Действующие вещества
Оглавление
- Физико-химические свойства
- Физические характеристики
- Действие на вредные организмы
- Механизм действия
- Применение
- Смеси
- Антагонизм
- Токсикологические свойства и характеристики
- Теплокровные
- Классы опасности
- История
- Получение
Физико-химические свойства
Пиперонилбутоксид быстро разлагается под действием ультрафиолетовых лучей, в связи с чем может способствовать повышению только острого инсектицидного действия[5].
Вещество хорошо растворяется в органических растворителях, водный раствор быстро разлагается на свету[1].
Физические характеристики
- молекулярная масса – 338,43;
- температура кипения – 180°С;
- давление паров (при 25°С) – 1•10-7ммрт.ст.;
- удельная плотность – 1,060 (при 20°С);
- растворимость в воде – 14,3 мг/л (при 25°С)[1].
Действие на вредные организмы
Пиперонилбутоксид является синергистом для пиретроидов, подавляет активность фермента монооксигеназы. Добавление ППБ к пиретринам (1:10, 1:5) увеличивало скорость наступления паралича у имаго и личинок трех видов тараканов в 2–5 раза[5][3].
Вещество улучшает проникновение пиретроида через кутикулу членистоногих[5].
Механизм действия
. Пиперонилбутоксид – ингибитор монооксигеназ и карбоксиэстераз, имеющих решающее значение в детоксикации некоторых инсектицидов[3].Вещество усиливает влияние синтетических пиретроидов на нервную систему насекомых, блокирует защитные ферменты насекомых[1].
для медицинского, санитарного
и бытового применения:
Применение
Пиперонилбутоксид входит в состав более полутора тысяч препаратов, применяемых в сельском хозяйстве, быту, на производстве. Каждый год более 50–100 тонн вещества используется в народном хозяйстве, 5% из которых – в сельском[1].
Смеси
. Пиперонилбутоксид входит в состав многих инсектицидных препаратов на основе пиретроидов, но стоит учесть, что его целесообразно добавлять только к препаративным формам пиретроидов[5].Антагонизм
. По отношению к имидаклоприду, фипронилу, диазинону и хлорпирифосу пиперонилбутоксид является не синергистом, а антагонистом. Не исключено негативное влияние ППБ и на другие фосфорорганические соединения, что стоит учитывать при его введении в рецептуры на основе комбинаций фосфорорганических соединений с пиретроидами[5].Токсикологические данные | |
| ЛД50 для крыс (мг/кг) | 4570 |
| ЛД50 для мышей (мг/кг) | 2650 |
| ДСД (мг/кг массы тела человека) | 0,2 |
| ВМДУ в продукции (мг/кг): | |
| в мясе птицы | 7,0 |
| ВМДУ в импортируемой продукции (мг/кг): | |
| в арахисе (неочищенном) | 1,0 |
| в бобовых | 0,2 |
| в горчице листовой | 50,0 |
| в зерне хлебных злаков | 30,0 |
| в корневых и корнеплодных овощи (кроме моркови) | 0,5 |
| в кукурузе (масло) | 80,0 |
| в молоке (кроме молока КРС) | 0,05 |
| в молоке (КРС) | 0,2 |
| в мясе (КРС) | 5,0 |
| в мясе млекопитающих (кроме морских животных) | 2,0 |
| в овощах со съедобными плодами, тыквенные | 1,0 |
| в перце | 2,0 |
| в перце Чили (сухом) | 20,0 |
| в печени КРС, коз, свиней и овец | 1,0 |
| в почках (КРС) | 0,3 |
| в почках коз, свиней, овец (кроме почек КРС) | 0,2 |
| в пшеничных отрубях | 80,0 |
| в салате листовом | 50,0 |
| в соке цитрусовых | 0,05 |
| в субпродуктах птицы | 10,0 |
| в сушеных фруктах | 0,2 |
| в томатах | 2,0 |
| в томатном соке | 0,3 |
| в цитрусовых | 5,0 |
| в шпинате | 50,0 |
| в яйцах | 1,0 |
Токсикологические свойства и характеристики
Теплокровные
. Пиперонилбутоксид относится к умеренно опасным веществам при пероральном поступлении в организм. Симптомы интоксикации развиваются спустя 20 минут после воздействия препаратом. Интоксикация проявляется в виде нарушения двигательной активности, прострации, появления выделений из глаз. ЛД50 – 4570 мг/кг для крыс и 2650 мг/кг для мышей при введении в желудочный тракт. Менее чувствительными к препарату оказались собаки и коты (ЛД50 больше 7900 мг/кг). Коэффициент видовой чувствительности составляет 2,98[1].Вещество малоопасно при аппликации на кожные покровы. При однократном нанесении препарата на кожу лабораторных животных не наблюдалось кожно-резорбтивного действия[1].[1]
Пиперонилбутоксид умеренно опасен при ингаляционном воздействии. У самок и самцов крыс при его поступлении через дыхательные пути наблюдалось снижение моторной активности, затрудненное дыхание, обильное слюно- и слезотечение, выделения из носа.
Вещество не оказывает на слизистые оболочки глаз и кожу местно-раздражающего действия; сенсибилизирующими свойствами, тератогенным и избирательным токсическим влиянием не обладает[1].
Процесс метаболизма пиперонилбутоксида при внутрижелудочном поступлении идет по линии преобразования метилендиоксидной группировки вещества. Из организма теплокровных 50% вещества выводится в течение 3–4 часов[1].
Лимитирующим критерием вредности соединения является его гепатоксическое действие[1].
Классы опасности
. В соответствии с ГОСТ 12.1.007-76, пиперонилбутоксид может быть отнесен к веществам III класса опасности[1].Таблица Токсикологические данные составлена в соответствии с ГН 1.2.3111-13[2].
Получение пиперонилбутоксида 
История
Пиперонилбутоксид зарегистрирован в 1950 г[1].
Получение
Пиперонилбутоксид получают по схеме[4]. (Изображение)
2. Гигиенические нормативы содержания пестицидов в объектах окружающей среды (перечень). Гигиенические нормативы ГН 1.2.3111-13 Скачать >>>
3. Дремова В.П., Алешо Н.А. Тараканы: биология, экология, санитарно-эпидемиологическое значение, контроль численности синантропных тараканов / В.П. Дремова, Н.А. Алешо: Товарищество научных изданий КМК, 2011
4. Мельников Н.Н. Пестициды. Химия, технология и применение. - М.: Химия, 1987. 712 с.
5. Рыльников В.А. Управление численностью проблемных биологических видов: Учебное пособие / под ред. В.А. Рыльникова. - М.: Институт пест-менеджмента, 2012. - В 3 томах. Т. 2. Дезинсекция / А.А. Жаров. - 2012. - 169. с.: ил.
Мельников Н.Н. Пестициды. Химия, технология и применение. - М.: Химия, 1987. 712 с., Иллюстрации из книги ©
Пестициды, содержащие Пиперонилбутоксид (ППБ)
На данный момент реистрации отсутствуют.(c) Справочник AgroXXI