По результатам контроля за 7 месяцев 2023 года установлено, что 91% препаратов иностранного и российского происхождения полностью соответствует требованиям качества. Только 48 проб лекарственных средств из 524 имели отклонения по показателям качества или маркировки. Каждый такой случай тщательно расследуется. Причиной может быть как сбой системы контроля качества на производстве, так и нарушение условий хранения и транспортировки. Серии таких препаратов не допускаются к обращению.
Производитель представляет в Россельхознадзор план корректирующих мероприятий и меры упреждающего контроля, поэтому до животных доходят только качественные лекарственнные средства.
Россельхознадзор также напоминает, что с 1 сентября 2023 года иммунобиологические лекарственные препараты (вакцины) смогут поступать в гражданский оборот на основании разрешения, выданного ведомством. В настоящий момент в ФГБУ «ВГНКИ» уже поступили 155 заявок на проведение испытаний с целью получения протокола и разрешения на ввод лекарственного препарата. Разрешение выдается в течении 5 дней с момента направления протокола в Россельхознадзор.
К 1 сентябрю ведомство будет готово оказывать услугу с помощью Единого портала государственных услуг (Госуслуги). Кроме того, готов функционал ведомственной системы «Гален», в котором будет размещен реестр выданных разрешений.
Источник: Россельхознадзор РФ.
