Действующие вещества
Химические и физические характеристики
Брассинон – природный брассиностероид, относится к важнейшим природным соединениям 6-кеторяда и 27C-Кетонам и отличается от других соединений этого ряда заместителем при C24. Температура плавления: +238ºC–+240ºC[3].
Брассинон содержится в различных растениях: в листьях китайского чая (Thea sinensis), в листьях и инсектицидных галлах двупестичника кистевидного (Ddistylium racemosum), в инсектицидных галлах Каштана японского (Castanea crenata), в незрелых семенах с оболочками капусты полевой (Brassica campestris var perkinsis)[3].
Действие на растения
Брассинон, как и другие брассиностероиды, оказывает положительное влияние на рост и развитие растений:
- стимулирует рост растительных клеток путем растяжения;
- способствует росту растительных тканей;
- активизирует рост семядолей;
- активизирует рост семяпочек;
- способствует формированию семян;
- сокращает период созревания плодов[2].
Одновременно отмечается способность брассинона, как и других брассиностероидов, контролировать действие основных гормонов растений (ауксинов, гиббереллинов, этилена, абсцизовую кислоту)[2].
Применение
Брассинон, при выращивании растений, применяют как действующее вещество регуляторов роста растений, призванных способствовать улучшению роста и развития растений в первой половине вегетационного периода[1].
В частности, на территории России, разрешен к использованию препарат Эпивио Вигор, Ж, содержащий кроме брассинона и другие брассиностероиды (28-гомобрассинолид, долихолид)[1].
Токсикологические свойства и характеристики
Брассинон, как и прочие брассиностероиды, является малоопасным для человека, млекопитающих и пчел. Брасинон не токсичен для растений, не накапливается в почве и не загрязняет поверхностные и грунтовые воды[2][1].
Класс опасности
- для человека – 4;
- для пчел – 3[1].
Получение
Брассинон возможно получить путем извлечения из растительного сырья. Кроме того, разработаны способы его химического биосинтеза[3].
В частности, окисление диенона эквимолекулярным количеством OsO4 в пиридине дает брассинон и его 22S, 23S-изомер в соотношении 1:4. Разделение веществ осуществляют путем хроматографии на силикагеле[3].
История
Брассинон был найден японскими исследователями в конце XX века в ходе поиска возможных биосинтетических предшественников брассинолида, кастастерона, долихолида. Было предположено, что их предшественниками в растениях являются растениях С28-стерины: 24-метиленхолестерин или кампестерин. Параллельно было установлено содержание в больших количествах ряда стеринов с С27– и С29 – стероидным скелетом (ситостерин, стигмастерин, холестерин), способных быть исходными соединениями в биосинтезе соответствующих брассиностероидов. Это предположение побудило ученых к поиску новых гормонов. Кроме брассинона были найдены: гомобрассинолид, гомокастастерон, норбрассинолид. Первоначально все четыре соединения были получены синтетическим путем[3].
Объектами исследования стали Китайская капуста (Brassica campessus var. peninensis), зеленый чай (Preasinensis) и инсектицидные галлы каштана (Castanea spp.), в которых к этому времени были обнаружены брассинолид и кастастерон[3].
2. Гущина В.А., Володькин А.А. Биопрепараты и регуляторы роста в ресурсосберегающем земледелии, Учебное пособие. — Пенза: РИО ПГСХА, 2016. — 206 с.
3. Хрипач В. А., Лахвич Ф. А., Жабинский В. Н. Брассиностероиды.— Мн.: Навука i тэхшка,1993 —287 с
Пестициды, содержащие Брассинон
регуляторы роста растений, ДВ: 28-гомобрассинолид + долихолид + брассинон (0,025 + 0,02 + 0,02 г/л)
Рег. номер: 681-07-3085-1 до 31.03.2031 г. 4/3
(c) Справочник AgroXXI