Действующие вещества
Оглавление
- Физические и химические свойства
- Физические свойства:
- Действие на вредные организмы
- Механизм действия
- Чувствительные сорные растения
- Резистентность
- Профилактика резистентности
- Фитотоксичность
- Применение
- Токсикологические свойства и характеристики
- Показатели экотоксичности
- Влияние на здоровье
- Класс опасности
- Получение
- История
Физические и химические свойства
Аклонифен – желтый порошок или кристаллы. Хорошо растворим в большинстве органических растворителей: спиртах, кетонах, эфирах, хлорированных и ароматических углеводородах. Стабилен в воде при pH 7. Агрегатное состояние в воздушной среде – пары и аэрозоль[3].
Физические свойства:
Чувствительные виды сорных растений
- Амброзия полыннолистная
- Галинзога
- Горец вьюнковый
- Горец почечуйный
- Горец щавелелистный
- Горчица полевая
- Гулявник
- Дурман обыкновенный
- Дурнишник обыкновенный
- Канатник теофаста
- Куриное просо
- Марь белая
- Паслен черный
- Просо волосовидное
- Редька полевая
- Росичка
- Сурепка обыкновенная
- Циклахена
- Ширица
- Щетинник[1]
Действие на вредные организмы
Механизм действия
. Аклонифен, согласно старой классификации HRAC (Herbicide Resistance Action Comittee), по механизму действия относился к ингибиторам протопорфириноген оксидазы (PPO) – группа E. После пересмотра системы HRAC-классификации в 2020 году, аклонифен был отнесен к группе 32 (ингибирование соланесил-дифосфат-синтазы (SDS), по старой классификации группа S[7].Соланезил-дифосфат-синтаза, фермент пути синтеза убихинона (конзима Q10), кофермента присутствующего практически во всех клетках живых организмов. Это незаменимый клеточный компонент, принимающий участие в синтезе АТФ (аденазин трифосфорных кислот). Коэнзим Q10 играет важную роль в процессах клеточного энергообмена, выполняя коферментную и антиоксидантную функции[7].
Аклонифен поглощается колеоптилем, гипокотилем и семядолями растения, а затем перемещается к меристематическим тканям. Через корневую систему не действует. На биохимическом уровне данное вещество ингибирует биосинтез хлорофилла и каратиноидов, что вызывает обесцвечивание проростков и молодых сорных растений. В результате рост прекращается, а через 2–3 недели сорняки гибнут[1].
Чувствительные сорные растения
. Гербициды с действующим веществом "аклонифен" высокоселективны к культурным растениям, возобновляют гербицидную активность после дождя, высокоэффективны против злаковых сорняков, эффективно контролируют такие виды сорняков, как марь белая, подмаренник цепкий, ширица запрокинутая, курай обыкновенный, горец вьюнковый[1].Резистентность
. Случаев резистентности и появления устойчивых к аклонифену биотопов сорной растительности отмечено не было.Профилактика резистентности
. Во избежании возникновения резистентных биотопов необходимо чередовать гербициды с различными механизмами действия[7]. Подробнее – в статье "Дифениловые эфиры".Фитотоксичность
. Аклонифен не проявляет фитотоксичность к подсолнечнику, гороху, сорго, луку, моркови, кориандру, картофелю[2]. Отмечается, что аклонифен не имеет ограничений по подбору культур в следующем севообороте[1].Применение
Аклонифен используют в качестве действующего вещества довсходовых гербицидов. В частности, в России разрешен Бандур, КС, производства фирмы Байер[2].
Токсикологические данные | |
| ДСД (мг/кг массы тела человека) | 0,07 |
| ОДК в почве (мг/кг) | 0,04 |
| ПДК в воде водоемов (мг/дм3) | 0,5 (общ.) + орг. |
| ОБУВ в воздухе рабочей зоны (мг/м3) | 1,0 |
| ОБУВ в атмосферном воздухе (мг/м3) | 0,001 |
| МДУ в продукции (мг/кг): | |
| в горохе | 0,08 |
| в картофеле | 0,02 |
| в кориандре | 0,01 |
| в луке | 0,02 |
| в моркови | 0,08 |
| в подсолнечнике (семена, масло) | 0,02 |
| в рапсе (зерно, масло) | 0,01 |
| в сорго | 0,01 |
Токсикологические свойства и характеристики
Аклонифен безопасен для окружающей среды при соблюдении регламентов применения, хранения и утилизации[1].
Показатели экотоксичности
аклонифена:- потенциал биоаккумуляции – высокий;
- млекопитающие (острая оральная, по крысе) – низкий;
- млекопитающие (короткопериодный пищевой, по крысе) – высокий;
- птицы (острая, по виду виргинский перепел) – умеренно;
- рыбы (острая 96 часовая, по виду радужная форель) – умеренно;
- водные беспозвоночные (острая 48 часовая, по виду дафния магна) – умеренно;
- донные микроорганизмы (хроническая 28 дневная, по виду комар-хирономус) – умеренно;
- донные микроорганизмы (хроническая 28 дневная, осадочная порода, по виду комар-хирономус) – умеренно;
- водные растения (острая 7 дневная, по виду ряска горбатая) – высокий;
- водоросли (острая 72 часовая, диатомовая водоросль Navicula pelliculosa) – умеренно;
- пчелы (острая 48 часовая, контактно) – умеренно;
- почвенные черви (острая 14-дневная, дождевой червь) – умеренно;
- почвенные черви (хроническая 14-дневная максимально недействующая концентрация вещества, размножение) – умеренно;
- другие членистоногие – безвредный или умеренно опасен[8].
Влияние на здоровье
человека:- канцерогенность – точно не определено;
- эндокринные заболевания – данные отсутствуют;
- репродуктивная токсичность – точно не определено;
- ингибирование ацетилхолинистеразы – не вызывает;
- нейротоксичность – не вызывает;
- раздражение дыхательных путей – не вызывает;
- раздражает кожные покровы;
- раздражение глаз – не вызывает;
- мутагенность – не определено[8].
Класс опасности
- для человека – 3;
- для пчел – 3[2].
Получение
Аклонифен получают путем реакции 2,3,4-трихлорнитробензола с аммиаком в диметилсульфоксиде. Промежуточное вещество – анилин, обрабатывается фенолятом калия в синтезе эфира Ульмана. В качестве растворителя используют ацетонитрил[4].
2. Государственный каталог пестицидов и агрохимикатов, разрешенных к применению на территории Российской Федерации, 2024 год. Министерство сельского хозяйства Российской Федерации (Минсельхоз России)
3. МУК 4.1.3500—17 Измерение концентраций аклонифена в воздухе рабочей зоны, атмосферном воздухе населенных мест и смывах с кожных покровов операторов методом капиллярной газожидкостной хроматографии: Методические указания.- М.: Федеральная служба по надзору в сфере защиты прав потребите лей и благополучия человека, 2018. – 18 с.
4. Патент США 4394159 , Buck W .; Linden G. & Lust S. et al., "2-Хлор-3- (фенокси или фенилтио) -6-6-нитроанилины", выданный 16 сентября 1981 г., переуступлен Celamerck GmbH and Co KG.
5. Санитарные правила и нормы 1.2.3685-21 «Гигиенические нормативы и требования к обеспечению безопасности и (или) безвредности для человека факторов среды обитания»
7. Global Herbicide Classification Lookup | Herbicide Resistance Action Committee
8. http://www.rupest.ru/
Пестициды, содержащие Аклонифен
гербициды, ДВ: Аклонифен (600 г/л)
Рег. номер: 019-03-3199-1 до 05.07.2031 г. 3/3
гербициды, ДВ: Аклонифен (600 г/л)
Рег. номер: 018-03-4661-1 до 04.09.2034 г.
(c) Справочник AgroXXI