Фомесафен - Фомесафен - фото
Фомесафен - Фомесафен
Фомесафен - Фомесафен - фото
Фомесафен - Фомесафен

Список пестицидов на основе Фомесафен

Действующие вещества

IUPAC
5-[2-хлор-4-(трифторметил)фенокси]-N-метилсульфонил-2-нитробензамид
IUPAC по англ.
5-[2-chloro-4-(trifluoromethyl)phenoxy]-N-methylsulfonyl-2-nitrobenzamide
Номер CAS
72178-02-2
Синонимы
Фомесафен, Fomesafene, Reflex
Анг.
Fomesafen
Эмпирическая формула
C15H10ClF3N2O6S
Действие на организмы
Цель и область применения
Способы применения

Оглавление

Физические и химические свойства

Фомесафен – кристаллы белого цвета[10]. Структурно представляет собой N-сульфонилкарбоксамид, в котором фенильное кольцо замещено нитрогруппой в положении 2 и 2-хлор-4-(трифторметил)феноксигруппой в положении 5. Может рассматриваться как ароматический эфир, N-сульфонилкарбоксамид, С-нитросоединение, фторорганическое соединение, принадлежит к монохлорбензолам и фенолам[6].

Физические характкристики:

  • молекулярная масса – 438,8;
  • плотность – 1,6 г/см3;
  • точка кипения – 531,4±60,0°C при 760 мм рт. ст;
  • температура плавления – 220–221°C;
  • точка вспышки – 275,2±32,9°C;
  • давление пара при 25°C – 0,0±1,5 мм рт. ст;
  • показатель преломления – 1.586;
  • растворимость в воде при 20°C – 50 мг/л[10][6].

Чувствительные виды сорных растений

  • Амброзия (виды)
  • Горцы (виды)
  • Горчица полевая
  • Гречишка вьюнковая
  • Гулявник струйчатый
  • Дурнишник
  • Конопля
  • Марь (виды)
  • Молочай (виды)
  • Паслен черный
  • Пикульник обыкновенный
  • Подмаренник цепкий
  • Подсолнечник сорно-полевой
  • Портулак (виды)
  • Ромашка (виды)
  • Фиалка полевая
  • Частуха обыкновенная
  • Щирица (виды)
  • Яснотка (виды)[7]

Действие на вредные организмы

Фомесафен проявляет селективное контактное действие.

Механизм действия

. Фомесафен, по классификации механизмов действия веществ с гербицидной активностью HRAC (Herbicide Resistance Action Comittee/Комитет по борьбе с устойчивостью к гербицидам) и WSSA (Weed Science Society of America/Американское научное общество по борьбе с сорняками) относится к группе 14 (до 2020 года по HRAC – группе E) – ингибиторы протопорфириногеноксидазы (Inhibition of protoporphyrinogen)[8].

Подробнее о механизме действия фомесафена и некоторых других дифениловых эфиров с гербицидной активностью в статье "Дифениловые эфиры", раздел "Действие на вредные организмы".

Симптомы повреждения

. Вещество воздействует на побеги, листья и корни растений, вызывая некроз зеленых частей и гибель сорняков. Фомесафен создает «гербицидный экран», подавляя появление всходов сорной растительности. На чувствительных сорняках симптомы действия фомесафен проявляются в течении суток в форме некротических пятен. В течение 10–14 дней наблюдается полная гибель обработанных сорняков[1].

Резистентность

. Фомесафен, как и другие ингибиторы протопорфириногеноксидазы относятся к группе среднего риска по возможности формирования резистентных биотопов сорных растений[3]. Зарегистрировано формирование резистентных биотопов у видов: амброзия полыннолистная, кохия веничная, мятлик однолетний, щирица Пальмера, щирица запрокинутая, щирица бугорчатая, щирица гибридная[8].

Виды сорных растений с зарегистрированной резистентностью

  • Амброзия полыннолистная
  • Кохия веничная
  • Мятлик однолетний
  • Щирица Пальмера
  • Щирица запрокинутая
  • Щирица бугорчатая
  • Щирица гибридная[9]

Профилактика резистентности

– соблюдение регламента применения препаратов и исключение из чередования веществ с таким же механизмом действия[3] – подробнее в статье «Дифениловые эфиры».

Фитотоксичность

. Фомесафен не фитотоксичен к сое[2].

Применение

Фомесафен применяется в качестве действующего вещества гербицидов обладающих низкой токсичностью и высокой селективностью для борьбы с борьбы с двудольными однолетними сорными растениями в посевах сои[2]. Подобные гербициды в России производят несколько компаний. В частности, Когорта, ВРГ (АО Фирма «Август»), Фирман, ВР (ООО «АГРОХИМ-XXI»), Флекс, ВР (ООО «СИНГЕНТА»), Фомаз, ВР (ООО «МИР»)[2].

Токсикологические данные

ВДСД (мг/кг массы тела человека)0,01
ОДК в почве (мг/кг)0,07
ПДК в воде водоемов (мг/дм3)0,025 (орг.)
ОБУВ в воздухе рабочей зоны (мг/м3)1,4
ОБУВ в атмосферном воздухе (мг/м3)0,001
МДУ в продукции (мг/кг):
в сое (бобы, масло)0,02

Токсикологические свойства и характеристики

Экотоксичность

действующего вещества гербицидов фомесафен:

  • потенциал биоаккумуляции – низкий;
  • млекопитающие (острая оральная ЛД50, по крысе) – умеренно;
  • млекопитающие (короткопериодный пищевой, по крысе) – высокий;
  • птицы (острая ЛД50, по виду утка кряква) – низкий;
  • рыбы (острая 96 часовая СК50, по виду радужна форель) – низкий;
  • водные беспозвоночные (острая 48 часовая СК50, по виду дафния магна) – низкий;
  • водные ракообразные (острая 96 часовая СК50, по виду креветка-мизида) – умеренно;
  • водоросли (острая 72 часовая ЭК50) – умеренно;
  • пчелы (острая 48 часовая, орально ЛД50) – умеренно;
  • почвенные черви (острая 14-дневная СК50) – умеренно[10].

Влияние на здоровье

человека:

  • канцерогенность – не вызывает;
  • эндокринные заболевания – нет данных;
  • репродуктивная токсичность – точно не определено;
  • ингибирование ацетилхолинистеразы – не вызвает;
  • нейротоксичность – не вызывает;
  • вызывает раздражение дыхательных путей;
  • раздражает кожные покровы;
  • вызывает раздражение слизистой глаз;
  • мутагенность – нет данных[10].

Класс опасности

  • для человека – 2–3;
  • для пчел – 3

Таблица Токсикологические данные составлена в соответствии с САНПИН 1.2.3685-21[5].

Получение

Фомесафен получают в результате реакции ацифлуорфена с тионилхлоридом, с образованием хлорангидрида и последующей реакцией с метансульфонамидом в пиридине в качестве растворителя[4].

История

Фомесафен разрабатывался в исследовательском центре Imperial Chemical Industries (ICI) в Jealott's Hill, Великобритания, с целью заменить карбоновую кислоту в формуле ацифлуорфена группой, которая могла бы имитировать ее (например, имея аналогичные pK a и общую растворимость), но не могла метаболизироваться до ацифлуорфена. Главной задачей было – создать свою интеллектуальную собственность, разработав вещество способное конкурировать на рынке действующих веществ пестицидов. Работа оказалась успешной, и фомесафен впервые вышел на рынок в Аргентине в 1983 году под торговой маркой Flex. На сегодняшний день фомесафен широко используется при производстве гербицидов в различных странах, в том числе и России[4][10].

Литературные источники:
1. Август. Когорта. Гербицид. Тактическая защита сои.
2. Государственный каталог пестицидов и агрохимикатов, разрешенных к применению на территории Российской Федерации, 2024 год. Министерство сельского хозяйства Российской Федерации (Минсельхоз России)
3. Куликова Н.А, Лебедева Г.Ф. Гербициды и экологические аспекты их применения. Учебное пособие. – Москва, книжный дом «ЛИБРОКОМ», 2010. – 152с.
4. Патент EP 0003416 , Картрайт Д. и Коллинз Д. Д., «Соединения дифенилового эфира, полезные в качестве гербицидов; способы их использования, способы их получения и гербицидные композиции, содержащие их.», выданный 26 августа 1981 г., переуступлен ICI ООО
5. Санитарные правила и нормы 1.2.3685-21 «Гигиенические нормативы и требования к обеспечению безопасности и (или) безвредности для человека факторов среды обитания»
Источники из сети интернет:
6. ChemSrc.com
7. fmcrussia.ru
8. Global Herbicide Classification Lookup | Herbicide Resistance Action Committee
9. http://weedscience.org/
10. http://www.rupest.ru/

Пестициды, содержащие Фомесафен

Фирман Экстра, МЭООО «АГРОХИМ-XXI»
гербициды, ДВ: фомесафен + Галоксифоп-П-метил (180 + 70 г/л)
Рег. номер: 197-03-4734-1 до 25.11.2034 г. 2/3
Нексус, ВРАО Фирма «Август»
гербициды, ДВ: Фомесафен (240 г/л)
Рег. номер: 021-03-3459-1 до 16.12.2031 г. 2/3
Флекс, ВРООО «СИНГЕНТА»
гербициды, ДВ: Фомесафен (250 г/л)
Рег. номер: 041-03-3000-1 до 02.02.2031 г. 2/3
Фирман, ВРООО «АГРОХИМ-XXI», ООО «АГРОХИМИНВЕСТ»
гербициды, ДВ: Фомесафен (250 г/л)
Рег. номер: 197(549)-03-3135-1 до 16.05.2031 г. 3/3
Фомесофт, ВКАО «ФМРус», ООО «АГРОХИМИНВЕСТ»
гербициды, ДВ: Фомесафен (250 г/л)
Рег. номер: 050(360)-03-3055-1 до 16.03.2031 г. 3/3
Фомаз, ВРООО «МИР»
гербициды, ДВ: Фомесафен (250 г/л)
Рег. номер: 583-03-3304-1 до 19.09.2031 г. 3/3
Фомесан, ВРООО «АГРОХИМСТРОЙ»
гербициды, ДВ: Фомесафен (250 г/л)
Рег. номер: 647-03-3448-1 до 26.12.2031 г. 3/3
Фомфлаг, ВРШандонг Вейфанг Рейнбоу Кемикал Ко. Лтд.
гербициды, ДВ: Фомесафен (250 г/л)
Рег. номер: 699-03-4236-1 до 19.10.2033 г. 2/3
Сиквел, ВРООО «ЛИСТЕРРА»
гербициды, ДВ: Фомесафен (250 г/л)
Рег. номер: 010-03-4389-1 до 25.01.2034 г. 2/3
Альфард, ВРООО «НПК ХИМИЯ»
гербициды, ДВ: фомесафен (250 г/л)
Рег. номер: 682-03-4521-1 до 21.04.2034 г. 3/3
Фомезафикс, ВРООО «АГРУСХИМ»
гербициды, ДВ: фомесафен (250 г/л)
Рег. номер: 002-03-4762-1 до 22.12.2034 г. 3/3
Фомус, ВРООО «КЛЕВЕР ГРУПП»
гербициды, ДВ: Фомесафен (250 г/л)
Рег. номер: 570-03-4758-1 до 22.12.2034 г. 3/3
МарафонСоя, ВРООО «АГРОТЕХИНВЕСТ»
гербициды, ДВ: фомесафен (250 г/л)
Рег. номер: 402-03-4797-1 до 02.02.2035 г. 3/3
Когорта, ВГРАО Фирма «Август»
гербициды, ДВ: Бентазон + фомесафен (330 + 150 г/л)
Рег. номер: 021-03-2837-1 до 12.10.2030 г. 2/3
Формазон, ВГРООО «Интер Групп»
гербициды, ДВ: Бентазон + фомесафен (350+150 г/л)
Рег. номер: 082-03-4777-0 до 19.01.2028 г. 2/3

(c) Справочник AgroXXI