Пропиконазол - Трехмерная модель молекулы
Пропиконазол - Структурная формула

Список пестицидов на основе Пропиконазол

Действующие вещества

IUPAC
1-[[2-(2,4-дихлорфенил)-4-пропил-1,3-диоксолан-2-ил]метил]-1,2,4-триазол
IUPAC по англ.
1-[[2-(2,4-dichlorophenyl)-4-propyl-1,3-dioxolan-2-yl]methyl]-1,2,4-triazole
Номер CAS
60207-90-1
Синонимы
Пропиконазол, практик, низонит, трифон, десмел, бампер, радар, тилт
Анг.
Propiconazole
Эмпирическая формула
C15H17Cl2N3O2
Химический класс
Способ проникновения
Действие на организмы
Цель и область применения

Физико-химические свойства

Бесцветная жидкость. Хорошо растворим в большинстве органических растворителей[1]. По другим литературным источникам[4], пропиконазол представляет собой вязкую желтоватую жидкость. Полностью смешивается с ацетоном, метанолом и пропанолом. Незначительно гидролизуется. Стабилен до 320°C[4].

Физические характеристики

  • молекулярная масса – 342,22;
  • температура плавления – 180°C при 13,3 Па;
  • растворимость в воде – 0,11 г/л[9];
  • температура кипения – 120°С;
  • давление паров (20°С) – 2,7•10-2 мПа;
  • давление паров (25°C) – 5,6•10-2 мПа;
  • температура воспламенения > 250°C;
  • плотность – 1,279 г/см3 (при 20°C);
  • растворимость в воде – 176,5 мг/л (25°C, pH 7)[8].

Действие на вредные организмы

Пропиконазол имеет широкий спектр фунгицидного действия. Проявляет эффективность против фитопатогенных грибов (базидиомицетов, аскомицетов и дейтеромицетов). Эффективность после получасового дождя не снижается[7].

Обладает высокой активностью против возбудителей мучнистой росы, ржавчины и пятнистостей[11]. Оказывает сильное лечащее действие. Активность снижается в прохладную и влажную погоду. Отмечено некоторое действие в газовой фазе[4].

С увеличением температуры воздуха фунгитоксичность пропиконазола повышается. Продолжительность защитного действия составляет 3–5 недель[7].

На зерновых, как правило, достаточно одной обработки. Повторное опрыскивание требуется только в случае очень раннего появления болезни. Последняя обработка должна быть за 30 дней до уборки урожая[7].

В растении вещество передвигается с транспирационным током, но не перемещается из листьев в колос. Оптимальным сроком обработки является второй-третий день после инокуляции[7].

Механизм действия. Ингибирует биосинтез эргостерина[4]. Угнетает спорообразование. Под влиянием действующего вещества гриб через 2 дня после прорастания спор приостанавливает развитие. Пропиконазол более токсичен для вегетативных органов грибов, чем для генеративных[7].

Препараты на основе пропиконазола оказывают стимулирующее действие на развитие и рост защищаемых растений, усиливают фотосинтез в флаговых листьях озимой пшеницы[7].

Устойчивые виды. Слабо подавляет корневые гнили и фузариоз[11].

Применение

Зарегистрированные препараты на основе:

С полным перечнем смесей и обрабатываемых культур можно ознакомиться на сайте.

Баковые смеси. Пропиконазол можно применять в баковых смесях с большинством используемых гербицидов, инсектицидов, внекорневых удобрений и регуляторов роста[1].

Фитотоксичность. Не фитотоксичен[7], однако имеет рострегулирующую активность. Так, при протравливании семян зерновых задерживает удлинение первого листа и нарушает его геотропизм[4].

Токсикологические данные

ЛД50 для крыс (мг/кг)1517
ДСД (мг/кг массы тела человека)0,07
ОДК в почве (мг/кг)0,2
ПДК в воде водоемов (мг/дм3)0,15 (орг.)
ПДК в воздухе рабочей зоны (мг/м3)0,5
ПДК в атмосферном воздухе (мг/м3)0,01 (с.-с.)
МДУ в продукции (мг/кг):
в винограде0,5
в зерне хлебных злаков0,1
в клюкве0,3
в рапсе (зерно, масло)0,1
в свекле сахарной0,1
в свекле столовой0,05
в сое (бобы, масло)0,1
в ягодах (кроме клюквы)0,05
в ячмене0,2
ВМДУ в импортируемой продукции (мг/кг):
в ананасах0,02
в бананах0,1
в кофе (бобы)0,02
в кукурузе0,05
в кукурузе сахарной столовой (отварная в початках)0,05
в молоке0,01
в мясе млекопитающих (кроме морских животных)0,01
в мясе птицы0,01
в пекане0,02
в попкорне0,05
в сахарном тростнике0,02
в субпродуктах млекопитающих (кроме морских животных)0,01
в яйцах0,01

Токсикологические свойства и характеристики

Токсикологические свойства и характеристики

В дозе 5 мг/кг (реальная) и 10 мг/кг (завышенная) не влияет на нитрифицирующую способность почвенной микрофлоры[4].

Полезные виды. Малотоксичен для рыб и птиц, опасен для пчел[7]. По другим литературным данным, пропиконазол не токсичен для пчел, птиц, водорослей и дождевых червей[10].

Теплокровные. Малотоксичен для теплокровных животных и человека. Слабо раздражает глаза и кожу[7][1]. ЛД50 для крыс – 1517 мг/кг[2].

В почве. Медленно разрушается в почве (ДТ50 = 40–70 дней), по почвенному профилю передвигается слабо[10].

Классы опасности. Препараты на основе пропиконазола относятся ко 2 и 3 классам опасности для человека и 3 классу опасности для пчел[5].

Таблица Токсикологические данные составлена в соответствии с ГН 1.2.3111-13[3].

История

Выпущен в 1979 году[1].

Литературные источники:
1. Белов Д.А. Химические методы и средства защиты растений в лесном хозяйстве и озеленении: Учебное пособие для студентов. –М.: МГУЛ, 2003. – 128 с
2. Ганиев М.М., Недорезков В.Д. Химические средства защиты растений. – М.: КолосС, 2006. – 248 с.
3. Гигиенические нормативы содержания пестицидов в объектах окружающей среды (перечень). Гигиенические нормативы ГН 1.2.3111-13  Скачать >>>
4. Голышин Н. М. Фунгициды. - М.: Колос, 1993. -319 с.: ил.
5. Государственный каталог пестицидов и агрохимикатов, разрешенных к применению на территории Российской Федерации, 2013 год. Министерство сельского хозяйства Российской Федерации (Минсельхоз России)
6. Государственный каталог пестицидов и агрохимикатов, разрешенных к применению на территории Российской Федерации, 2022 год. Министерство сельского хозяйства Российской Федерации (Минсельхоз России)
7. Зинченко В.А. Химическая защита растений: средства, технология и экологическая безопасность. – М.: «КолосС», 2012. – 127 с.
8. Измерение концентраций пропиконазола в атмосферном воздухе населенных мест методом капиллярной газожидкостной хроматографии. Методические указания. МУК 4.1.2404-08
9. Мельников Н.Н. Пестициды. Химия, технология и применение. - М.: Химия, 1987. 712 с.
10. Определение остаточных количеств пропиконазола в семенах, масле и зеленой массе рапса методом капиллярной газожидкостной хроматографии. Методические указания. МУК 4.1.2334-08
11. Попов С.Я. Основы химической защиты растений. Попов С.Я., Дорожкина Л.А., Калинин В.А./ Под ред. профессора С.Я Попова. - М.: Арт-Лион, 2003. - 208 с.

Пестициды, содержащие Пропиконазол

ПОИСК ПО ПЕСТИЦИДАМ