Действующие вещества
Оглавление
- Химические и физические свойства
- Физические свойства:
- Действие на растения
- Применение
- Токсикологические свойства и характеристики
- Класс опасности
- Получение
Химические и физические свойства
1-триаконтанол – биологически активное вещество, относится к первичным предельным спиртам[3]. У различных видов растений присутствует в качестве второстепенного компонента эпитикутикулярного воска. В частности, выделен из люцерны и пшеницы. В виде эфира с пальминовой кислотой содержится в пчелином воске[1][4]. Эмпирическая формула может быть представлена как CH3(CH2)28CH2OH[4].
Физические свойства:
- плотность – 0,8 ± 0,1 г/см3;
- точка кипения – 443.3±8.0°C;
- точка плавления – 86–87°C;
- молекулярный вес – 438,8;
- температура вспышки – 130.1±6.0°C[6].
Действие на растения
Раствор 1-триаконтанола при нанесении на корни, листья или семена растений вызывает усиление их роста, которое выражается в увеличении массы, потребления углекислоты и скорости удлинения стеблей. Этот эффект заметен даже при концентрации вещества 10-8 моль/л, что соответствует 0,04 мг/л или 0,000045 мг на одно растение[4].
Применение
1-триаконтанол в сфере защиты растений используют в качестве действующего вещества регуляторов роста растений. В частности, 1-триаконтанол входит в состав препарата «Витазим, ВР» рекомендованном к применению на зерновых культурах, сахарной свекле и подсолнечнике для повышения полевой всхожести, увеличения устойчивости растений к не благоприятным факторам окружающей среды, повышения количественных и качественных характеристик урожайности[2].
Токсикологические данные | |
МДУ в продукции (мг/кг): | |
в мясе млекопитающих (кроме морских животных) | 0,04 |
Токсикологические свойства и характеристики
1-триаконтанол в рекомендуемых к применению дозах малоопасен для человека и пчел. Свойства фитотоксичности не проявляет[2].
Класс опасности
- для человека – 3В;
- для пчел – 3[2].
Получение
1-триаконтанол может быть получен из природных источников пчелиного воска и люцерны[4]. Разработаны способы химического синтеза данного вещества, в частности:
- Янтарный ангидрид, карбоновая кислота используются для восстановления углеродных цепей путем замещения тиофена. Реакции проходят путем ацилирования. Затем 2–5 замещенный тиофен подвергают десульфурации с использование никеля Ранея. В результате получают триаконтановую кислоту. Это вещество восстанавливают литий-алюминиевым гидридом и получают 1-триаконтанол[5].
- В основе второго способа лежит использование 1-октадеканол или стеаринового спирта и 1,12-додекандиол:
- 1-октадеканол преобразуют в октадеканол;
- 1,12-додекандиол подвергаются бромированию в реакции с 1-гидрокси-12-трифенилфосфония бромидом;
- конечные продукты двух предыдущих реакций подвергают реакции Виттинга;
- полученную в результате реакции Виттинга смесь гидрируют и получают искомый 1-триаконтанол[5].
2. Государственный каталог пестицидов и агрохимикатов, разрешенных к применению на территории Российской Федерации, 2022 год. Министерство сельского хозяйства Российской Федерации (Минсельхоз России)
3. Кучеренко Н.Е., Виноградова Р.П., Литвиненко А.Р., Цудзевич Б.А., Васильев А.Н. Биохимический справочник, Киев, издательское объединение «Вища школа», 1979 г – 304 с.
4. Семенов А.А. Очерк химии природных соединений, Новосибирск: Наука, Сибирская издательская фирма РАН ,2000 – 664 с.
5. Sitinjak, Rama Riana; Pandiangan, Dingse (2014). "The effect of plant growth regulator triacontanol to the growth of cacao seedlings (Theobroma cacao L.)". Agrivita Journal of Agricultural Science. 36 (3). doi:10.17503/Agrivita-2014-36-3-260-26
Пестициды, содержащие 1-триаконтанол
На данный момент реистрации отсутствуют.(c) Справочник AgroXXI