Пропаргит - Трехмерная модель молекулы - фото
Пропаргит - Трехмерная модель молекулы
Пропаргит - Структурная формула - фото
Пропаргит - Структурная формула

Действующие вещества

Номер CAS
2312-35-8
Синонимы
Пропаргит, Орнамайт, Комайт, Омайт
По английски
рropargite
Эмпирическая формула
C19H26O4S
Химический класс
Препаративная форма
Способ проникновения
Действие на организмы
Способы применения

Физические и химические свойства

Бесцветная маслянистая жидкость. Температура кипения при 1,3 Па (0,01 мм.рт.ст.) – 90 °С. Технический продукт – темно-коричневая жидкость, содержит 80% основного вещества.

В воде нерастворим, растворим в большинстве органических растворителей.

Физические характеристики:

  • Молекулярная масса 350,47
  • Растворимость в воде при 20 °C 0,215 мг/л;
  • Удельная плотность 1,113 г/мл;
  • Давление паров при 25 °C 0,004 МПа;
  • d20 технич.продукта 1,085-1,115.

Действие на вредные организмы

Специфический акарицид контактного действия с быстрым начальным эффектом. Поражает все стадии развития клещей.

Высокую эффективность показывает только при тщательной обработке поверхности растений. Срок защитного действия составляет порядка 15 дней. Эффективен для клещей, устойчивых к фосфорорганическим инсектицидам.

Резистентность. В течение многих лет применения препарата не было зарегистрировано резистентности у клеща. По другим данным для предотвращения возникновения резистентности следует чередовать обработку препаратом на основе пропаргита с препаратами других химических групп.

Пестициды, содержащие
Пропаргит

для сельского хозяйства:

закончился срок регистрации:

Применение

Фитотоксичность. Для избежания фитотоксичности следует применять препарат в условиях, которые способствуют быстрому обсыханию растений (низкая влажность, теплая погода).

В сельском хозяйстве. Препараты на основе пропаргита зарегистрированы против вредителей яблони, винограда, сои, вишни (клещи).

Другие области. Зарегистрирован препарат для борьбы с вредителями гвоздики ремонтантной, розы открытого грунта (клещи).

Баковые смеси. Препарат Омайт на основе пропаргита не стоит смешивать в баковых смесях с высокощелочными и маслосодержащими продуктами.

Токсикологические данные

ДСД (мг/кг массы тела человека)0,01
ОДК в почве (мг/кг)0,4
ПДК в воде водоемов (мг/дм3)0,002 (общ.)
ОБУВ в воздухе рабочей зоны (мг/м3)0,3
ОБУВ в атмосферном воздухе (мг/м3)0,02
МДУ в продукции (мг/кг):
в винограде
7,0
в плодовых (семечковые)
3,0
в сое (бобы, масло)
0,1
ВМДУ в продукции (мг/кг):
в бобах сухих
0,3
в курином горохе, сухом
0,3
в огурцах
0,2
в плодовых (косточковые)
4,0
в хлопчатнике (масло)
0,2
в хмеле сухом
100,0
в цитрусовых
3,0
ВМДУ в импортируемой продукции (мг/кг):
в арахисе
0,1
в арахисовом пищевом масле
0,3
в винограде сушеном (все виды)
12,0
в виноградном соке
1,0
в картофеле
0,03
в кукурузе
0,1
в кукурузе (масло неочищенное)
0,7
в кукурузе (масло пищевое)
0,5
в кукурузной муке
0,2
в миндале
0,1
в молоке
0,1
в мясе млекопитающих (кроме морских животных)
0,1
в мясе птицы
0,1
в субпродуктах млекопитающих
0,1
в субпродуктах млекопитающих (кроме морских животных)
0,1
в субпродуктах птицы
0,1
в томатах
2,0
в хлопчатнике (семена)
0,1
в цитрусовых (сухая мякоть)
10,0
в чае (зеленый и черный ферментированный и высушенный)
5,0
в яблочном соке
0,2
в яйцах
0,1

Токсикологические свойства и характеристики

Достаточно большой срок ожидания связан с тем, что препараты на основе пропаргита умеренно опасны для человека, с резко выраженными кумулятивными свойствами, при попадании на кожу и слизистые оболочки оказывает выраженную кожно-резорбтивную токсичность. Малотоксичен для человека и животных. Малотоксичен для пчел и других полезных насекомых, а также для птиц.

Симптомы отравления. Следует избегать попадания на кожу и особенно в глаза, при попадании смыть большим количеством воды.

Клиническая картина острого отравления характеризуется следующими симптомами: гиподинамия, нарушение дыхания, раздражение слизистых оболочек глаз и носа.

Классы опасности. Зарегистрированный препарат относится ко 2 классу опасности для человека и 3 классу опасности для пчел.

Таблица Токсикологические данные составлена в соответствии с ГН 1.2.3111-13.

История

Вещество официально зарегистрировано в 1969 году.

Получение

Пропаргит получают при взаимодействии 4-трет-бутилфенокси-2'-гидроксициклогексилового эфира с тионилхлоридом с образованием хлорсульфита, который затем реагирует с пропаргиловым спиртом в присутствии пиридина.

(c) Справочник AgroXXI