Действующие вещества
IUPAC
[8-(2,6-диэтил-4-метилфенил)-7-оксо-1,2,4,5-тетрагидропиразоло[1,2-d][1,4,5]оксадиазепин-9-ил] 2,2-диметилпропаноат
IUPAC по англ.
[8-(2,6-diethyl-4-methylphenyl)-7-oxo-1,2,4,5-tetrahydropyrazolo[1,2-d][1,4,5]oxadiazepin-9-yl] 2,2-dimethylpropanoate
Номер CAS
243973-20-8
Синонимы
Пиноксаден
Анг.
Pinoxaden
Эмпирическая формула
C23H32N2O4
Категории
Химический класс
Препаративная форма
2,25%,4,5%,5% Концентрат эмульсии
Способ проникновения
Действие на организмы
Цель и область применения
Способы применения
Оглавление
- Физико-химические свойства
- Физические характеристики
- Действие на вредные организмы
- Механизм действия
- Симптомы повреждения
- Подавляемые сорные виды
- Резистентность
- Профилактика резистентности
- Применение
- Баковые смеси
- Токсикологические свойства и характеристики
- В почве и растениях
- Теплокровные
- Классы опасности
Физико-химические свойства
Пиноксаден – бесцветные кристаллы. Имеет сладковатый запах. Обладает гидролитической стабильностью DT50 – 17,2 дня при 25°С[4]. Согласно классификации HRAC и WSSA относится к химическому классу фенилпиразолины – производные пиразола[7].
Физические характеристики
- молекулярная масса – 400,5;
- температура плавления –120,5–121,6°С;
- давление паров (20°С) – 2,0•10-7 Па;
- растворимость в воде (25°С) – 200 мг/л[4].
Чувствительные виды сорных растений
- Ежовник обыкновенный
- Метлица обыкновенная
- Мятлик однолетний
- Овсюг обыкновенный
- Щетиник зеленый
- Щетинник сизый[2]
Действие на вредные организмы
Пиноксаден – обладает системной гербицидной активностью. Эффективен при использовании в качестве действующего вещества высокоэффективных селективных послевсходовых гербицидов для подавления злаковых сорных растений в посевах пшеницы, ржи, ячменя, тритикале[4].
Механизм действия
. Согласно классификации HRAC (Herbicide Resistance Action Comittee/Комитет по борьбе с устойчивостью к гербицидам) и WSSA (Weed Science Society of America/Американское научное общество по борьбе с сорняками) пиноксаден относят к группе 1 (ингибиторы ацетил-СоА-карбоксилазы/ inhibition of acetyl coa carboxylase). До 2020 года по HRAC данная группа обозначалась букво-кодом "A"[7].Ингибирование ацетил-СоА-карбоксилазы приводит к торможению синтеза жирных кислот и нарушению биосинтеза каротиноидов. Нарушения вышеуказанных систем биосинтеза приводит к сбою во многих процессах роста и развития растений:
- нарушается или прекращается формирование клеточных мембран в зонах роста злаковых растений;
- снижается содержание хлорофилла;
- повышается количество растворимых сахаров и свободных аминокислот в ростовых тканях стеблей злаков;
- снижаются количественные и качественные показатели синтеза АТФ;
- снижение синтеза АТФ;
- наблюдается некроз образовательных тканей (меристем)[3].
Симптомы повреждения
. Угнетение точек роста, хлороз молодых листьев[3]. В зависимости от погоды и фазы развития сорняков, полная гибель наступает в течение трех недель[6].Подавляемые сорные виды
. Эффективен против однолетних сорных злаковых растений[4].Виды сорных растений с зарегистрированной резистентностью
- Ежовник обыкновенный
- Костёр двутычинковый
- Лисохвост мышехвостиковый
- Мятлик однолетний
- Овсюг пустой
- Пле́вел многоцветко́вый
- Сорго алеппское
- Ячмень гривастый
- Digitaria insularis[8]
Резистентность
. Зарегистрированы случаи формирования резистентных биотопов к веществам группы 1 (ингибиторы ацетил-СоА-карбоксилазы/ inhibition of acetyl coa carboxylase) у видов: костёр двутычинковый, ячмень гривастый, пле́вел многоцветко́вый, лисохвост мышехвостиковый, кукуруза сахарная (падалица), сорго алеппское, ежовник обыкновенный, digitaria insularis, мятлик однолетний, овсюг пустой[8].Профилактика резистентности
. Для предотвращения возникновения резистентных биотопов необходимо чередовать вещества с различными механизмами действия. При использовании гербицидов с действующим веществом пиноксаден нужно учитывать, что вещества, относящиеся к химическим классам арилоксифеноксипропионаты и циклогександионы обладают тем же механизмом гербицидного действия, то есть явялются ингибиторами ацетил-СоА-карбоксилазы[7]. Подробнее – в статье «Пиразолы».Применение
Пиноксаден вместе с антидотом клоквинтоцет-мексилом применяется против злаковых однолетних сорняков на озимой пшенице после всходов. Комбинацию флорасулама и флуметсулама с пиноксаденом используют в широком временном интервале – от фазы кущения до фазы флагового листа культуры[6].
Зарегистрированные препарата со следующим сочетанием действующих веществ:
- пиноксадена и антидота клоквинтосет-мексил применяются против однолетних злаковых сорных растений на посевах ячменя и пшеницы;
- пиноксаден + клоквинтосет-мексил + флорасулам применяются против однолетних злаковых и некоторых однолетних двудольных сорных видов на посевах пшеницы яровой и озимой, ячменя ярового и озимого;
- пиноксаден + феноксапроп-П-этил + антидот клоквинтосет-мексил применяют против однолетних злаковых сорных растений на посевах пшеницы яровой и озимой, ячменя ярового и озимого[1].
Баковые смеси
. Существенным недостатком пиноксадена и других граминицидов – ингибиторов ацетил-КоА-карбоксилазы является трудность достижения селективности и фитотоксичности в рабочих смесях с другими препаратами (например, веществами классов антиауксинов – производными 2,4-Д и пр., ингибиторов монооксигеназ – фосфорорганическими инсектицидами и т.д.). Вследствие этого стоит отметить совместимость и селективность смеси пиноксадена с флорасуламом и флуметсуламом. Эту комбинацию можно применять в широком временном интервале, и в рабочий раствор можно добавлять инсектициды и фунгициды[6].Токсикологические свойства и характеристики
В почве и растениях
пиноксаден разлагается за нескольких суток. Само вещество и его метаболиты не обладают персистентностью, в почве не аккумулируются[6].Теплокровные
. ЛД50 для крыс выше 5000 мг/кг[4].Классы опасности
. Препараты на основе пиноксадена относятся к 3 классу опасности для человека и 3 классу опасности для пчел[1].Таблица Токсикологические данные составлена в соответствии с САНПИН 1.2.3685-21[5].
Литературные источники:
1. Государственный каталог пестицидов и агрохимикатов, разрешенных к применению на территории Российской Федерации, 2024 год. Министерство сельского хозяйства Российской Федерации (Минсельхоз России)2. Дорожкина Л.А. Применение гербицидов и регуляторов роста в защите растений: учебное пособие / Л.А. Дорожкина, Л.М. Поддымкина. – М.: МЭСХ, 2021. – 206 с.
3. Зинченко В.А. Химическая защита растений: средства, технология и экологическая безопасность. – М.: «КолосС», 2012. – 127 с.
4. Определение остаточных количеств пиноксадена в воде, пиноксадена и его основных метаболитов в почве методом высокоэффективной жидкостной хроматографии. Методические указания. МУК 4.1.2464-09
5. Санитарные правила и нормы 1.2.3685-21 «Гигиенические нормативы и требования к обеспечению безопасности и (или) безвредности для человека факторов среды обитания»
Источники из сети интернет:
6. Виктор Швартау. Защита высокоурожайной пшеницы осенью. http://www.zerno-ua.com/7. Global Herbicide Classification Lookup | Herbicide Resistance Action Committee
8. http://weedscience.org/