Химические классы пестицидов
Оглавление
- Действие на вредные организмы
- Механизм действия
- Резистентность
- Применение
- Баковые смеси
- Фитотоксичность
- Токсикологические свойства и характеристики
- Энтомофаги
- Теплокровные.
- В почве
- Классы опасности
В современном ассортименте фунгицидов они занимают значительное место и входят в состав многих комбинированных препаратов. Большинство из них являются малотоксичными для теплокровных животных препаратами, высокоэффективными в борьбе со многими опасными болезнями сельскохозяйственных культур.[1] В настоящее время среди морфолинов используются действующие вещества диметоморф и спироксамин.
Действие на вредные организмы
Механизм действия
. Морфолины относятся к группе ингибиторов синтеза стеринов. Липофильные группы морфолинов обусловливают растворение химических веществ в липидах, что способствует их проникновению к жизненно важным компонентам клетки через клеточные мембраны гриба. Гидрофильные группы играют роль таксофора, взаимодействующего с одним из клеточных компонентов гриба, которые играют важную роль в жизнедеятельности патогена. Морфолины препятствуют образованию мицелия, а также блокируют редукцию двойного соединения С-С и синтез эргостерола, который является составной частью клеточной оболочки грибов.[1]Хотя другие ингибиторы синтеза стеринов превосходят группу морфолинов по экономическим параметрам, эти вещества вновь приобретают значение в связи с проблемой резистентностипатогенов к фунгицидам. В противоположность азолам, морфолины блокируют реакции изомеризации и восстановления в процессе биосинтеза стеринов, поэтому устойчивые к ним популяции грибов формируются значительно медленнее. По спектру действия на патогены морфолины не отличаются от азолов, но требуют более высоких норм расхода.[5]
Диметоморф по механизму фунгицидного действия отличается от производных морфолина, которые сходны с ним по строению, и от производных фениламидов, которые аналогичны по фунгицидному действию. Это действующее вещество меняет естественный морфогенез клеточной грибной стенки, нарушая цикл развития возбудителя.[4]
Резистентность
. Устойчивые к морфолинам популяции грибов формируются медленно, поскольку препараты блокируют реакции восстановления в процессе биосинтеза стеринов и изомеризации.[5] Для диметоморфа имеется потенциальная возможность появления резистентных штаммов возбудителей, которые не обладают перекрестной устойчивостью к фениламидам.[2]Применение
Диметоморф – эффективный системный фунгицид – применяется против возбудителей фитофтороза томата, пероноспороза лука, огурца и других овощных культур. Входит в состав многих комбинированных фунгицидов для обработки сельскохозяйственных культур в период вегетации.[1]
Спироксамин подавляет возбудителей мучнистой росы, ржавчины и септориоза зерновых злаковых культур. Входит в состав комбинированных фунгицидов для обработки зерновых культур против комплекса патогенов вегетативных органов.[1]
Полный перечень препаративных смесей и обрабатываемых культур можно посмотреть на сайте.
Баковые смеси
. Диметоморф совместим со многими контактными фунгицидами.[2]Фитотоксичность
. Диметоморф не опасен для растений.[2]Токсикологические свойства и характеристики
Спироксамин токсичен для водных организмов.[5]
Энтомофаги
. Диметоморф безопасен для пчел и других опылителей, спироксамин – среднетоксичен.[1]Теплокровные.
Спироксамин раздражает кожу и слизистые оболочки глаз.[1]В почве
. В почве спироксамин относительно стабилен.[5]Классы опасности
. Препараты группы морфолинов относятся ко 2 классу опасности для человека и 3 классу опасности для пчел.[3]2. Голышин Н. М. Фунгициды. - М.: Колос, 1993. -319 с.: ил.
3. Государственный каталог пестицидов и агрохимикатов, разрешенных к применению на территории Российской Федерации, 2013 год. Министерство сельского хозяйства Российской Федерации (Минсельхоз России)
4. Зинченко В.А. Химическая защита растений: средства, технология и экологическая безопасность. – М.: Колос С, 2005. – 232 с.
5. Попов С.Я. Основы химической защиты растений. Попов С.Я., Дорожкина Л.А., Калинин В.А./ Под ред. профессора С.Я Попова. - М.: Арт-Лион, 2003. - 208 с.