Результаты исследования показали, что новый препарат успешно прошел тест на «возврат к вирулентности». Он необходим для гарантии того, что ослабленная форма вируса АЧС, содержащаяся в вакцине, не вернется в исходное состояние.
Эти исследования безопасности необходимы для получения разрешения на использование препарата. Однако будущее коммерческое использование будет зависеть от одобрения департамента охраны здоровья животных в каждой стране.
Старший научный сотрудник ARS доктор Дуглас Глэдью является одним из разработчиков вируса:
"Очень трудно предсказать, как живая аттенуированная вакцина вернется к вирулентности. В случае этого конкретного кандидата на вакцину, ASFV-G-DI177L, мы удалили ген, что затрудняет простое добавление вируса обратно. Итак, мы ожидали, что возврат к его первоначальной форме будет маловероятным, но тест все равно необходимо провести".
Ослабленный вакцинный штамм сохраняет большую часть своего генетического состава и может генетически изменяться при воздействии различных внешних обстоятельств. Все живые аттенуированные вакцины представляют собой ослабленные версии вируса и могут использоваться в качестве вакцины, поскольку вирус живой вакцины не вызывает заболевания, но может обеспечить иммунитет к патогену.
Результаты тестов были опубликованы в рецензируемом научном журнале Viruses, который был опубликован в конце апреля 2022 года. В статье исследователи рассказали о результатах исследований безопасности. Вирус АЧС-G-ΔI177L остается генетически стабильным и фенотипически ослабленным во время исследования возврата к вирулентности у домашних свиней. Кроме того, крупномасштабные эксперименты по выявлению выделения и передачи вируса подтвердили, что даже при различных условиях ASFV-G-ΔI177L является безопасной живой аттенуированной вакциной.
Фото - pexels.com
