Действующие вещества
Физические и химические свойства
Циазофамид, в химически чистом виде – кристаллический порошок белого цвета, без запаха. Агрегатное состояние в воздушной среде – аэрозоль и пары[2].
Физичечкие характеристики:
- молекулярная масса – 324,78[2];
- температура плавления – 153°C[2];
- растворимость в воде при 20°С – 0,114°С[2];
- растворимость в органических растворителях при 20°С:
- ацетон – 41,9 г/дм3;
- толуол – 5,3 г/дм3;
- гексан – 0,03 г/дм3;
- окганол – 0,25 г/дм3[2];
- плотность – 1,4±0,1 г/см3[5];
- температура кипения при 760 мм рт. ст. – 498,2±37,0°C[5];
- температура плавления – 152.7°C[5];
- точка вспышки – 255,1±26,5°C[5];
- давление пара при 25°C – 0,0±1,3 мм рт. ст[5];
- показатель преломления – 1,634[5].
Действие на вредные организмы
Циазофамид – ингибитор митохондриального комплекса III. Вещество блокирует работу фермента убихинон С редуктаза (QiI). Это позволяет подавлять кросс-резистентности возбудителя фитофтороза картофеля и фитофтороза томатов – Phytophthora infestans[4][1].
Применение
Циазофамид используют как действующее вещество фунгицидов предназначенных для защиты овощей (томатов, картофеля, огурцов) от псевдогрибов класса Оомицеты (Oomycetes) в условиях орошения. Препараты, содержащие циазофамид, эффективны против фитофтороза картофеля и фитофтороза томатов (возбудитель Phytophthora infestans)[2][1].
Токсикологические свойства и характеристики
Циазофамид относится к умеренно опасным веществам для человека, но при соблюдении регламента по применению, хранению и утилизации не представляет опасности для здоровья людей и окружающей среды[1].
Показатели экотоксичности циазофамида:
- потенциал биоаккумуляции – умеренно;
- млекопитающие (острая оральная ЛД50, по крысе) – низкий;
- млекопитающие (короткопериодный пищевой, по крысе) – высокий;
- птицы (острая ЛД50, по виду виргинский перепел) – умеренно;
- рыбы (острая 96 часовая СК50, по виду Salmonidae) – умеренно;
- водные беспозвоночные (острая 48 часовая ЭК50, по виду дафния магна) – умеренно;
- донные микроорганизмы (хроническая 28 дневная ЭК50, по виду комар-хирономус) –умеренно;
- водные растения (острая 7 дневная ЭК50) – умеренно;
- водоросли (острая 72 часовая ЭК50, по виду зеленая водоросль) – умеренно;
- пчелы (острая 48 часовая ЛД50, контактно) – умеренно;
- почвенные черви (острая 14-дневная СК50, дождевой червь) – умеренно;
- другие членистоногие (хищный клещ (протонимфа) – безвредно;
- другие членистоногие (наездник (имаго) – безвредно[6].
Влияние циазофамида на здоровье человека:
- канцерогенность – не вызывает;
- эндокринные заболевания – данных нет;
- репродуктивная токсичность – возможно, но точно не определено;
- ингибирование ацетилхолинистеразы – не вызывает;
- нейротоксичность – не вызывает;
- раздражение дыхательных путей – не вызывает;
- вызывает раздражение кожных покровов;
- вызывает раздражение глаз;
- мутагенность – нет данных[6].
Класс опасности
- для человека – 2;
- для пчел – 3[1].
Допуски к применению
Фунгициды с действующим веществом циазофамид запрещено применять в водоохранной зоне водоемов. Авиаобработка данными препаратами разрешена[1].
Получение
Один из способов получения циазофамида раскрыт в патентах компании Ishihara Sangyo Kaisha, Ltd. Он включает в себя следующие химические процессы:
- Производное ацетофенона обрабатывают водным глиоксалем и гидроксиламином с образованием замещенной оксимом системы имидазольных колец[3].
- Промежуточное звено обрабатывают хлоридом тионила и дихлоридом дисульфура для превращения оксима в цианогруппу и хлорирования имидазола в положении рядом с фенильным кольцом[3].
- Обработка диметилсульфамоилхлоридом дает циазофамид с требуемой региохимией. Это реакция позволяет разместить сульфамоильную группу на азот, прилегающий к фенильному кольцу, а не на атом хлора. Структура фунгицида подтверждена рентгеновской кристаллографией[3].
История
Циазофамид официально зарегистрирован в 2001 году в Великобритании, Японии и Кореи. Данное действующее вещество фунгицидов разрешено в 22 странах Европейского союза, в том числе в Венгрии, Великобритании, Германии, Финляндии[6].
На территории России разрешен Ранман Топ, КС (регистрант ИСК Биосайенсис Юроп Н.В.) и другие препараты[1].
2. МУК 4.1.3349 – 16. Измерение концентраций циазофамида в воздухе рабочей зоны, атмосферном воздухе населенных мест и смывах с кожных покровов операторов методом высокоэффективной жидкостной хроматографии: Методические указания. – М.: Федеральный центр гигиены и эпидемиологии Роспотребнадзора, 2016. – 18 с.
3. Патент США 5869683, Джониши Х. и др., "Способы получения 1-замещенных-2-цианоимидазольных соединений", выдан 1999-02-09, присвоен компании Ishihara Sangyo Kaisha Ltd
4. Sumiagro.ru Каталог продукции. Японская философия защиты растений
6. http://www.rupest.ru/
Пестициды, содержащие Циазофамид
фунгициды, ДВ: Циазофамид (160 г/л)
Рег. номер: 066-01-868-1 до 25.11.2025 г. 2/3-
фунгициды, ДВ: Циазофамид (160 г/л)
Рег. номер: 021-02-3404-1 до 07.12.2031 г. 3/3
фунгициды, ДВ: Циазофамид (160 г/л)
Рег. номер: 197-02-3831-1 до 20.10.2032 г. 3/3
фунгициды, ДВ: Фосфит натрия + циазофамид (250 + 25 г/л)
Рег. номер: 066-02-3553-1 до 20.03.2032 г. 3/3
фунгициды, ДВ: Циазофамид (160 г/л)
Рег. номер: 010-02-4400-1 до 31.01.2034 г. 3/3
(c) Справочник AgroXXI