Тебуконазол - Трехмерная модель молекулы
Тебуконазол - Структурная формула

Список пестицидов на основе Тебуконазол

Действующие вещества

IUPAC
1-(4-хлорфенил)-4,4-диметил-3-(1,2,4-триазол-1-илметил)пентан-3-ол
IUPAC по англ.
1-(4-chlorophenyl)-4,4-dimethyl-3-(1,2,4-triazol-1-ylmethyl)pentan-3-ol
Номер CAS
107534-96-3
Синонимы
Тебуконазол, фенетразол, колосаль, традеман, агросил, хоризон, фоликур, раксил, фараон
Анг.
Tebuconazole
Эмпирическая формула
C16H22ClN3O
Химический класс
Способ проникновения
Действие на организмы
Цель и область применения

Физико-химические свойства

Тебуконазол представляет собой бесцветные кристаллы. Хорошо растворяется в органических растворителях, плохо – в воде. Не гидролизуется при рН от 4 до 9. Период полураспада при 20°C более года[4]. Вещество стабильно при повышенной температуре и на свету. Устойчиво к гидролизу в чистой воде при pH 5–9 и фотолизу[7][8].

Физические характеристики

  • молекулярная масса – 307,8;
  • температура плавления – 104,7 °C;
  • давление паров при 20 °C – 1,7•10-3 мПа;[8]
  • растворимость в воде – 0,032%[4].

Действие на вредные организмы

Системный фунгицид широкого спектра действия. Обладает защитными, лечебными и искореняющими свойствами[2]. Быстро проникает в растение и равномерно распределяется в нем[1].

Тебуконазол имеет специфичный эффект против всех видов ржавчины зерновых культур. При опрыскивании растений в течение трех недель защищает их от болезней. На мучнистую росу действует слабее, чем другие представители группы триазолов, поэтому на его основе выпускают комбинированные препараты с добавлением триадимефона.

При обработке семян эффективно подавляет возбудителей корневых гнилей, головневые грибы и плесневение семян[9][1].

Обладает рострегулирующим действием, которое может перейти в ретардантное при неблагоприятных условиях: недостаток влаги, переувлажнение почвы, слишком глубокая заделка семян, их низкая энергия прорастания и полевая всхожесть, высокая гербицидная нагрузка – и замедлить появление всходов (такие же свойства присущи диниконазолу, тритиконазолу и в меньшей степени другим азолам)[10].

Механизм действия. Подавляет биосинтез эргостерина в мембранах клеток фитопатогенов, ингибируя деметилирование в положении С-14. Образующиеся Д5-стерины также воздействуют на метаболизм, и этим тебуконазол отличается от других триазолов[4].

Резистентность. В связи с особым механизмом действия препараты на основе тебуконазола замедляют темпы развития приобретенной устойчивости патогенов к производным триазола[1].

Применение

Последняя обработка пшеницы разрешена за 30 дней до уборки урожая[4].

Повышенные нормы протравителя (более 5 г/т по действующему веществу) при сырой холодной погоде могут снижать всхожесть семян[1].

Зарегистрированные препараты на основе:

  • тебуконазола разрешены к применению против болезней пшеницы яровой и озимой (плесневение семян, септориоз), ячменя ярового и озимого (различные виды головни, гнили, септориоз), ржи озимой (гнили, фузариозная снежная плесень), овса (различные виды головни, красно-бурая пятнистость), льна-долгунца (крапчатость, антракноз), проса (головня метелок),
    Литературные источники:
    1. Андреева Е.И., Зинченко В.А. Системные фунгициды – ингибиторы биосинтеза эргостерина. Журнал «АгроXXI», №4, 2002, с.14-15
    2. Белов Д.А. Химические методы и средства защиты растений в лесном хозяйстве и озеленении: Учебное пособие для студентов. –М.: МГУЛ, 2003. – 128 с
    3. Гигиенические нормативы содержания пестицидов в объектах окружающей среды (перечень). Гигиенические нормативы ГН 1.2.3111-13  Скачать >>>
    4. Голышин Н. М. Фунгициды. - М.: Колос, 1993. -319 с.: ил.
    5. Государственный каталог пестицидов и агрохимикатов, разрешенных к применению на территории Российской Федерации, 2013 год. Министерство сельского хозяйства Российской Федерации (Минсельхоз России)
    6. Государственный каталог пестицидов и агрохимикатов, разрешенных к применению на территории Российской Федерации, 2022 год. Министерство сельского хозяйства Российской Федерации (Минсельхоз России)
    7. Методика выполнения измерений остаточного содержания тебуконазола в ботве и корнеплодах сахарной свеклы методом капиллярной газожидкостной хроматографии. Методические указания. МУК 4.1.2684-10
    8. Методические указания по определению остаточных количеств тебуконазола в семенах, масле и зеленой массе рапса методом газожидкостной хроматографии. МУК 4.1.2067-06
    9. Попов С.Я. Основы химической защиты растений. Попов С.Я., Дорожкина Л.А., Калинин В.А./ Под ред. профессора С.Я Попова. - М.: Арт-Лион, 2003. - 208 с.
    10. Тютерев С.Л. Протравливание семян зерновых колосовых культур. Всероссийский научно-исследовательский институт защиты растений РАСХН. Москва: Журнал «Защита и карантин растений» (Приложение), 2005

    Пестициды, содержащие Тебуконазол

ПОИСК ПО ПЕСТИЦИДАМ