Действующие вещества
Оглавление
- Физико-химические свойства
- Физические характеристики
- Действие на вредные организмы
- Механизм действия
- Симптомы поражения
- Поражаемые виды
- Резистентность
- Профилактика резистентности
- Фитотоксичность
- Применение
- Баковые смеси
- Токсикологические свойства и характеристики
- Полезные виды
- Теплокровные
- Классы опасности
- Получение
Физико-химические свойства
Хлорфлуазурон – кристаллический белый порошок. Запаха не имеет. Слабо растворим в бензоле, хлористом метилене, гексане, хорошо растворим в ацетонитриле[7]. В воде почти нерастворим. Обладает хорошей гидро- и фотолитической устойчивостью. При температуре 50°С стабилен более трех месяцев[6].
Физические характеристики
Чувствительные виды вредителей
Действие на вредные организмы
Хлорфлуазурон обладает инсектицидной активностью. Эффективен против гусениц чешуекрылых и личинок жесткокрылых. Рекомендуется как средство для защиты хлопчатника, овощных культур и картофеля[7].
Механизм действия
. По классификации IRAC (Insecticide Resistance Action Committee) хлорфлуазурон относят к группе 15 – ингибиторы биосинтеза хитина, влияющие на CHS1 (ферменты хитинсинтетазы 1)[11].Подробнее о механизме действия хлорфлуазурона и других бензоилмочевин – в статье «Бензоилмочевины».
Хлорфлуазурон имеет выраженное кишечное и умеренное контактное действие. Также действующее вещество имеет овицидное (предотвращает отрождение личинок из яиц) и трансовариальное (уменьшает плодовитость самок в последующих поколениях) действия[6][10]. Защитное действие препарата сохраняется 2–4 недели в зависимости от инфицированности и погодных условий[10].
Были проведены исследования эффективности гормональных препаратов, ингибирующих синтез хитина, с действующими веществами хлорфлуазурон (0,15 л/га) и дифлубензурон (1 кг/га) в различных агроклиматических зонах Северной Осетии (горной, предгорной и лесостепной). Они медленно проявляли свою токсичность, но их действие сохранялось в течение 30–35 дней. Среднее число яиц, отложенных одной самкой, под действием этих препаратов снизилось на 60–65%. Но в варианте с хлорфлуазуроном, несмотря на относительно большое количество отложенных яиц, из них практически не происходило отрождения личинок[1].
Симптомы поражения
. Гусеницы и личинки прекращают развитие и питание. Личинки и гусеницы из яиц не выходят. Снижается плодовитость самок[6].Поражаемые виды
. Виды отрядов чешуекрылые и жесткокрылые жуки[7]. На территории России разрешены препараты с действующим веществом хлорфлуазурон против яблонной плодожорки и листоверток[3].Резистентность
. Хлорфлуазурон, как и все ингибиторы синтеза хитина, эффективно борется с популяциями членистоногих резистентных к фосфорорганическим соединениям, пиретроидам, никотиноидам, ювеноидам[4]. Хлорфлуазурон не проявляет кросс-резистентности к традиционным препаратам[6].Мухи домашние резистентность к хлорфлуазурону не формируют или формируют очень медленно. У полевых штаммов Spodoptera littoralis, собранного на огуречном поле в центральной части Израиля, не наблюдалось заметной устойчивости к новалурону или хлорфлуазурону, но обнаруживалась умеренная резистентность, примерно в 4 раза к тефлубензурону, по сравнению с чувствительным к нему лабораторным штаммов[9].
Все вышеуказанное говорит об отсутствии данных по формированию резистентности у насекомых-вредителей к инсектицидам с действующим веществом хлорфлуазурон. Однако опасность формирование резистентности у чувствительных видов к хлорфлуазурону сохраняется и применение профилактических мер при использовании данного действующего вещества обязательно[9].
Профилактика резистентности
– в статье «Бензоилмочевины».Фитотоксичность
. Хлорфлуазурон, как и все бензоилмочевины, при соблюдении регламента применения, не проявляет фототоксичных свойств[2].Применение
В сфере защиты растений хлорфлуазурон применяется как действующее вещество инсектицидов. На сегодняшний день в России допущены к применению инсектициды с действующим веществом хлорфлуарузон для применения на яблоне против листовертки и яблонной плодожорки[3].
Баковые смеси
. По данным производителя с сильно щелочными препаратами (соединения меди и пр.) баковые смеси не рекомендуются. При приготовлении смесей с другими агрохимикатами рекомендуется проверка физической и химической совместимости компонентов[10].Токсикологические свойства и характеристики
Летальная доза ЛД50 для земляных червей (20 дней) более 1000 мг/кг почвы[6].
Полезные виды
. Не оказывает влияния на полезную энтомофауну. Малоопасен для опылителей[10][6].Теплокровные
. Малотоксичен для млекопитающих. ЛД50 для мышей 7000 мг/кг, для крыс 8500 мг/кг[7][5].Классы опасности
. Препараты с действующим веществом хлорфлуазурон относятся к 3 классу опасности для человека и 2 классу опасности для пчел[3].Таблица «Токсикологические данные» составлена в соответствии с САНПИН 1.2.3685-21[8].
Получение
Хлорфлуазурон получают в результате реакции 2,6-дифторбензоилизоцианата с 4-(5-трифторметил-3-хлорпиридил-2) окси-3,5-дихлоранилином (Изображение)[5].
2. Ганиев М.М., Недорезков В.Д. Химические средства защиты растений, Учебное пособие. — М.: КолосС, 2006. — 248 с.
3. Государственный каталог пестицидов и агрохимикатов, разрешенных к применению на территории Российской Федерации, 2024 год. Министерство сельского хозяйства Российской Федерации (Минсельхоз России)
4. Зинченко В.А. Химическая защита растений: средства, технология и экологическая безопасность. – М.: «КолосС», 2012. – 127 с.
5. Мельников Н.Н. Пестициды. Химия, технология и применение. - М.: Химия, 1987. 712 с.
6. Мельников, Н. Н. Пестициды и регуляторы роста растений: справочник / Н. Н. Мельников, К. В. Новожилов, С. Р. Белан. – М. : Химия, 1995. – 575 с. : ил.
7. Методические указания по измерению концентраций хлорфлуазурона (эйм) в воздухе рабочей зоны хроматографическими методами.Утверждены Министерством здравоохранения СССР 29 июля 1991 г. N 6218-91
8. Санитарные правила и нормы 1.2.3685-21 «Гигиенические нормативы и требования к обеспечению безопасности и (или) безвредности для человека факторов среды обитания»
9. Isaac Ishaaya 1, Svetlana Kontsedalov, A Rami Horowitz Novaluron (Rimon), a novel IGR: potency and cross-resistance Arch Insect Biochem Physiol. 2003 Dec; 54(4):157-64. doi: 10.1002/arch.10113. PMID: 14635177 DOI: 10.1002/arch.10113
11. Irac-online.org.
Мельников Н.Н. Пестициды. Химия, технология и применение. - М.: Химия, 1987. 712 с., Иллюстрации из книги ©