Действующие вещества
Физико-химические свойства
Пиразосульфурон-этил – белые кристаллы. Растворим в хлороформе, бензоле, ацетоне, метаноле. На свету при температуре до 50°С стабилен 6 месяцев.
Физические характеристики
- Молекулярная масса;
- Температура плавления 181-182°С
- Давление пара (20°С) 1,4•10-4 Па (1,1·10-7 ммрт.ст.);
- Растворимость в воде (20°С) 1,45·10-2 г/л.
Действие на вредные организмы
Механизм действия. Препарат поглощается корнями. Ингибирует ацетолактатсинтазу, подавляя рост побегов и замедляя развитие корневой системы. Первые признаки угнетения сорной растительности появляются через 5-7 дней. Через 10-15 дней после опрыскивания растения погибают, однако рост растений прекращается сразу после обработки.
Подавляемые сорные виды. Виды ежовника, клубнекамыш морской, рогоз, стрелолист трилистный, монохория Корсакова, камыш, марсилия четырехлистная, частуха подорожниковая, сусак зонтичный, ситничек поздний, сыть круглая.
Пестициды, содержащие
Пиразосульфурон-этил
для сельского хозяйства:
закончился срок регистрации:
Применение
Применение препарата будет более эффективным, если на поле будет поддерживаться постоянная глубина воды (5-8 см) до полного уничтожения сорняков. Рисовое поле должно быть ровным.
Зарегистрированные препараты на основе пиразосульфурон-этила применяются против осоковых и болотных широколистных сорняков на посевах риса.
Баковые смеси. При высокой численности злаковых сорных растений рекомендовано применение баковых смесей пиразосульфурон-этила с препаратом Номини (д.в. биспирибак натрия).
Токсикологические свойства и характеристики
В рисе остаточные количества не обнаруживаются.
Теплокровные. ЛД50 для крыс более 5000 мг/кг. Кожу и глаза кроликов не раздражает.
Симптомы отравления. Клиническая картина острого отравления – сонливость, вялость, усиленное дыхание, диарея.
Классы опасности. Препараты на основе пиразосульфурон-этила относятся к 3 классу опасности для человека и 3 классу опасности для пчел.
Таблица Токсикологические данные составлена в соответствии с ГН 1.2.3111-13.
Получение
Получают реакцией 1 -метил-4-карбэтокси-5-пиразолсульфенилизоцианата с 1-амино-4,б-диметоксипиримидином.
(c) Справочник AgroXXI