Трифлусульфурон-метил - Трехмерная модель молекулы - фото
Трифлусульфурон-метил - Трехмерная модель молекулы
Трифлусульфурон-метил - Структурная формула - фото
Трифлусульфурон-метил - Структурная формула

Действующие вещества

Номер CAS
126535-15-7
Синонимы
Трифлусульфурон-метил, сафари, карибу, апбит, депат
По английски
Triflusulfuron-methyl
Эмпирическая формула
C17H19F3N6O6S
Химический класс
Способ проникновения
Действие на организмы
Способы применения

Физико-химические свойства

Трифлусульфурон-метил – бесцветные кристаллы. Растворим в органических растворителях, но относительно устойчив в растворах ацетонитрила, этилацетата, ацетона, дихлорметана. Кислотность среды определяет растворимость. Вещество в виде сухой пленки на стекле стабильно. Также стабильно в водных растворах при рН > 7; при рН < 4 гидролизуется.

Физические характеристики

  • Молекулярная масса 492,4;
  • Температура плавления 150-154°С;
  • Давление паров (25°С) менее 1•10-2 mPa;
  • Растворимость в воде при рН=3 – 1,0 мг/л; при рН=7 – 110 мг/л.

Пестициды, содержащие
Трифлусульфурон-метил

для сельского хозяйства:

закончился срок регистрации:

С - смесевой пестицид

Действие на вредные организмы

Гербицид уничтожает сорные растения на ранних фазах развития. Сорняки, которые появились после обработки, не погибают, поскольку действие вещества через корневую систему ограничено. После опрыскивания сорняки погибают в течение 10-15 дней. Слабочувствительные растения прекращают свой рост.

Механизм действия. Препарат поглощается листьями, особенно в засуху, и во влажной почве корнями. Гербицид ингибирует ацетоактатсинтазу – фермент, отвечающий за образование аминокислот валина, лейцина и изолейцина.

Подавляемые сорные виды. Однолетние двудольные сорняки.

  • К чувствительным видам относятся: очный цвет полевой, пастушья сумка обыкновенная, канатник Теофраста, яснотка, ярутка полевая, вероника персидская, пролесник однолетний, щирица запрокинутая, молочай солнцегляд, горец узловатый, крапива двудомная, кокорыш обыкновенный, киксия ложная, редька дикая, просо куриное, бородавник обыкновенный, ромашка, паслен черный, воронья лапа простертая, горец почечуйный, незабудка полевая, падалица рапса, резеда желтая, падалица подсолнечника, горчица полевая, пикульник обыкновенный, всходы осота, подмаренник цепкий.
  • Умеренночувствительные виды: мак самосейка, лисохвост мышехвостный, фиалка полевая, марь гибридная, амброзия полыннолистная, горец птичий.
  • Слабочувствительные виды: вьюнок полевой, лебеда, чистец, бодяк полевой, вероника плющелистная, дымянка лекарственная, марь белая, звездчатка средняя, горец вьюнковый, щирица жмидовидная.

Резистентность. При применении препарата Кондор на основе трифлусульфурон-метила случаев резистентности отмечено не было.

Применение

Интервал между обработками на свекле должен составлять 1-2 недели. Рекомендуется проводить первое опрыскивание, когда сорняки находятся в фазе семядолей. Свекла является устойчивой к трифлусульфурон-метилу на всех стадиях развития.

Зарегистрированные препараты на основе трифлусульфурон-метила применяются в борьбе с 2-дольными однолетними сорняками на сахарной свекле.

Баковые смеси. Согласно данным производителя, препарат Кондор может быть совместим в баковых смесях:

Токсикологические данные

ДСД (мг/кг массы тела человека)0,04
ОДК в почве (мг/кг)0,06
ПДК в воде водоемов (мг/дм3)0,05 (общ.)
ПДК в воздухе рабочей зоны (мг/м3)5,0 (а)
ОБУВ в атмосферном воздухе (мг/м3)0,01
МДУ в продукции (мг/кг):
в свекле сахарной
0,02

Токсикологические свойства и характеристики

В почве период полураспада 3 дня.

Гербицид не токсичен для рыб.

Полезные виды и энтомофаги. Препарат малоопасен для пчел и других полезных насекомых.

Теплокровные. ЛД50 для крыс > 5000 мг/кг, Не раздражает кожу и слизистые оболочки.

Симптомы отравления. Клиническая картина острого отравления – снижение спонтанной активности, признаки выпадения волос, носовые выделения.

Классы опасности. Препараты на основе трифлусульфурон-метила относятся к 3 классу опасности для человека и 3 классу опасности для пчел.

Таблица Токсикологические данные составлена в соответствии с ГН 1.2.3111-13.

История

Впервые синтез трифлусульфурон-метила был осуществлен в 1987 г. компанией Дюпон в США.

(c) Справочник AgroXXI