Действующие вещества
Оглавление
- Физические и химические свойства
- Физические характкристики:
- Действие на вредные организмы
- Механизм действия
- Симптомы повреждения
- Резистентность
- Профилактика резистентности
- Фитотоксичность
- Применение
- Токсикологические свойства и характеристики
- Экотоксичность
- Влияние на здоровье
- Класс опасности
- Получение
- История
Физические и химические свойства
Фомесафен – кристаллы белого цвета[10]. Структурно представляет собой N-сульфонилкарбоксамид, в котором фенильное кольцо замещено нитрогруппой в положении 2 и 2-хлор-4-(трифторметил)феноксигруппой в положении 5. Может рассматриваться как ароматический эфир, N-сульфонилкарбоксамид, С-нитросоединение, фторорганическое соединение, принадлежит к монохлорбензолам и фенолам[6].
Физические характкристики:
Чувствительные виды сорных растений
- Амброзия (виды)
- Горцы (виды)
- Горчица полевая
- Гречишка вьюнковая
- Гулявник струйчатый
- Дурнишник
- Конопля
- Марь (виды)
- Молочай (виды)
- Паслен черный
- Пикульник обыкновенный
- Подмаренник цепкий
- Подсолнечник сорно-полевой
- Портулак (виды)
- Ромашка (виды)
- Фиалка полевая
- Частуха обыкновенная
- Щирица (виды)
- Яснотка (виды)[7]
Действие на вредные организмы
Фомесафен проявляет селективное контактное действие.
Механизм действия
. Фомесафен, по классификации механизмов действия веществ с гербицидной активностью HRAC (Herbicide Resistance Action Comittee/Комитет по борьбе с устойчивостью к гербицидам) и WSSA (Weed Science Society of America/Американское научное общество по борьбе с сорняками) относится к группе 14 (до 2020 года по HRAC – группе E) – ингибиторы протопорфириногеноксидазы (Inhibition of protoporphyrinogen)[8].Подробнее о механизме действия фомесафена и некоторых других дифениловых эфиров с гербицидной активностью – в статье "Дифениловые эфиры", раздел "Действие на вредные организмы".
Симптомы повреждения
. Вещество воздействует на побеги, листья и корни растений, вызывая некроз зеленых частей и гибель сорняков. Фомесафен создает «гербицидный экран», подавляя появление всходов сорной растительности. На чувствительных сорняках симптомы действия фомесафен проявляются в течении суток в форме некротических пятен. В течение 10–14 дней наблюдается полная гибель обработанных сорняков[1].Резистентность
. Фомесафен, как и другие ингибиторы протопорфириногеноксидазы относятся к группе среднего риска по возможности формирования резистентных биотопов сорных растений[3]. Зарегистрировано формирование резистентных биотопов у видов: амброзия полыннолистная, кохия веничная, мятлик однолетний, щирица Пальмера, щирица запрокинутая, щирица бугорчатая, щирица гибридная[8].Виды сорных растений с зарегистрированной резистентностью
- Амброзия полыннолистная
- Кохия веничная
- Мятлик однолетний
- Щирица Пальмера
- Щирица запрокинутая
- Щирица бугорчатая
- Щирица гибридная[9]
Профилактика резистентности
– соблюдение регламента применения препаратов и исключение из чередования веществ с таким же механизмом действия[3] – подробнее в статье «Дифениловые эфиры».Фитотоксичность
. Фомесафен не фитотоксичен к сое[2].Применение
Фомесафен применяется в качестве действующего вещества гербицидов обладающих низкой токсичностью и высокой селективностью для борьбы с борьбы с двудольными однолетними сорными растениями в посевах сои[2]. Подобные гербициды в России производят несколько компаний. В частности, Когорта, ВРГ (АО Фирма «Август»), Фирман, ВР (ООО «АГРОХИМ-XXI»), Флекс, ВР (ООО «СИНГЕНТА»), Фомаз, ВР (ООО «МИР»)[2].
Токсикологические свойства и характеристики
Экотоксичность
действующего вещества гербицидов фомесафен:- потенциал биоаккумуляции – низкий;
- млекопитающие (острая оральная ЛД50, по крысе) – умеренно;
- млекопитающие (короткопериодный пищевой, по крысе) – высокий;
- птицы (острая ЛД50, по виду утка кряква) – низкий;
- рыбы (острая 96 часовая СК50, по виду радужна форель) – низкий;
- водные беспозвоночные (острая 48 часовая СК50, по виду дафния магна) – низкий;
- водные ракообразные (острая 96 часовая СК50, по виду креветка-мизида) – умеренно;
- водоросли (острая 72 часовая ЭК50) – умеренно;
- пчелы (острая 48 часовая, орально ЛД50) – умеренно;
- почвенные черви (острая 14-дневная СК50) – умеренно[10].
Влияние на здоровье
человека:- канцерогенность – не вызывает;
- эндокринные заболевания – нет данных;
- репродуктивная токсичность – точно не определено;
- ингибирование ацетилхолинистеразы – не вызвает;
- нейротоксичность – не вызывает;
- вызывает раздражение дыхательных путей;
- раздражает кожные покровы;
- вызывает раздражение слизистой глаз;
- мутагенность – нет данных[10].
Класс опасности
- для человека – 2–3;
- для пчел – 3
Таблица Токсикологические данные составлена в соответствии с САНПИН 1.2.3685-21[5].
Получение
Фомесафен получают в результате реакции ацифлуорфена с тионилхлоридом, с образованием хлорангидрида и последующей реакцией с метансульфонамидом в пиридине в качестве растворителя[4].
История
Фомесафен разрабатывался в исследовательском центре Imperial Chemical Industries (ICI) в Jealott's Hill, Великобритания, с целью заменить карбоновую кислоту в формуле ацифлуорфена группой, которая могла бы имитировать ее (например, имея аналогичные pK a и общую растворимость), но не могла метаболизироваться до ацифлуорфена. Главной задачей было – создать свою интеллектуальную собственность, разработав вещество способное конкурировать на рынке действующих веществ пестицидов. Работа оказалась успешной, и фомесафен впервые вышел на рынок в Аргентине в 1983 году под торговой маркой Flex. На сегодняшний день фомесафен широко используется при производстве гербицидов в различных странах, в том числе и России[4][10].
2. Государственный каталог пестицидов и агрохимикатов, разрешенных к применению на территории Российской Федерации, 2024 год. Министерство сельского хозяйства Российской Федерации (Минсельхоз России)
3. Куликова Н.А, Лебедева Г.Ф. Гербициды и экологические аспекты их применения. Учебное пособие. – Москва, книжный дом «ЛИБРОКОМ», 2010. – 152с.
4. Патент EP 0003416 , Картрайт Д. и Коллинз Д. Д., «Соединения дифенилового эфира, полезные в качестве гербицидов; способы их использования, способы их получения и гербицидные композиции, содержащие их.», выданный 26 августа 1981 г., переуступлен ICI ООО
5. Санитарные правила и нормы 1.2.3685-21 «Гигиенические нормативы и требования к обеспечению безопасности и (или) безвредности для человека факторов среды обитания»
7. fmcrussia.ru
8. Global Herbicide Classification Lookup | Herbicide Resistance Action Committee
9. http://weedscience.org/
10. http://www.rupest.ru/
Пестициды, содержащие Фомесафен
гербициды, ДВ: фомесафен + Галоксифоп-П-метил (180 + 70 г/л)
Рег. номер: 197-03-4734-1 до 25.11.2034 г. 2/3
гербициды, ДВ: Фомесафен (240 г/л)
Рег. номер: 021-03-3459-1 до 16.12.2031 г. 2/3
гербициды, ДВ: Фомесафен (250 г/л)
Рег. номер: 041-03-3000-1 до 02.02.2031 г. 2/3
гербициды, ДВ: Фомесафен (250 г/л)
Рег. номер: 197(549)-03-3135-1 до 16.05.2031 г. 3/3
гербициды, ДВ: Фомесафен (250 г/л)
Рег. номер: 050(360)-03-3055-1 до 16.03.2031 г. 3/3
гербициды, ДВ: Фомесафен (250 г/л)
Рег. номер: 647-03-3448-1 до 26.12.2031 г. 3/3
гербициды, ДВ: Фомесафен (250 г/л)
Рег. номер: 699-03-4236-1 до 19.10.2033 г. 2/3
гербициды, ДВ: Фомесафен (250 г/л)
Рег. номер: 010-03-4389-1 до 25.01.2034 г. 2/3
гербициды, ДВ: фомесафен (250 г/л)
Рег. номер: 682-03-4521-1 до 21.04.2034 г. 3/3
гербициды, ДВ: фомесафен (250 г/л)
Рег. номер: 002-03-4762-1 до 22.12.2034 г. 3/3
гербициды, ДВ: Фомесафен (250 г/л)
Рег. номер: 570-03-4758-1 до 22.12.2034 г. 3/3
гербициды, ДВ: фомесафен (250 г/л)
Рег. номер: 402-03-4797-1 до 02.02.2035 г. 3/3
гербициды, ДВ: Бентазон + фомесафен (330 + 150 г/л)
Рег. номер: 021-03-2837-1 до 12.10.2030 г. 2/3
гербициды, ДВ: Бентазон + фомесафен (350+150 г/л)
Рег. номер: 082-03-4777-0 до 19.01.2028 г. 2/3
(c) Справочник AgroXXI