Хизалофоп-П-этил - Трехмерная модель молекулы - фото
Хизалофоп-П-этил - Трехмерная модель молекулы
Хизалофоп-П-этил - Структурная формула - фото
Хизалофоп-П-этил - Структурная формула

Действующие вещества

Номер CAS
100646-51-3
Синонимы
Хизалофоп-П-этил, форвард, хантер, таргет, миура, Тарга, пилот, асур
По английски
quizalofop-P-ethyl
Эмпирическая формула
C19H17ClN2O4
Химический класс
Препаративная форма
Способ проникновения
Действие на организмы
Способы применения

Физико-химические свойства

Хизалофоп-П-этил – белое кристаллическое вещество. В воде практически не растворим, хорошо растворяется в органических растворителях. Запаха не имеет. Устойчив к действию света. Под действием разбавленных щелочей и кислот разлагается до кислоты. Вещество стабильно в органических растворителях и при высоких температурах, но быстро разрушается в водной щелочной среде (при рН=9 DТ50 < 1 дня).

Технический продукт содержит 97 % основного вещества.

Физические характеристики

  • Молекулярная масса 472,8;
  • Температура плавления 91-92°C;
  • Температура плавления 76-77°С;
  • Температура кипения (при 27 Па) 220°С;
  • Давление паров (при 20°С) 0,011 мПа;
  • Растворимость в воде – 0,4 мг/дм3, 61 мг/л (при 20°С).

Действие на вредные организмы

Хизалофоп-П-этил – высокоэффективный селективный гербицид в борьбе с однолетними и многолетними злаковыми сорняками в посевах сои, сахарной свеклы, картофеля, подсолнечника, хлопчатника и других двудольных культур.

Механизм действия. Вещество быстро поглощается и легко перемещается в растении, накапливается в узлах и подземных корневищах многолетних злаковых сорняков, полностью разрушает меристематические ткани корневищ. Помимо активности при топикальном нанесении, эффективен для борьбы с вторичным ростом корневищ многолетних растений. Гибель сорняков происходит через 7-10 дней.

Подавляемые сорные виды. Хизалофоп-П-этил эффективен против однолетних (овсюг, просо куриное, щетинники) и многолетних (пырей ползучий, свинорой) злаковых сорняков.

Пестициды, содержащие
Хизалофоп-П-этил

для сельского хозяйства:

для личных подсобных
хозяйств:

закончился срок регистрации:

С - смесевой пестицид

Применение

Против многолетних сорняков обработку следует проводить, когда они имеют достаточно развитую надземную массу (при высоте 10-15 см), что способствует интенсивному поступлению вещества в корневую систему сорного растения.

Зарегистрированные препараты на основе Хизалофоп-П-этила (см. Таблицу справа) применяются против однолетних и многолетних злаковых сорняков (пырей ползучий) в посевах свеклы столовой, сахарной, лука, моркови, льна-долгунца, капусты белокочанной, картофеля, рапса ярового, шалфея мускатного; против однолетних злаковых сорняков в посевах гороха (на зерно), арбуза, томата.

Баковые смеси. Препарат совместим с большинством гербицидов, применяемых против двудольных сорняков в посевах указанных культур.

Токсикологические данные

ЛД50 для крыс (мг/кг)1480-1670
ДСД (мг/кг массы тела человека)0,01
ОДК в почве (мг/кг)0,8
ПДК в воде водоемов (мг/дм3)0,0001 (общ.)
ПДК в воздухе рабочей зоны (мг/м3)0,2 (а)
ОБУВ в атмосферном воздухе (мг/м3)0,01
МДУ в продукции (мг/кг):
в арбузах
0,05
в горохе
0,4
в капусте
0,05
в картофеле
0,05
в луке
0,05
в льне масличном (семена, масло)
0,2
в моркови
0,05
в подсолнечнике (семена, масло)
0,1
в рапсе (зерно, масло)
0,05
в свекле сахарной
0,05
в свекле столовой
0,01
в сое (бобы, масло)
0,1
в томатах
0,05
ВМДУ в продукции (мг/кг):
в гречихе
0,01

Токсикологические свойства и характеристики

В растениях очень быстро метаболизируется с образованием хизалофоп-П кислоты, которая вызывает подавление синтеза жирных кислот.

В почветоже быстро разрушается до хизалофоп-П кислоты, ДТ50 не более одного дня.

Теплокровные. Вещество умеренно токсично для теплокровных и дождевых червей, ЛД50 для крыс 1480-1670 мг/кг. Не раздражает кожу, вызывает раздражение слизистых оболочек глаз.

Человек, клиническая картина острого отравления: снижение двигательной активности, адинамия, кровянистые выделения вокруг рта, носа, пилоэрекция, судороги (при ингаляционном воздействии больших доз).

Классы опасности. Препараты на основе хизалофоп-П-этила относятся к 3 классу опасности для человека и 3 классу опасности для пчел.

Таблица Токсикологические данные составлена в соответствии с ГН 1.2.3111-13.

Получение

Исходным продуктом для получения вещества является 2,6-дихлорхиноксалин. Синтез хизалофоп-этила осуществляется двумя методами. Согласно первому, сначала проводится реакция 2,6-дихлорхиноксалина с гидрохиноном в присутствии акцепторов хлороводорода, в качестве которых используют безводные тонкоразмолотые карбонат калия или натрия. Процесс ведется при значительном избытке гидрохинона в растворе диметилформамида или диметилсульфоксида (температура 130-160°С) (Изображение).

По второму методу целевой продукт получают по реакции 2,6-дихлорхиноксалина с этиловым эфиром а-(4-гидроксифенокси)пропионовой кислоты (Изображение). Реакция проводится в присутствии карбонатов щелочных металлов при повышенной температуре в растворе диметилсульфоксида или диметилформамида.

(c) Справочник AgroXXI