурона в воздухе рабочей зоны, атмосферном воздухе населенных мест методом высокоэффективной жидкостной хроматографии" (утв. Федеральной службой по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека 3 августа 2020 г.)
5. Санитарные правила и нормы 1.2.3685-21 «Гигиенические нормативы и требования к обеспечению безопасности и (или) безвредности для человека факторов среды обитания»
6. Pubchem.ncbi.nlm.nih.gov
Источники из сети интернет:
7. ChemSrc.com
8. http://www.rupest.ru/
9. Irac-online.org.

Пестициды, содержащие Новалурон

Корморан, КЭООО «АДАМА РУС»
инсектициды и акарициды, ДВ: Новалурон + ацетамиприд (100 + 80 г/л)
Рег. номер: 156-01-3502-1 до 29.02.2032 г. 3/3
Новацет, КЭООО «ЛИСТЕРРА»
инсектициды и акарициды, ДВ: Новалурон + ацетамиприд (100 + 80 г/л)
Рег. номер: 010-01-4039-1 до 16.03.2033 г. 2/3

(c) Справочник AgroXXI