Хлорсульфурон - Трехмерная модель молекулы - фото
Хлорсульфурон - Трехмерная модель молекулы
Хлорсульфурон - Структурная формула - фото
Хлорсульфурон - Структурная формула

Действующие вещества

Номер CAS
64902-72-3
Синонимы
Хлорсульфурон, ДРХ 4189, Глин
По английски
Chlorsulfuron
Эмпирическая формула
C12H12ClN5O4S
Способ проникновения
Действие на организмы
Способы применения

Физико-химические свойства

Действующее вещество – белые кристаллы без запаха. Хлорсульфурон хорошо растворим в диметилформамиде, дихлорметане, ацетоне, метаноле. В сухом виде стабилен неопределенно долгое время. В водных растворах происходит фоторазложение и гидролиз, более интенсивный в кислой среде.

Физические характеристики

  • Молекулярная масса 357,8;
  • Температура плавления 174-178°C, 170-173°C;
  • Давление пара 4,6•10-16ммрт.ст.;
  • Растворимость в воде (25°C) при рН=5 – 300 мг/л, рН=7 – 27900 мг/л, при рН =5 (25°C) 590 мг/л.

Действие на вредные организмы

Хлорсульфурон – селективный гербицид гормонального действия. Высокоэффективен против большинства широколистных сорняков и некоторых однолетних трав. Оптимальное уничтожение широколистных сорняков достигается при обработке их в стадии проростков. Против трав гербицид более эффективен при довсходовом и допосевном применении. Главным образом вещество воздействует на двудольные растения. Поскольку хлорсульфурон обладает весьма широким спектром действия, он может с успехом использоваться также для сплошного уничтожения растительности на невозделываемых землях. Обладает длительным последействием.

Механизм действия

. Хлорсульфурон, как и сульфометурон-метил, действует на растительные ткани, блокируя биосинтез аминокислот валина и изолейцина. Блокирование происходит благодаря ингибированию ацетолактатсинтетазы, которая катализирует первую стадию в биосинтезе этих аминокислот. Ингибирование фермента осуществляется теми же концентрациями гербицида, что и подавление роста. Однако поскольку ингибирование увеличивается со временем, вполне возможно, что в действительности чувствительность фермента еще выше. Важно отметить, что хлорсульфурон ингибировал ацетолактатсинтетазу, выделенную как из чувствительных, так и из устойчивых растений.

Поскольку хлорсульфурон – водорастворимый гербицид, он может поглощаться не только листьями, но и корнями растений.

Подавляемые сорные виды

. Хлорсульфурон обеспечивает уничтожение в посевах зерновых и на незасеянных землях таких распространенных сорняков, как щирица, ромашка, пикульник, марь белая, мокрица, курай, горцы, щавель, все виды семейства крестоцветных, бодяк цепкий, подмаренник полевой и ряд других.

Следует отметить, что хлорсульфурон позволяет искоренить сорняки, устойчивые к гербицидам гормонального действия и некоторым другим гербицидам. Сюда относятся бодяк полевой, ромашка, пикульник обыкновенный, клоповник полевой, хориспора нежная, златоцвет полевой, воробейник, эмекс австралийский, амсинкия, метлица полевая и лютик.

Устойчивые сорные виды

. Овсюг, а также некоторые укоренившиеся виды многолетних трав, таких как свинорой пальчатый, мятлик луговой, плевел многолетний, полевица, овсяница, костер безостый, ежа сборная и тимофеевка луговая. Довольно устойчивы к хлорсульфурону. Гербицид в дозах 30-120 г/га уничтожает ряд широколистных сорняков на газонах и пастбищах, засеянных этими травами.

Исследования, выполненные в различных лабораториях, позволили установить, что основой устойчивости растений к хлорсульфурону и метсульфурон-метилу является детоксикация гербицидов растительными тканями.

Резистентность

. Многолетние опыты с хлорсульфуроном показали, что если в популяции изначально было всего одно нечувствительное к препарату растение на миллион (0,001%), то спустя пять лет применения гербицида количество устойчивых к нему растений в популяции возросло до 60,5%.

Пестициды, содержащие
Хлорсульфурон

для сельского хозяйства:

для личных подсобных
хозяйств:

* - закончился срок регистрации
С - смесевой пестицид

Применение

Хлорсульфурон применяется для избирательного уничтожения сорняков в посевах зерновых культур (пшеница, ячмень, рожь, овес, гибрид пшеницы с рожью). Гербицид можно использовать для допосевной, довсходовой и послевсходовой обработок, однако наибольшая эффективность достигается при послевсходовой обработке зерновых в фазе от двух листьев до начала кущения.

Дозы гербицида колеблются в довольно широких пределах (5-70 г/га) в зависимости от культуры, времени обработки, видового состава сорняков, стадии их развития и севооборота.

Согласно, превентивным тестированием были выявлены наиболее опасные с эколого-токсикологической точки зрения действующие вещества класса сульфонилмочевин. Это хлоримурон-этил, хлорсульфурон и триасульфурон. В Российской Федерацииих применение запрещено, либо они используются в составе смесей или баковых смесей в пониженных дозах.

Зарегистрированные препараты на основе

Фитотоксичность

. Из зерновых культур наиболее устойчива к хлорсульфурону пшеница. По данным исследователей, при послевсходовой обработке эта культура не повреждается дозами гербицида до 120 г/га, а в отдельных случаях – до 560 г/га. Ни один из известных гербицидов, применяемых для прополки пшеницы, не дает такого запаса безопасности.

При выборе доз хлорсульфурона для прополки зерновых необходимо учитывать, какие культуры следуют за ним в севообороте. Хлорсульфурон чрезвычайно токсичен для большинства культурных растений. Остаточные количества гербицида могут снижать урожай ряда культур через год после применения, при этом иногда страдают даже зерновые, особенно ячмень. Наиболее чувствительны к остаточным количествам хлорсульфурона лук, свекла, люцерна. Повреждение свеклы наблюдается через 26 месяцев после применения хлорсульфурона (35 г/га) на пшенице.

Чувствительны

к наличию гербицида в почве такие культуры, как огурец, морковь, шпинат, латук, овощные из семейства крустоцветных, горох, чечевица, масличный рапс, арахис, подсолнечник, сафлор, кунжут и джут.

Более устойчивы

фасоль, томат, хлопчатник, сорго, кукуруза, рис, просо американское, кенаф, нут и соя.

Токсикологические данные

ДСД (мг/кг массы тела человека)0,002
ОДК в почве (мг/кг)0,02
ПДК в воде водоемов (мг/дм3)0,01 (общ.)
ПДК в воздухе рабочей зоны (мг/м3)5,0
ПДК в атмосферном воздухе (мг/м3)0,001
МДУ в продукции (мг/кг):
в зерне хлебных злаков
0,01
в льне (семена)
0,01

Токсикологические свойства и характеристик

В почве

скорость разложения гербицида зависит от температуры, влажности и рН почвы. Увеличение температуры и влажности повышает скорость гидролиза и, кроме того, способствует активизации микробиологических процессов. В опытах повышение температуры на 10°C увеличивало скорость разложения гербицида в 2-3 раза. Изменение влажности почвы с 37,7 до 75% от полной влагоемкости ускоряло разложение в 2 раза. Период полуразложения хлорсульфурона при влажности почвы 75% и температурах 10, 15, 20, 25 и 30°C составил 64, 38, 26, 13 и 9 дней соответственно. При изменении влажности почвы с 37,5 до 75% период разложения сокращался с 56 до 32 дней.

Влияние рН на скорость разложения хлорсульфурона так велика, что гербицид не рекомендуется применять при рН почвы выше 7,5. В кислых почвах микроорганизмы, по-видимому, не играют существенной роли в начальной деградации сульфонилмочевин. На этом этапе преобладает неферментативный гидролиз.

Запрещается применять препарат вокруг рыбохозяйственных водоемов в пределах санитарной дозы.

Полезные виды и энтомофаги

. Препарат безопасен для пчел (4-й класс опасности) и других полезных насекомых.

Теплокровные

. Для теплокровных животных препарат малотоксичен. ЛД50 для крыс более 5000 мг/кг, 5545-6293 мг/кг. Не раздражает кожу и слизистые глаз.

Симптомы отравления

. Клиническая картина острого отравления: слюнотечение, диарея, слабость, атаксия, затрудненное дыхание, тремор.

Классы опасности

. Препараты на основе хлорсульфурона относятся ко 2 и 3 классам опасности для человека и 3 классу опасности для пчел.

Таблица Токсикологические данные составлена в соответствии с ГН 1.2.3111-13.

История

Хлорсульфурон впервые поступил в продажу в 1982 году.

Получение

Хлорсульфурон синтезируют по реакции 2-хлорфенилсульфонилизоцианата с 2-амино-4-метил-6-метокси-симм-триазином.