Изопротиолан - Изопротиолан - фото
Изопротиолан - Изопротиолан
Изопротиолан - Изопротиолан - фото
Изопротиолан - Изопротиолан

Список пестицидов на основе Изопротиолан

Действующие вещества

IUPAC
дипропан-2-ил 2-(1,3-дитиолан-2-илиден)пропандиоат
IUPAC по англ.
dipropan-2-yl 2-(1,3-dithiolan-2-ylidene)propanedioate
Номер CAS
50512-35-1
Синонимы
Изопротиолан, bis(1-methylethyl) 2-(1.3-dithiolan-2-ylidene)propanedioate, бис(1-метилэтил) 2-(1.3-дитиолан-2-илиден)пропандиоат
Анг.
Isoprothiolane
Эмпирическая формула
C12H18O4S2
Категории
Фунгициды, Действующие вещества фунгицидов
Химический класс
Дитиоланы
Препаративная форма
41,6% Концентрат эмульсии
Способ проникновения
Системный пестицид, фунгицид
Действие на организмы
Лечащий фунгицид, иммунизирующий фунгицид
Цель и область применения
Фунгицид
Способы применения
Опрыскивание

Оглавление

Физические и химические свойства

Изопротиолан – относится к дитиоланам. Химически чистый – бледно-желтый пылящий порошок с раздражающим запахом[4].

Физические свойства:

  • молекулярная масса – 290,4[4];
  • плотность – 1,228 г/см3[4];
  • температура кипенияпри 760 мм рт. ст.– 353ºC[4];
  • температура кипения при 18,8 мПа – 167°С–169°С[4];
  • точка вспышки – 159ºC[4];
  • температура плавления – 54,5 ºC[4];
  • растворимость в воде при 20°С – 54 мг/дм3[4];
  • хорошо растворим в большинстве органических растворителях[4].

Действие на вредные организмы

Изопротиолан инактивирует фермент метил-трансфераза, что приводит к подавлению синтеза фосфолипидов. Этот процесс блокирует проницаемость клеточных мембран и нарушает формирование клеточной стенки. Таким образом изопротиолан воздействует на ключевые фазы развития фитопатогенных грибов: прорастание спор, распространение по межклеточникам, формирование конидий. В итоге предотвращается проникновение грибницы в растительные ткани[6].

Применение

Изопротиолан является действующим веществом препаратов, предназначенных для борьбы с грибными заболеваниями растений. В частности, Фуджи 1, КЭ применяется в качестве профилактического и лечебного препарата против пирикуляриоза риса, вызываемого несовершенный грибом Pyricularia oryzae Br. et Cav. из порядка Hyphomycetales[3][2][1].

Токсикологические свойства и характеристики

Препараты на основе изопротиолана в рекомендуемых нормах расхода нефитотоксичны[6][2][1].

Изопротиолан характеризуется в основном низкими и умеренными показателями экотоксичности по отношению к живым организмам:

  • млекопитающие (острая оральная по крысе, ЛД50) – умеренная;
  • птицы (острая по виду немой перепел, ЛД50) – низкая;
  • рыбы (острая 96 по виду радужная форель, СК50) – умеренная;
  • водные беспозвоночные (острая 48 часовая по виду дафния магна, ЭК50) – умеренная;
  • водоросли (острая 72 часовая по виду зеленая морская водоросль, ЭК50) – умеренная[8].

По отношению к человеческому организму известно, что изопротиолан не вызывает ингибирования ацетилхолинэстеразы[8].

Класс опасности

  • 2 – для человека;
  • 3 – для пчел[2].

Получение

Изопротиолан получают следующим путем:

  • диизопропилмалонат реагирует с сероуглеродом (CS₂) в присутствии гидрида натрия;
  • полученный продукт обрабатывают 1,2-дибромэтаном, образуя искомое вещество[5].

История

1974 году Нихон Нояку представил фунгицид в Японии. Год официальной регистрации: 1975[8].

В настоящее время препарат Фуджи 1, КЭ разрешен к применению на территории России. Дата окончания срока регистрации февраль 2030 года[2].

Литературные источники:
1. Государственный каталог пестицидов и агрохимикатов, разрешенных к применению на территории Российской Федерации, 2021 год. Министерство сельского хозяйства Российской Федерации (Минсельхоз России)
2. Государственный каталог пестицидов и агрохимикатов, разрешенных к применению на территории Российской Федерации, 2022 год. Министерство сельского хозяйства Российской Федерации (Минсельхоз России)
3. Зеленский Г.Л. Рис: биологические основы селекции и агротехники, Монография. - Краснодар: КубГАУ, 2016. – 238 с.
4. МУК 4.1.3494 – 17. Измерение концентраций изопротиолана в воздухе рабочей зоны, атмосферном воздухе населенных мест и смывах с кожных покровов операторов методом высокоэффективной жидкостной хроматографии: Методические указания.1 – М.: Федеральная служба по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека, 2018. – 16 с.
5. Томас А. Унгер, Справочник по синтезу пестицидов. Уильям Эндрю, 1996 – 734 с.
6. Sumiagro.ru Каталог продукции. Японская философия защиты растений
Источники из сети интернет:
7. ChemSrc.com
8. http://www.rupest.ru/

Пестициды, содержащие Изопротиолан

Фуджи 1, КЭСУМИ АГРО ЕВРОПА ЛИМИТЕД
фунгициды, ДВ: Изопротиолан (416 г/л)
Рег. номер: 215-02-2536-1 до 27.02.2030 г. 2/3

(c) Справочник AgroXXI