Бенсултап - Трехмерная модель молекулы - фото
Бенсултап - Трехмерная модель молекулы
Бенсултап - Структурная формула - фото
Бенсултап - Структурная формула

Список пестицидов на основе Бенсултап

Действующие вещества

IUPAC
1,3-бис (бензолсульфонилсульфанил)-N,N-диметилпропан-2-амин
IUPAC по англ.
1,3-bis(benzenesulfonylsulfanyl)-N,N-dimethylpropan-2-amine
Номер CAS
17606-31-4
Синонимы
Бенсултап, Z-дорицид, Виктеон, Банкол, Рубан, Ти-78, Z, Нереистоксин дибензолсульфонат, Nereistoxin dibenzenesulfonate
Анг.
Bensultap
Эмпирическая формула
C17H21NO4S4
Категории
Инсектициды и акарициды сельскохозяйственные, Действующие вещества сельскохозяйственных инсектицидов и акарицидов
Химический класс
Аналоги нереистоксина
Препаративная форма
50% Смачивающийся порошок
Способ проникновения
Инсектицид, контактный пестицид
Действие на организмы
Контактный пестицид, инсектицид
Цель и область применения
Инсектицид
Способы применения
Полив растений (пестицидами)

Оглавление

Физические и химические свойства

Бенсултап, как и все аналоги неиристоксина, является химически синтезированным соединением[12]. Он представляет собой белый с кремоватым оттенком кристаллический порошок[11]. Не имеет резкого запаха. Растворяется в воде, образуя при этом стойкую суспензию. Стабилен в кислых средах, гидролизуется в нейтральных и щелочных растворах[5]. Сохраняет высокую эффективность при различных температурных условиях (от низких температур до температуры выше +30°С)[6].

Физические характеристики:

  • молекулярная масса – 431,6;
  • температура плавления – 84–85°С;
  • растворимость при 25 °C (%):
    • в бензоле 35,4;
    • в ксилоле 5,5;
    • в толуоле 16;
  • растворимость в воде при 30°С – 0,7–0,8 мг/л;
  • давление пара – 133,3∙10-5 Па (1∙10-5 мм.рт.ст.)[5][6][8].

Действие на вредные организмы

Бенсултап обладает инсектицидной активностью. Токсическое действие контактное[4]. Системно в растении не передвигается, но способен проникать с поверхности в покровные ткани[5].

Механизм действия

. По классификации IRAC бенсултап относится к группе 14 – блокаторы никотиновых каналов ацетилхолиновых рецепторов (NACHR)/ Nicotinic acetylcholine receptor (nAChR) channel blockers[15].

Механизм действия, как и у прочих соединений этой группы заключается в блокировке чувствительных к никотину холинорецепторов постсинаптической мембраны. В результате импульс, передаваемый с участием ацетилхолина, не воспринимается и на внешние сигналы насекомые не реагируют[4].

Симптомы поражения

. Насекомые впадают в состояние коллапса, перестают питаться и падают с поверхности растения. Кроме того, их тела размягчаются[7].

Повреждаемые виды

. Бенсултап применяют в борьбе с хлебной жужелицей, колорадским жуком, рапсовым цветоедом[7].

Резистентность

– в статье «Аналоги неиристоксина».

Профилактика резистентности

– в статье «Аналоги неиристоксина».

Фитотоксичность

. Бенсултап нефитотоксичен[5].

Нет назначенных пестицидов

Применение

Бенсултап применяется в качестве действующего вещества инсектицидов. В России был разрешен ранее как действующее вещество препарата Банкол,СП, рекомендованного для борьбы с хлебной жужелицей на пшенице, колорадским жуком на картофеле, томате и баклажане, рапсовом цветоеде на семенных посевах рапса[7].

В настоящее время регистрация препарата Банкол,СП в России закончилась. Другие препараты с действующим веществом бенсултап не зарегистрированы[2].

Токсикологические данные
ДСД (мг/кг массы тела человека)0,03
ОДК в почве (мг/кг)0,06
ПДК в воде водоемов (мг/дм3)0,01 (общ.)
ОБУВ в воздухе рабочей зоны (мг/м3)0,5
ОБУВ в атмосферном воздухе (мг/м3)0,01
МДУ в продукции (мг/кг):
в баклажанах0,04
в зерне хлебных злаков0,05
в картофеле0,04
в томатах0,04
в хмеле0,04

Токсикологические свойства и характеристики

Бенсултап умеренно токсичен для теплокровных. Малотоксичен для пчел[4]. Описаны случаи отравления людей, в том числе с летальным исходом[11].

Показатели экотоксичности

:

Влияние на здоровье человека

:

  • канцерогеннность – данные отсутствуют;
  • эндокринные заболевания – данные отсутствуют;
  • репродуктивная токсичность – данные отсутствуют;
  • ингибирование ацетилхолинистеразы – данные отсутствуют;
  • нейротоксичность – данные отсутствуют;
  • раздражение дыхательных путей – данные отсутствуют;
  • раздражение кожных покровов – данные отсутствуют;
  • раздражение глаз – данные отсутствуют;
  • мутагенность – данные отсутствуют[14].

Таблица «Токсикологические данные» составлена в соответствии с САНПИН 1.2.3685-21[10].

Ранее считалось, что бенсултап разлагается в растениях в течение 7 дней[4]. Последние исследования установили, что бенсултап сохраняется в дикорастущих растениях (в частности, в траве пастушьей сумки и корнях одуванчика), произрастающих в зоне сельскохозяйственных работ и может представлять угрозу для здоровья человека в случае использования таких растений в качестве лекарственного сырья[11].

Классы опасности

. Препарат Банкол,СП с действующим веществом бенсултап относится к 3 классу опасности для человека (умеренно опасный) и 3 классу опасности для пчел (малоопасные)[7].

История

В 1981–83 годах в лаборатории токсикологии ВНИИЗР проходил полевые и производственные испытания препарат Банкол, СП на основе бенсултапа[4]. В 1986 году препарат Банкол,СП был зарегистрирован[1].

Получение

Бенсултап получают реакцией солей бензотиосульфокислоты с 1,3-дихлор-2-диметиламинопропаном[8].

Литературные источники:
1. Белов Д.А. Химические методы и средства защиты растений в лесном хозяйстве и озеленении: Учебное пособие для студентов. –М.: МГУЛ, 2003. – 128 с
2. Государственный каталог пестицидов и агрохимикатов, разрешенных к применению на территории Российской Федерации, 2024 год. Министерство сельского хозяйства Российской Федерации (Минсельхоз России)
3. Гулидова Л.А. Банкол. Сборник научных трудов «Защита растений в условиях интенсификации сельскохозяйственноо производства». ВНИИЗР, Воронеж, 1985.
4. Зинченко В.А. Химическая защита растений: средства, технология и экологическая безопасность. – М.: Колос С, 2005. – 232 с.
5. Мельников Н.Н., Новожилов К.В., Белан С.Р., Пылова Т.Н. Справочник по пестицидам - М.: Химия, 1985. - 352 с.
6. Мельников, Н. Н. Пестициды и регуляторы роста растений: справочник / Н. Н. Мельников, К. В. Новожилов, С. Р. Белан. – М. : Химия, 1995. – 575 с. : ил.
7. Пикушова Э.А., Мордалева Л.Г., Веретельник Е.Ю., Шадрина Л.А. Научно-обоснованное применение инсектицидов и акарицидов в интегрированных системах защиты сельскохозяйственных культур от вредителей, Учебно-методическое пособие. – Краснодар: КубГАУ, 2011. – 113 с.
8. Попов С.Я. Основы химической защиты растений. Попов С.Я., Дорожкина Л.А., Калинин В.А./ Под ред. профессора С.Я Попова. - М.: Арт-Лион, 2003. - 208 с.
9. Проскряков А.В., Амирханов Д.В. Эффективность банкола в борьбе с колорадским жуком. Журнал «Агрохимия», №5, 1991.
10. Санитарные правила и нормы 1.2.3685-21 «Гигиенические нормативы и требования к обеспечению безопасности и (или) безвредности для человека факторов среды обитания»
11. Шорманов В.К., Баранов Ю.Н., Терских А.П., Неврова А.Ю., Щербакова М.Н. Определение бенсултапа в биологическом материале растительного происхождения. Кафедра фармацевтической, токсикологической и аналитической химии Курского государственного медицинского университета, Курск УДК 543.393:547.495.1:340:67 Курский научно-практический вестник "Человек и его здоровье", 2014, № 3, стр 94 – стр 101.
12. Qiaoli Yan, Xiaogang Lu, Jin Wang, Zixuan Zhang, Runli Gao, Chengxin Peiand Hongmei Wang Synthesis, biological evaluation and molecular docking of novel nereistoxin derivatives containing phosphonates as insecticidal/AChE inhibitory agents. Received 22nd November 2023 Accepted 20th January 2024 DOI: 10.1039/d3ra08004h
Источники из сети интернет:
13. http://www.master-forum.ru
14. http://www.rupest.ru/
15. Irac-online.org.

Пестициды, содержащие Бенсултап

На данный момент реистрации отсутствуют.

(c) Справочник AgroXXI