Клофентезин - Трехмерная модель молекулы - фото
Клофентезин - Трехмерная модель молекулы
Клофентезин - Структурная формула - фото
Клофентезин - Структурная формула

Список пестицидов на основе Клофентезин

Действующие вещества

IUPAC
3,6-бис(2-хлорфенил) -1,2,4,5-тетразин
IUPAC по англ.
3,6-bis(2-chlorophenyl)-1,2,4,5-tetrazine
Номер CAS
74115-24-5
Синонимы
Клофентезин, Аполло, Bisclofentazin, Бисклофентазин
Анг.
clofentezine
Эмпирическая формула
C14H8C12N4
Препаративная форма
Способ проникновения
Действие на организмы
Цель и область применения
Способы применения

Оглавление

Физические и химические свойства

Клофентезин (чистый) – красное кристаллическое вещество без запаха[6].

Физические характеристики:

  • молекулярная масса – 303,2;
  • температура плавления – 182–186°С;
  • давление пара при 20°С –1,33·10-5 Па (1·10-7мм рт. ст.);
  • растворимость:
    • в воде – 0,8 мг/л;
    • в хлороформе – 50 г/л;
    • бензоле – 2,5 г/л;
    • гексане < 1 г/л[6][11].

Действие на вредные организмы

Клофентезин характеризуется наличием акарицидной активности. Токсикологическое действие контактное[3].

Механизм действия

. Согласно классификации IRAC клофентезин (clofentezine) рассматривается в пределах группы 10, подгруппы А, в числе соединений механизм действия, которых определен как ингибиторы роста клещей, влияющие на CHS1/mite growth inhibitors affecting CHS1. Клофентезин (clofentezine) подавляет фермент-катализатор полимеризации хитина[14]. К этой же группе по механизму действия относятся соединения: дифловидазин (diflovidazin), гекситиазокс (hexythiazox) и этоксазол (etoxazole)[14].

Подробнее о соединениях, отнесенных к группе 10 классификации IRAC – в статьях «Тетразины» и «Тиазолидины».

Клофентезин останавливает развитие клещей на всех преимагинальных стадиях, проявляет овицидные свойства, способствует стерилизации самок. На взрослых клещей влияния не оказывает[3].

Симптомы повреждения

заметны через несколько дней после обработки. Наблюдается гибель яиц, личинок и нимф клещей[3].

Подавляемые виды

. Клофентезин эффективен против клещей семейства Tetranychidae, против других семейств клещей малоэффективен[3].

Примерный перечень чувствительных видов представлен в списке «Чувствительные виды вредителей», расположенном справа.

Резистентность

– статья «Тетразины», раздел «Действие на вредные организмы».

Профилактика резистентности

– статья «Тетразины», раздел «Действие на вредные организмы».

Замена клофентезин

Для профилактики формирования резистентных популяций растительноядных клещей необходимо планировать замену препаратов с действующим веществом клофентезин на акарициды с действующими веществами с другим механизмом действия в соответсии с классификацией IRAC[14].

Для замены запрещено использовать акарициды с действующими веществами, включенными в группу 10 с механизмом действия – ингибиторы роста клещей, влияющие на CHS1/mite growth inhibitors affecting CHS1: этоксазол (etoxazole); гекситиазокс (hexythiazox); дифловидазин (diflovidazin)14].

В схему обработок, на замену клофентезину, необходимо включать акарициды с действующими веществами любых других групп классификации IRAC. Например:

Фитотоксичность

. В рекомендуемых нормах расхода не оказывает фитотоксического действия[3].

Применение

В сельском хозяйстве

. Клофентезин используют как действующее вещество пестицидов, разрешенных к применению против растительноядных клещей на яблоне, винограде, землянике (маточники)[2]. Рекомендуется применять в смеси с препаратами, уничтожающими взрослые формы клещей, в частности с авермектинами[3].

Баковые смеси

. Препараты на основе клофентезина допустимо смешивать с препаратами, относящмися к регуляторам роста растений, кроме препаратов с щелочной реакцией[12].

Токсикологические данные

ДСД (мг/кг массы тела человека)0,02
ОДК в почве (мг/кг)0,07
ПДК в воде водоемов (мг/дм3)0,01 (с.-т.) (общ.)
ПДК в воздухе рабочей зоны (мг/м3)1,0
ОБУВ в атмосферном воздухе (мг/м3)2,0
МДУ в продукции (мг/кг):
в винограде2,0
в картофеле0,05
в плодовых (семечковые)0,5
ВМДУ в продукции (мг/кг):
в древесных орехах0,5
в дынях0,1
в клубнике2,0
в миндале неочищенном5,0
в молоке0,05
в мясе и субпродуктах птицы 0,05
в мясе млекопитающих (кроме морских животных)0,05
в огурцах0,5
в плодовых (косточковые)0,5
в смородине (черная, красная и белая)0,2
в субпродуктах млекопитающих0,05
в томатах0,5
в яйцах0,05
МДУ в импортной продукции (мг/кг):
в древесных орехах0,5
в дыне0,1
в клубнике2,0
в миндале неочищенном5,0
в молоке0,05
в мясе млекопитающих (кроме морских)0,05
в мясе, субпродуктах птицы0,05
в огурцах0,5
в плодовых (косточковые)0,5
в смородине (черная, красная и белая)0,2
в субпродуктах млекопитающих0,05
в томатах0,5
в цитрусовых0,5
в яйцах0,05

Токсикологические свойства и характеристики

Клофентезин относят к умеренно опасным соединениям по вредному воздействию на человека, животных и окружающую среду[2].

Показатели экотоксичности

:

Влияние на здоровье человека

:

  • канцерогеннность – возможно вызывает, но точно не определено;
  • эндокринные заболевания – не вызывает;
  • репродуктивная токсичность – возможно вызывает, но точно не определено;
  • ингибирование ацетилхолинистеразы – не вызывает;
  • нейротоксичность – не вызывает;
  • раздражение дыхательных путей – нет данных;
  • вызывает раздражение кожных покровов;
  • вызывает раздражение глаз;
  • мутагенность – данные отсутствуют[13].

Таблица «Токсикологические данные» составлена в соответствии с САНПИН 1.2.3685-21[9].

Классы опасности

. Препараты с действующим веществом клофентезин относятся к 3 классу опасности для человека (умеренно опасный) и 3 классу опасности для пчел (малоопасные)[2].

История

Выпущен в производство в 1982 году[1].

Получение

Клофентезин получают с хорошим выходом по реакции 2-хлорбензоилхлорида с гидразином[4][5].

Литературные источники:
1. Белов Д.А. Химические методы и средства защиты растений в лесном хозяйстве и озеленении: Учебное пособие для студентов. –М.: МГУЛ, 2003. – 128 с
2. Государственный каталог пестицидов и агрохимикатов, разрешенных к применению на территории Российской Федерации, 2024 год. Министерство сельского хозяйства Российской Федерации (Минсельхоз России)
3. Козлов С.Н., Кажарский В.Р. Методы и средства защиты растений. Химические средства защиты овощных, плодовых и ягодных культур от вредителей, Учебно-методическое пособие. — Горки: Белорусская государственная сельскохозяйственная академия, 2019. — 310 с.
4. Мельников Н.Н. Пестициды. Химия, технология и применение. - М.: Химия, 1987. 712 с.
5. Мельников Н.Н., Новожилов К.В., Белан С.Р., Пылова Т.Н. Справочник по пестицидам - М.: Химия, 1985. - 352 с.
6. Мельников, Н. Н. Пестициды и регуляторы роста растений: справочник / Н. Н. Мельников, К. В. Новожилов, С. Р. Белан. – М. : Химия, 1995. – 575 с. : ил.
7. МУК 4.1.2993 – 12 Определение остаточных количеств клофентезина в цитрусовых, методом капиллярной газожидкостной хроматографии. Утверждено: 19 марта 2012 года.
8. Попов С.Я. Основы химической защиты растений. Попов С.Я., Дорожкина Л.А., Калинин В.А./ Под ред. профессора С.Я Попова. - М.: Арт-Лион, 2003. - 208 с.
9. Санитарные правила и нормы 1.2.3685-21 «Гигиенические нормативы и требования к обеспечению безопасности и (или) безвредности для человека факторов среды обитания»
Источники из сети интернет:
10. http://boleznisada.ru
11. http://www.cnshb.ru
12. http://www.floralworld.ru
13. http://www.rupest.ru/
14. Irac-online.org.

Пестициды, содержащие Клофентезин

Аполло, КСООО «АДАМА РУС»
инсектициды и акарициды, ДВ: клофентезин (500 г/л)
Рег. номер: 156-01-4643-1 до 22.07.2034 г. 3/3

(c) Справочник AgroXXI