Протиоконазол - Трехмерная модель молекулы
Протиоконазол - Структурная формула

Список пестицидов на основе Протиоконазол

Действующие вещества

IUPAC
2-[2-(1-хлорциклопропил)-3-(2-хлорфенил)-2-гидроксипропил] -1 Н-1,2,4-триазол-3-тион
IUPAC по англ.
2-[2-(1-chlorocyclopropyl)-3-(2-chlorophenyl)-2-hydroxypropyl]-1H-1,2,4-triazole-3-thione
Номер CAS
178928-70-6
Синонимы
Протиоконазол
Анг.
Рrothioconazole
Эмпирическая формула
C14H15Cl2N3OS
Химический класс
Способ проникновения
Цель и область применения

Физико-химические свойства

Светло-бежевое или белое твердое вещество. Запаха не имеет. При хранении на воздухе стабильно, а также в щелочной (DT50 >1 года) и кислой (DT50 = 120 дней) средах. В водных фотолитических условиях в присутствии света протиоконазол деградирует (период полураспада – 47,7 часа). Основной продукт фотодеградации – протиоконазол-дестио, его содержание – до 56 %[5].

Физические характеристики:

  • молекулярная масса – 344,3;
  • температура плавления – 139,1–144,5 °С;
  • давление паров при 20 °С: << 4•10-7 Па;
  • растворимость в воде:
    • при рН 4 – 0,005 г/куб. дм,
    • при рН 9 – 2,0 г/куб. дм[5].

Протиоконазол-дестио

Бесцветный порошок. Запаха не имеет. Стабилен в щелочной и кислой средах (DT50>5 000 ч)[5].

Физические характеристики

  • молекулярная масса – 312,2;
  • температура плавления – 108,5°С;
  • давление паров при 20°С – 2,7•10-7 Па[5];
  • растворимость в воде – 0,051 г/куб.дм[4].

Действие на вредные организмы

Протиоконазол в растении метаболизируется до более устойчивого соединения – протиоконазол-дестио[4]. Эффективен против широкого спектра заболеваний. Влияет на формирование мощных всходов, хорошо развитой корневой системы, повышение кустистости, засухоустойчивости, на качественные показатели зерна. Увеличение кустистости в первые же недели роста растений на 25–35% повышает засухоустойчивость и улучшает потребление питательных элементов и влаги, что повышает коэффициент кущения в 1,5 раза. Увеличение толщины побега в два раза делает растение более прочным к механическим повреждениям, а отсутствие мезокотиля, самой уязвимой части побега для насекомых и патогенных микроорганизмов, обеспечивает надежную защиту культуры от многих заболеваний и вредных насекомых на начальных этапах ее роста[6].

Применение

Зарегистрированные препараты на основе:

С полным перечнем смесей и обрабатываемых культур можно ознакомиться, перейдя по ссылкам в таблице справа.

Фитотоксичность. Не фитотоксичен[6].

Токсикологические данные

ЛД50 для крыс (мг/кг)> 6200
ДСД (мг/кг массы тела человека)0,05
ПДК в почве (мг/кг)0,1
ПДК в воде водоемов (мг/дм3)0,03 (общ.)
ОБУВ в воздухе рабочей зоны (мг/м3)1,0
ОБУВ в атмосферном воздухе (мг/м3)0,02
МДУ в продукции (мг/кг):
в зерне хлебных злаков0,5
в овсе0,5
в пшенице0,5
в рапсе (зерно)0,1
в рапсе (масло)0,05
в ячмене0,5
ВМДУ в продукции (мг/кг):
в кукурузе0,01
ВМДУ в импортируемой продукции (мг/кг):
в арахисе0,02
в молоке0,004
в мясе млекопитающих (кроме морских животных)0,01
в сахарной свекле0,3
в субпродуктах млекопитающих0,5
в черносливе1,0

Токсикологические свойства и характеристики

Полезные виды. Фунгицид не токсичен для пчел, птиц, дафний, дождевых червей и почвенных микроорганизмов[4].

Теплокровные. ЛД50 для крыс > 6 200 мг/кг. Вещество не оказывает раздражающего действия на слизистую оболочку глаз и кожу[5]. Не обладает тератогенным или эмбриотоксическим действием[4].

В почве. В полевых условиях вещество подвергается быстрой деградации. Период полураспада составляет 1,3–2,8 дней. Основной почвенный метаболит – протиоконазол-дестио. В почве в полевых условиях ДT50 протиоконазола-дестио составляет 16,3–72,3 дня. Метаболит детектирован на пределе обнаружения (6 мкг/кг) в 10–20 см слое. Его максимальные уровни наблюдались в интервале от 1 до 28 дней после применения, после 55–240 дней отмечалось полное исчезновение (менее 6 мкг/кг)[4].

Классы опасности. Препараты на основе протиоконазола относятся ко второму классу опасности для человека и третьему классу опасности для пчел[3][2].

Таблица Токсикологические данные составлена в соответствии с ГН 1.2.3111-13[1].

История

Появился на Российском рынке в 2009 году[2].

Литературные источники:
1. Гигиенические нормативы содержания пестицидов в объектах окружающей среды (перечень). Гигиенические нормативы ГН 1.2.3111-13  Скачать >>>
2. Государственный каталог пестицидов и агрохимикатов, разрешенных к применению на территории Российской Федерации, 2013 год. Министерство сельского хозяйства Российской Федерации (Минсельхоз России)
3. Государственный каталог пестицидов и агрохимикатов, разрешенных к применению на территории Российской Федерации, 2022 год. Министерство сельского хозяйства Российской Федерации (Минсельхоз России)
4. Методика выполнения измерений остаточного содержания протиоконазола по метаболиту протиоконазол-дестио в семенах, масле и зеленой массе рапса методом капиллярной газожидкостной хроматографии. Методические указания. МУК 4.1.2677-10
5. Определение остаточных количеств протиоконазола и его основного метаболита протиоконазола-дестио в воде, протиоконазола и протиоконазола-дестио по метаболиту протиоконазолу-дестио в почве методом высокоэффективной жидкостной хроматографии. Методические указания МУК 4.1.1980-05
6. Щербаков П.А. Ламадор: отличный старт и успешный финиш сельскохозяйственного сезона. Журнал «Защита и карантин растений», 2010; N 3. - с. 76-77

Пестициды, содержащие Протиоконазол

ПОИСК ПО ПЕСТИЦИДАМ