Действующие вещества
Оглавление
- Физико-химические свойства
- Физические характеристики
- Действие на вредные организмы
- Применение
- Токсикологические свойства и характеристики
Физико-химические свойства
Мефентрифлуконазол – белый кристаллический порошок без запаха[2].
Физические характеристики
- молекулярная масса – 397,8;
- температура плавления – 126ºC;
- давление паров: при 20ºC – 3,2*10-3 мПа; при 25°C – 6,5·10-3 мПа;
- растворимость в органических растворителях при 20°C:
- ацетон – 93,2г/дм3;
- этилацетат – 116,2г/дм3;
- метанол – 73,2г/дм3;
- 1,2-дихлорэтан – 55,3г/дм3;
- ацетонитрил– 49,4г/дм3;
- ксилен– 8,5г/дм3;
- гептан – 0,0946 г/дм3.
- растворимость в воде при 25°C – 0,81 мг/дм3[2].
Действие на вредные организмы
Механизм действия – ингибитор биосинтеза стерина (эргостерина)[6].
Эргостерин – основной стерин многих видов грибов, играющий важную роль в стабилизации и функционировании клеточных мембран, влияющий на процессы клеточного деления, стимуляцию роста и полового размножения[6].
Мефентрифлуконазол при проникновении в клетки фитопатогенных грибов подавляет биосинтез эргостерина, чем нарушает процессы роста и развития грибных клеток и в итоге приводит к гибели всего организма[6].
Применение
Мефентрифлуконазол – в сфере защиты растений используют в качестве действующих веществ фунгицидов широкого спектра действия[6].
Зарегистрированные препараты с действующими веществами:
- мефентрифлуконазол рекомендованы к применению:
- на яблоне и груше против возбудителей парши, мучнистой росы, альтернариоза (на слабом инфекционном фоне);
- на винограде против возбудителей оидиума, черной гнили, альтернариоза (на слабом инфекционном фоне);
- на кукурузе против возбудителей фузариозной стеблевой гнили, гельминтоспориозной стеблевой гнили, гельминтоспориозной пятнистости, фузариоза початков[1].
- мефентрифлуконазол и пираклостробин рекомендованы к применению:
- на пшенице яровой и озимой против возбудителей мучнистой росы, бурой ржавчины, желтой ржавчины, сепориоза листьев, септориоза колоса, пиренофороза (желтой пятнистости);
- на ячмене яровом и озимом против возбудителей карликовой ржавчины, мучнистой росы, сетчатой и темно-бурой пятнистости, ринхоспориоза;
- на озимой ржи против возбудителей бурой ржавчины, стеблевой ржавчины, мучнистой росы, рихоспориоза;
- на овсе против возбудителей красно-бурой пятнистости, корончатой ржавчины[1].
Токсикологические данные | |
ДСД (мг/кг массы тела человека) | 0,035 |
ОДК в почве (мг/кг) | 0,04 |
ПДК в воде водоемов (мг/дм3) | 0,03 (общ., орг.) |
ОБУВ в воздухе рабочей зоны (мг/м3) | 0,8 |
ОБУВ в атмосферном воздухе (мг/м3) | 0,02 |
МДУ в продукции (мг/кг): | |
в винограде | 0,01 |
в зерне хлебных злаков | 0,6 |
в кукурузе | 0,01 |
в плодовых (семечковые) | 0,01 |
Токсикологические свойства и характеристики
Долгосрочные исследования мефентрифлюконазола на токсичность и канцерогенность были проведены на крысах, мышах и собаках[5].
При однократном введении крысам:
- перорально LD50> 2000 мг/кг;
- кожным путем LD50> 5000 мг/кг;
- при вдыхании ввиде пылевого аэрозоля LD50> 5,314 мг/л[5].
При исследовании острой нейротоксичности на крысах (пероральный прием; 2000 мг/кг массы тела; разовая доза) мефентрифлуконазол приводит к снижению массы тела и нейроповеденческим эффектам (неустойчивая походка, снижение двигательной активности, снижение силы захвата передних конечностей и увеличение расстояния между задними конечностями в тесте приземления с растопыркой стопы) только в день приема[5].
При исследовании токсичности повторных доз обнаружилось, что печень является для мефентрифлюконазола органом-мишенью для каждого из трех исследованных видов (крысы, мыши, собаки)[5].
Высокие уровни доз мефентрифлуконазола у крыс (пероральный рацион; 383/334 мг /кг массы тела в сутки (4000 частей на миллион)) и мыши (61 мг/кг массы тела в сутки (300 частей на миллион)) уменьшает массу тела и снижает аппетит у исследуемых животных, изменяет клинические химические параметры, увеличивает массу печени и сопровождается гипертрофией клеток печени и /или некрозом клеток печени. При низких дозах увеличение массы печени не связано с какими-либо гистопатологическими изменениями и считается адаптивным изменением к лечению[5].
Таблица Токсикологические данные составлена в соответствии с САНПИН 1.2.3685-21[3].
2. МУК 4.1.3639-20. 4.1. Методы контроля. Химические факторы. Определение остаточных количеств мефентрифлуконазола в воде, почве, зеленой массе, зерне и соломе зерновых колосовых культур методом высокоэффективной жидкостной хроматографии. Методические указания" (утв. Роспотребнадзором 18.08.2020)
3. Санитарные правила и нормы 1.2.3685-21 «Гигиенические нормативы и требования к обеспечению безопасности и (или) безвредности для человека факторов среды обитания»
4. Станишевская П.А., Турко М.С., Крымская Т.П. Метод определения остаточных количеств мефентрифлуконазола в зерне хлебных злаков методом высокоэффективной жидкостной хроматографии. Республиканское унитарное предприятие «Научно-практический центр гигиены»
5. Теш С.А. и др. Инновационный подход к выбору нового противогрибкового средства мефентрифлюконазола (Revysol®) и влияние на профиль его токсичности. Фармакологический препарат Regul Toxicol. 2019 август; 106:152-168.
6. Человечкова В.В., Комарова А.С., Черменская Т.Д. Деградация мефентрифлуконазола и флуксапироксада в зерновых колосовых культурах. Всероссийский научно-исследовательский институт защиты растений. Агрохимия, 2021, № 12, стр. 69–74.
Пестициды, содержащие Мефентрифлуконазол
фунгициды, ДВ: Мефентрифлуконазол + пираклостробин (100 + 100 г/л)
Рег. номер: 015-02-3893-1 до 30.11.2032 г. 2/3
фунгициды, ДВ: Мефентрифлуконазол (75 г/л)
Рег. номер: 015-02-3896-1 до 01.12.2032 г. 3/3
(c) Справочник AgroXXI