Действующие вещества
Физико-химические свойства
Белое кристаллическое вещество без запаха. Под воздействием ультрафиолетовых лучей разрушается. При обычных условиях стабилен. Не вызывает коррозию металлов. В щелочной среде быстро гидролизуется (ДТ50 при рН=7,0 составляет 1-7 дней).
Физические характеристики:
- Молекулярная масса 330,2;
- Температура плавления ~136 °C;
- Растворимость в воде 0,01 г/л;
- Давление паров менее 0,133 мПа (при 20 °C).
Действие на вредные организмы
Ипродион – контактный фунгицид широкого спектра действия и протравитель семян. Обладает профилактическим и лечебным действием. Оказывает побочное воздействие на возбудителей оидиума винограда, мучнистой росы и парши яблони, различные виды пенициллиума. Подавляет возбудителей, которые приобрели резистентность к производным бензимидазола, особенно Botrytis cinerea, а также устойчивой к ртутьсодержащим препаратам формы возбудителя гельминтоспориоза. Не влияет на процесс спиртового брожения, хотя препарат поглощается клетками дрожжей, участвующих в ферментации вина. Не переходит в спирт при перегонке.
В качестве протравителя эффективен против возбудителей, устойчивых к действию ртутьсодержащих фунгицидов. Продолжительность защитного действия составляет 7-17 дней.
Механизм действия. Вызывает нарушение структуры клеток патогенов во время их интенсивного роста и деления, блокируя прорастание спор и рост мицелия. Неспецифично нарушает биосинтез нуклеиновых кислот, липидов, формирование клеточных стенок, а также вызывают миотическую нестабильность. Угнетает биосинтез эргостерина.
Полагают, что высокая активность ипродиона обеспечивается в основном 3,5-дихлорфениламинным фрагментом.
Пестициды, содержащие
Ипродион (Ровраль)
для сельского хозяйства:
закончился срок регистрации:
Применение
Зарегистрированные препараты на основе ипродиона применяются против болезней подсолнечника (белая и серая гнили всходов, фомопсис), огурца и томата защищенного грунта (белая и серая гнили).
Баковые смеси. Совместим с большинством пестицидов.
Фитотоксичность. Ипродион не фитотоксичен.
Токсикологические данные | |
| ДСД (мг/кг массы тела человека) | 0,06 |
| ОДК в почве (мг/кг) | 0,15 |
| ПДК в воде водоемов (мг/дм3) | 0,01 (с.-т.) |
| ОБУВ в воздухе рабочей зоны (мг/м3) | 1,0 |
| ПДК в атмосферном воздухе (мг/м3) | нт |
| ОБУВ в атмосферном воздухе (мг/м3) | нт |
| МДУ в продукции (мг/кг): | |
в винограде | 10,0 |
в картофеле | 0,05 |
в моркови | 0,5 |
в огурцах | 2,0 |
в подсолнечнике (масло) | 0,02 |
в подсолнечнике (семена) | 0,5 |
в томатах | 5,0 |
| МДУ в импортной продукции (мг/кг): | |
в капусте (все виды) | 5,0 |
в салате (кочанном и листовом) | 10,0 |
в ягодах (черника, клубника, малина красная, черная) | 15,0 |
| ВМДУ в импортируемой продукции (мг/кг): | |
в зернобобовых | 2,0 |
в киви | 5,0 |
в луке-репке | 0,2 |
в миндале | 0,2 |
в плодовыех косточковых | 10,0 |
в плодовых семечковых | 5,0 |
в рапсе (зерно) | 0,5 |
в рисе шелушенном | 10,0 |
в сахарной свекле | 0,1 |
в цикории листовой | 1,0 |
в ячмене | 2,0 |
Токсикологические свойства и характеристики
В растения через листья не проникает, довольно стабилен, но при поглощении корнями или в почве быстро деградирует до нетоксичных метаболитов. Не опасен для объектов окружающей среды.
Полезные виды. Ипродион малотоксичен для птиц и пчел, не токсичен для фитосейлюса.
Теплокровные. Для теплокровных ипродион малотоксичен. ЛД50 оральная для крыс 3500 мг/кг, для мышей 4000 мг/кг. Не раздражает глаза и кожу. При нанесении на кожу не токсичен для крыс в дозе 2,5 г/кг, для кроликов 1 г/кг. При скармливании с пищей в дозе 1 г/кг корма в течение 1,5 лет ежедневно не обнаружено отрицательных явлений у крыс, в дозе 2,4 г/кг – у собак.
В почве. Ипродион не перемещается на глубину до 35 см в глинистой и супесчаной почвах, а его деградация при температуре 28 °C протекает быстрее, чем при 21 °C. При повторном внесении в почву разрушается быстрее. По-видимому, происходит накопление микроорганизмов, способных разрушать ипродион. В воде гидролизуется, в зависимости от кислотности, на практически нерастворимые и нетоксичные соединения.
Классы опасности. Препараты на основе ипродиона относятся к 3 классу опасности для человека и 3 классу для пчел.
Таблица Токсикологические данные составлена в соответствии с ГН 1.2.3111-13.
История
Выпущен в 1974 году.
Получение
Ипродион получают действием на имидазолиндион изопропилционатом. Само гетероциклическое ядро формируют по реакции между аминоуксусной кислотой (глицином) и арилизоцианатом через арилмочевину. (изображение)
(c) Справочник AgroXXI