Триадименол (Байтан) - Трехмерная модель молекулы - фото
Триадименол (Байтан) - Трехмерная модель молекулы
Триадименол (Байтан) - Структурная формула - фото
Триадименол (Байтан) - Структурная формула

Действующие вещества

Номер CAS
55219-65-3
Синонимы
Триадименол (Байтан), Триадименол, азоценол, байфидан, байтан
По английски
Triadimenol
Эмпирическая формула
C14H18ClN3O2
Химический класс
Препаративная форма
Способ проникновения
Действие на организмы
Характер действия
Способы применения

Физико-химические свойства

Кристаллическое вещество. Имеет слабый характерный запах. Слабо растворимо в воде, хорошо – в пропаноле и циклогексаноле. Устойчиво в нейтральных, слабокислых и слабощелочных средах.

Существует в виде двух диастереоизомеров: триадименол I (более активный) и II, которые образуются из триадимефона под воздействием некоторых грибов. Диастереоизомеры находятся в непостоянном соотношении. Стабилен к гидролизу. Вещество устойчиво к фотолизу.

Физические характеристики

  • Молекулярная масса 295,8;
  • Температура плавления 112°C;
  • Давление паров (при 20 °C) 4-6•10-4 мПа;
  • Растворимость в воде 120 мг/л при 20°C.

Действие на вредные организмы

Легко проникает с транспирационным током из обработанных семян в проростки и длительно (в течение недель) может защищать растения от поражения мучнистой росой (разного биолого-экологического происхождения) и, частично, ржавчиной. Защитное системное действие против мучнистой росы и ржавчины составляло в экспериментах 4-8 дней.

Активность снижается в прохладную и влажную погоду.

Одним из недостатков действующего вещества является низкая эффективность против корневых гнилей и плесневения семян.

Триадименол из-за его длительного действия лучше применять на озимых культурах.

Механизм действия. При действии триадименола баланс продуктов терпеноидного биосинтеза смещается в сторону фитогормонов – абсцизовой кислоты, гиббереллина, цитокинина. Итоговое проявление этого действия зависит от динамического равновесия, которое достигается гормонами на отдельных стадиях развития и роста.

Триадименол, также как и триадимефон и имазалил, обладает высокой активностью в газовой фазе, и в такой форме его можно применять в борьбе с листовыми инфекциями у тепличных культур.

Триадименол, так же, как и триадимефон, кроме ретардантного действия, имеет цитокининовую активность – способность замедлять старение. Растения, обработанные этими веществами, компактнее и короче, чем контрольные, с более темноокрашенной и толстой зеленой листвой, высоким содержанием ксантофилла, каротиноидов, хлорофилла и нуклеиновых кислот.

Помимо этого, триадименол (как и триадимефон) повышает антистрессовые свойства, засухо- и морозоустойчивость, защищает от повреждения озоном.

Пестициды, содержащие
Триадименол (Байтан)

для сельского хозяйства:

закончился срок регистрации:

С - смесевой пестицид

Применение

Зарегистрированные препараты на основе спироксамина, тебуконазола и триадименола разрешены к применению против болезней пшеницы яровой и озимой (различные виды ржавчины, фузариоз колоса, септориоз, ломкость стеблей, гельминтоспориоз, мучнистая роса), ячменя ярового и озимого (различные виды ржавчины, мучнистая роса, пятнистости листьев, фузариоз колоса, септориоз, ринхоспориоз, ломкость стеблей), ржи озимой (ломкость стеблей, септориоз, ржавчина бурая, гельминтоспориоз, фузариоз колоса), свеклы сахарной (фомоз, церкоспороз, мучнистая роса).

С полным перечнем смесей и обрабатываемых культур можно ознакомиться на сайте, перейдя по ссылкам справа в таблице.

Фитотоксичность.Триадименол отличается четко выраженным ретардантным действием, которое проявляется в ингибировании роста растений, в частности, пшеницы.

Ранее применялись смесевые препараты, содержащие триадименол, для предпосевной обработки семян. При посеве протравленных семян зерновых в сухую землю снижалась их полевая всхожесть. Семена, подлежащие обработке комбинированными препаратами на основе триадименола, должны иметь высокую энергию прорастания и полевую всхожесть. Влажность семян должна быть ниже 16%.

Токсикологические данные

ЛД50 для крыс (мг/кг)1105-1161
ДСД (мг/кг массы тела человека)0,03
ПДК в почве (мг/кг)0,02 (тр.)
ПДК в воде водоемов (мг/дм3)0,002 (общ.)
ПДК в воздухе рабочей зоны (мг/м3)0,5
ПДК в атмосферном воздухе (мг/м3)0,07/(м.р.)
МДУ в продукции (мг/кг):
в винограде
2,0
в зерне хлебных злаков
0,2
в огурцах
0,1
в плодовых (семечковые)
0,3
в рисе
0,2
в свекле сахарной
0,1
в томатах
0,1
ВМДУ в продукции (мг/кг):
в просе
0,02
МДУ в импортной продукции (мг/кг):
в ананасах
5,0
ВМДУ в импортируемой продукции (мг/кг):
в артишоке
0,7
в бананах
1,0
в изюме
10,0
в кофе (бобы)
0,5
в молоке
0,01
в мясе млекопитающих (кроме морских животных)
0,02
в мясе птицы и ее субпродуктах
0,01
в овощах со съедобными плодами (кроме тыквы)
1,0
в перце Чили (сухом)
5,0
в субпродуктах млекопитающих
0,07
в тыкве
0,2
в ягодах
0,7
в яйцах
0,01

Токсикологические свойства и характеристики

Умеренно опасен для экосистем и человека.

Полезные виды и энтомофаги. Малотоксичен для пчел и других полезных насекомых. Не токсичен для водорослей и дождевых червей.

Теплокровные. Умеренно токсичен для теплокровных животных (ЛД50 для крыс – 1105-1161 мг/кг). Не раздражает кожу. При двухлетнем скармливании с пищей в дозе 125 мг/кг корма не обнаружено отрицательных последствий у крыс и мышей.

В почве. Медленно разрушается (период полураспада составляет 110 – 375 дней).

Классы опасности. Препараты на основе триадименола относятся ко 2 классу опасности для человека и 3 классу опасности для пчел.

Таблица Токсикологические данные составлена в соответствии с ГН 1.2.3111-13.

История

Впервые внедрен в производство как препарат для обработки семян зерновых культур под названием байтан.

Получение

Получают восстановлением триадимефона реагентами, переводящими карбонильную группу в гидроксильную.

(c) Справочник AgroXXI