Действующие вещества
Физико-химические свойства
Химически чистое вещество – кристаллический порошок белого цвета. Запаха не имеет.
Хлороталонил – химически и термически стойкое соединение, фото- и гидролитически стабильно. Вещество разрушается только при pH больше 9,0, вследствие чего долго сохраняется на обработанных поверхностях[7]. Растворим в органических растворителях[8].
Технический продукт (98%) имеет слабый едкий запах. Не гидролизуется под действием водных растворов щелочей, кислот и УФ-лучей[3].
Проявляет антисептические свойства при введении в краски и покрытия[3].
Физические характеристики:
Действие на вредные организмы
Хлороталонил обеспечивает длительную защиту от ряда фитопатогенов вегетативных органов растений, в том числе, от ложномучнисто-росяных грибов[1]. Продолжительность защитного действия определяется в основном скоростью роста новых молодых органов растения и достигает двух недель[7].
Механизм действия. Хлороталонил препятствует прорастанию конидий и спор. Неспецифично связывает тиольные группы пептидов, протеинов и аминокислот, нарушая функции дыхательных и гликолитических ферментов клеток. В итоге фитопатоген не может проникнуть в растение.
Из-за неспецифичного механизма действия препарат может быть включен в систему применения фунгицидов для предупреждения появления резистентности[7]. В концентрации 1 мг/мл предотвращает выход зооспор из спорангиев возбудителей пероноспороза. Воздействует на расхождение зооспор плейотропно. Ингибирует полимеризацию цитоплазменных микротрубочек и (или) их ориентацию при сборке[3].
Резистентность. Не отмечено возникновения резистентности[3].
Альгицидные свойства. Обладает побочным альгицидным действием[3].
Применение
Зарегистрированные препараты на основе хлороталонила применяются против болезней пшеницы яровой и озимой (различные виды ржавчины, мучнистая роса), картофеля (альтернариоз, фитофтороз), томата (семенные посевы) (фитофтороз, бурая пятнистость), лука (семенники) (пероноспороз)[4].
Фитотоксичность. При применении в фазе начала цветения препарат вызывает розеточность винограда и яблонь. Фитотоксичность усиливается при использовании вместе маслами или концентратами эмульсий[7].
Токсикологические данные | |
| ЛД50 для крыс (мг/кг) | 5000 |
| ДСД (мг/кг массы тела человека) | 0,02 |
| ОДК в почве (мг/кг) | 0,2 |
| ПДК в воде водоемов (мг/дм3) | 0,02 (общ.) |
| ОБУВ в воздухе рабочей зоны (мг/м3) | 2,0 |
| ОБУВ в атмосферном воздухе (мг/м3) | 0,001 |
| МДУ в продукции (мг/кг): | |
| в винограде | 0,5 |
| в зерне хлебных злаков | 0,1 |
| в зерне хлебных злаков (кроме тритикале) | 2,0 |
| в капусте кочанной | 1,0 |
| в картофеле | 0,2 |
| в льне масличном (семена, масло) | 0,2 |
| в мясе млекопитающих (кроме морских животных) | 2,0 |
| в овощах со съедобными плодами тыквенные | 0,2 |
| в огурцах | 1,0 |
| в печени, почках крупного рогатого скота, овец, свиней и птицы, жире | 0,2 |
| в плодовых (семечковые) | 0,15 |
| в томатах | 2,0 |
| ВМДУ в продукции (мг/кг): | |
| в перце сладком, включая гвоздичный | 0,2 |
| в плодовых (косточковые) | 0,2 |
| в хмеле сухом | 1,0 |
| МДУ в импортной продукции (мг/кг): | |
| в персике | 0,2 |
| в сельдерее (корень) | 10,0 |
| ВМДУ в импортируемой продукции (мг/кг): | |
| в арахисе | 0,05 |
| в бананах | 0,01 |
| в бобах (стручки целиком и/или незрелые зерна) | 5,0 |
| в вишне | 0,5 |
| в дыне | 2,0 |
| в зернобобовых (кроме сои, гороха) | 0,7 |
| в капусте брокколи и брюссельская | 5,0 |
| в клюкве | 5,0 |
| в кочаннай капусте | 1,0 |
| в кукурузе сладкой (отварная в початках) | 0,01 |
| в луке-репке | 0,5 |
| в масле оливковом рафинированном и не рафинированном | 0,5 |
| в моркови | 1,0 |
| в перцах сладких (включая гвоздичный) | 7,0 |
| в перце Чили (сухом) | 70,0 |
| в петрушке | 3,0 |
| в сахарной свекле | 0,2 |
| в тыкве | 5,0 |
| в фасоли (бобы сухие) | 0,2 |
| в цветной капусте | 1,0 |
Токсикологические свойства и характеристики
Энтомофаги и полезные виды. Препарат безопасен для пчел и полезных насекомых[1]. Соединение малоопасно для полезных организмов, за исключением рыб[7].
Безопасен для ихневмонид Coccygomimus turionellae в концентрации 0,3%.
Не снижает активность энкарзии в концентрации 0,037% по д.в., т.е. относится к группе относительно безопасных для нее препаратов. Малотоксичен для Aphaereta pallipes и не токсичен для Delia platura, Coenosia tigrina и Entomoftora muscae – естественных врагов луковой мухи[3].
Не снижает активность микробиопрепаратов на основе энтомопатогенной бактерии Bacillus thuringiensis. Токсичен для энтомопатогенного гриба белой мускардины (Beauveria bassiana), хотя, по другим данным, хлороталонил не влияет на жизнеспособность данного гриба[3].
Теплокровные. Препарат малотоксичен для теплокровных животных (ЛД50 для крыс – 5000 мг/кг)[1]. По оральной и накожной токсичности относится к малоопасным веществам, по ингаляционной токсичности – к опасным. При попадании на слизистые оболочки глаз и дыхательных путей он вызывает сильное раздражение, дерматиты кожи. Хлороталонил при хроническом введении провоцирует образование преджелудка и раковых опухолей почек у мышей и крыс. В хронических экспериментах проявляется видовая чувствительность животных к этому веществу[7].
Следует избегать попадания на кожу и, особенно, в глаза, при попадании смыть большим количеством воды[8].
Однократное введение 100 мг в глаза кроликов вызывало заметное раздражение и помутнение роговицы, а при введении 3 мг эти явления исчезали через неделю. При 2-летнем скармливании с пищей в дозе 60 и 120 мг/кг корма не отмечено отрицательных явлений, соответственно, у крыс и собак[3].
В почве. В почве достаточно прочно сорбируется, по профилю передвигается слабо и разрушается микроорганизмами (ДТ50 5-36 дней)[6][7]. Быстро деградирует в нестерилизованной почве под воздействием микроорганизмов при 30 и 38°; ;;;;; С и содержании воды до 60% водоудерживающей способности, но при 100% этот процесс почти прекращается. Одним из продуктов распада является 2,4,5-трихлоризфталонитрил[3].
В водоеме. В воде водоемов сохраняется долго[7].
Классы опасности
Препараты на основе хлороталонила относятся ко 2 классу опасности для человека и 3 классу для пчел[4].
Таблица Токсикологические данные составлена в соответствии с ГН 1.2.3111-13[2].
Получение
Хлороталонил получают хлорированием изофталонитрила или через хлорангидрид тетрахлоризофталевой кислоты[8].
2. Гигиенические нормативы содержания пестицидов в объектах окружающей среды (перечень). Гигиенические нормативы ГН 1.2.3111-13 Скачать >>>
3. Голышин Н. М. Фунгициды. - М.: Колос, 1993. -319 с.: ил.
4. Государственный каталог пестицидов и агрохимикатов, разрешенных к применению на территории Российской Федерации, 2013 год. Министерство сельского хозяйства Российской Федерации (Минсельхоз России)
5. Государственный каталог пестицидов и агрохимикатов, разрешенных к применению на территории Российской Федерации, 2022 год. Министерство сельского хозяйства Российской Федерации (Минсельхоз России)
6. Методические указания по определению остаточных количеств Хлороталонила в зерне и соломе зерновых колосовых культур, винограде, яблоках, Хлороталонила и его метаболита - SDS-3701 (R 182281) методом газожидкостной хроматографии. МУК 4.1.1445-03
7. Попов С.Я. Основы химической защиты растений. Попов С.Я., Дорожкина Л.А., Калинин В.А./ Под ред. профессора С.Я Попова. - М.: Арт-Лион, 2003. - 208 с.
8. Справочник по пестицидам / Н.Н. Мельников, К.В. Новожилов, С.Р. Белан, Т.Н. Пылова. М.: Химия, 1980. – 352 с