Ипродион (Ровраль) - Трехмерная модель молекулы - фото
Ипродион (Ровраль) - Трехмерная модель молекулы
Ипродион (Ровраль) - Структурная формула - фото
Ипродион (Ровраль) - Структурная формула

Действующие вещества

Номер CAS
36734-19-7
Синонимы
Ипродион (Ровраль), Ипродион (ровраль), ровраль ФЛО, гликофен, Ипродион, ровраль, кидан
По английски
Iprodione
Эмпирическая формула
С13Н13Cl2N3О3
Химический класс
Препаративная форма
Способ проникновения
Действие на организмы

Физико-химические свойства

Белое кристаллическое вещество без запаха. Под воздействием ультрафиолетовых лучей разрушается. При обычных условиях стабилен. Не вызывает коррозию металлов. В щелочной среде быстро гидролизуется (ДТ50 при рН=7,0 составляет 1-7 дней).

Физические характеристики:

  • Молекулярная масса 330,2;
  • Температура плавления ~136 °C;
  • Растворимость в воде 0,01 г/л;
  • Давление паров менее 0,133 мПа (при 20 °C).

Действие на вредные организмы

Ипродион – контактный фунгицид широкого спектра действия и протравитель семян. Обладает профилактическим и лечебным действием. Оказывает побочное воздействие на возбудителей оидиума винограда, мучнистой росы и парши яблони, различные виды пенициллиума. Подавляет возбудителей, которые приобрели резистентность к производным бензимидазола, особенно Botrytis cinerea, а также устойчивой к ртутьсодержащим препаратам формы возбудителя гельминтоспориоза. Не влияет на процесс спиртового брожения, хотя препарат поглощается клетками дрожжей, участвующих в ферментации вина. Не переходит в спирт при перегонке.

В качестве протравителя эффективен против возбудителей, устойчивых к действию ртутьсодержащих фунгицидов. Продолжительность защитного действия составляет 7-17 дней.

Механизм действия. Вызывает нарушение структуры клеток патогенов во время их интенсивного роста и деления, блокируя прорастание спор и рост мицелия. Неспецифично нарушает биосинтез нуклеиновых кислот, липидов, формирование клеточных стенок, а также вызывают миотическую нестабильность. Угнетает биосинтез эргостерина.

Полагают, что высокая активность ипродиона обеспечивается в основном 3,5-дихлорфениламинным фрагментом.

Пестициды, содержащие
Ипродион (Ровраль)

для сельского хозяйства:

закончился срок регистрации:

С - смесевой пестицид

Применение

Зарегистрированные препараты на основе ипродиона применяются против болезней подсолнечника (белая и серая гнили всходов, фомопсис), огурца и томата защищенного грунта (белая и серая гнили).

Баковые смеси. Совместим с большинством пестицидов.

Фитотоксичность. Ипродион не фитотоксичен.

Токсикологические данные

ДСД (мг/кг массы тела человека)0,06
ОДК в почве (мг/кг)0,15
ПДК в воде водоемов (мг/дм3)0,01 (с.-т.)
ОБУВ в воздухе рабочей зоны (мг/м3)1,0
ПДК в атмосферном воздухе (мг/м3)нт
ОБУВ в атмосферном воздухе (мг/м3)нт
МДУ в продукции (мг/кг):
в винограде
10,0
в картофеле
0,05
в моркови
0,5
в огурцах
2,0
в подсолнечнике (масло)
0,02
в подсолнечнике (семена)
0,5
в томатах
5,0
МДУ в импортной продукции (мг/кг):
в капусте (все виды)
5,0
в салате (кочанном и листовом)
10,0
в ягодах (черника, клубника, малина красная, черная)
15,0
ВМДУ в импортируемой продукции (мг/кг):
в зернобобовых
2,0
в киви
5,0
в луке-репке
0,2
в миндале
0,2
в плодовыех косточковых
10,0
в плодовых семечковых
5,0
в рапсе (зерно)
0,5
в рисе шелушенном
10,0
в сахарной свекле
0,1
в цикории листовой
1,0
в ячмене
2,0

Токсикологические свойства и характеристики

В растения через листья не проникает, довольно стабилен, но при поглощении корнями или в почве быстро деградирует до нетоксичных метаболитов. Не опасен для объектов окружающей среды.

Полезные виды. Ипродион малотоксичен для птиц и пчел, не токсичен для фитосейлюса.

Теплокровные. Для теплокровных ипродион малотоксичен. ЛД50 оральная для крыс 3500 мг/кг, для мышей 4000 мг/кг. Не раздражает глаза и кожу. При нанесении на кожу не токсичен для крыс в дозе 2,5 г/кг, для кроликов 1 г/кг. При скармливании с пищей в дозе 1 г/кг корма в течение 1,5 лет ежедневно не обнаружено отрицательных явлений у крыс, в дозе 2,4 г/кг – у собак.

В почве. Ипродион не перемещается на глубину до 35 см в глинистой и супесчаной почвах, а его деградация при температуре 28 °C протекает быстрее, чем при 21 °C. При повторном внесении в почву разрушается быстрее. По-видимому, происходит накопление микроорганизмов, способных разрушать ипродион. В воде гидролизуется, в зависимости от кислотности, на практически нерастворимые и нетоксичные соединения.

Классы опасности. Препараты на основе ипродиона относятся к 3 классу опасности для человека и 3 классу для пчел.

Таблица Токсикологические данные составлена в соответствии с ГН 1.2.3111-13.

История

Выпущен в 1974 году.

Получение

Ипродион получают действием на имидазолиндион изопропилционатом. Само гетероциклическое ядро формируют по реакции между аминоуксусной кислотой (глицином) и арилизоцианатом через арилмочевину. (изображение)

(c) Справочник AgroXXI