Действующие вещества
Оглавление
- Физические и химические свойства
- Физические свойства:
- Действие на вредные организмы
- Применение
- Токсикологические свойства и характеристики
- Класс опасности
- Получение
- История
Физические и химические свойства
Н-тетрадецил ацетат – сложный эфир, синтетический аналог полового феромона, вырабатываемого самками бабочек Ctenopseustis obliquana и одного из компонентов полового феромона Плодожорки яблонной[4][7].
Физические свойства:
- молекулярная масса – 256,4;
- плотность – 0,865 г/см3;
- точка кипения при 760 мм рт. ст. – 300,1°C;
- точка вспышки – 133,6ºC[7].
Действие на вредные организмы
Н-тетрадецил ацетат участвует в передаче химического сигнала о готовности к копуляции от самки к самцу. Произвольное размещение феромонных препаратов по защищаемой территории создает высокий фоновый запах. В результате самец теряет способность различать индивидуальный следовой запах конкретной самки. Встреча полов не происходит, а значит нет оплодотворения и дальнейшего размножения вида[2].
Н-тетрадецил ацетат оказывает влияние только на определенные виды чешуекрылых, а именно на Яблонную плодожорку и некоторых бабочек семейства Листоверток: Pandemis pyrusana Kearfott; Archips argyrospilus Walker., Ctenopseustis obliquana. На другие виды насекомых действие вещества не распространяется[4].
Применение
Н-тетрадецил ацетат является одним из действующих веществ феромонного препарата «Бриз, парообразующий продукт в диспенсере». Применяется как средство для дезориентации самцов бабочки Яблонной плодожорки в период размножения[1].
Токсикологические свойства и характеристики
Н-тетрадецил ацетат:
- безопасен для полезной энтомофауны и опылителей;
- малоопасен для теплокровных животных[2].
Класс опасности
- 4 – для человека (малоопасен);
- безопасен для пчел[1].
Получение
Н-тетрадецил ацетат получают синтетическим путем при взаимодействии изопропенил ацетата с 1-Тетрадеканол[6].
История
В 80-х годах XX в. было установлено, что, кроме основного компонента (кодлемона), в состав природного феромона Яблонной плодожорки входят еще 13 соединений, в том числе и н-тетрадецил ацетат[5].
Данный препарат является минорным компонентом и добавляется к кодлемону для повышения эффективности [3].
В 2016 г. препарат на основе н-тетрадецил ацетата был включен в Государственный каталог пестицидов и агрохимикатов, разрешенных к применению на территории Российской Федерации[3].
2. Пятнова, Ю.Б. Феромоны насекомых: на службе защиты растений / Ю.Б. Пятнова, К.В. Лебедева, С.Д. Каракотов // Защита и карантин растений. – 2016. – № 5. – С.37-40.
3. Bartell R.J., Bellas Т.Е., Whittle C.P. Evidence for biological activity of two further alcohols in the sex pheromone of female Cydia pomonella I I Austral Entomol. Soc. 1988. P. 11-12.
4. BPDB: Bio-Pesticides DataBase. Myristyl acetate
5. Einhorn J., Beauvaris F., Gallois M. et al. Constituants secondaires de la pheromone sexuelle du carpocapse des pommes, Cydia pomonella L. (Lepidoptera, Tortricidae) // C.R. Acad. Se. Paris, 1984. T. 299. Ser. III. No. 19. P. 773-778.
6. Tetradecyl acetate 638-59-5 Route Of Synthesis [Электронный ресурс].