Имазалил - Трехмерная модель молекулы
Имазалил - Структурная формула

Список пестицидов на основе Имазалил

Действующие вещества

IUPAC
1-[2-(2,4-дихлорфенил)-2-проп-2-эноксиэтил]имидазол
IUPAC по англ.
1-[2-(2,4-dichlorophenyl)-2-prop-2-enoxyethyl]imidazole
Номер CAS
35554-44-0
Синонимы
Имазалил, флоразан Р, фунгафлор, фрешгард, бромазил, деккозил, Р23979, 1-(2-(Allyloxy)-2-(2.4-dichlorophenyl)ethyl)-1H-imidazole
Анг.
Imazalil
Эмпирическая формула
C14H14Cl2N2O
Химический класс
Способ проникновения
Цель и область применения

Оглавление

Физико-химические свойства

Имазалил представляет собой маслянистую жидкость, слабо растворимую в воде, хорошо растворимую в органических растворителях. Стабилен при температуре 20–22 °С в темноте, разрушается при 285°С[2].

Химически чистое вещество – кристаллическая масса от светло-желтого до коричневого цвета. Имазалил стабилен к гидролизу в щелочах и разбавленных кислотах в отсутствии света при комнатной температуре. При нормальных условиях хранения устойчив к свету[7].

Физические характеристики

  • молекулярная масса – 297,18;
  • давление паров при 20°C – 0,0093 мПа[2];
  • температура плавления – 52,7 °C[7].

Действие на вредные организмы

Действующее вещество отличается исключительно высокой активностью против гельминтоспориозной и фузариозной гнилей зерновых культур и патогенов, устойчивых к бензимидазолам[8]. Имазалил, как и другие фунгициды, ингибирующие биосинтез эргостерина, обладает высокой активностью в газовой фазе[5].

Механизм действия

. Вещество ингибирует биосинтез стерина в мембранах клеток фитопатогенов, подавляя деметилирование в положении 14 ланостерина или 24 метилендигидроланостерина. Имеются данные о разрыве мембран грибов[2].

Резистентность

. Первые сообщения о появлении резистентности к препаратам на основе имазалила в результате УФ-облучения фитопатогенов и сапрофитов относятся к концу 70-х годов. Однако резистентность не проявилась в опытах, моделирующих полевые.

Применение

Зарегистрированные препараты на основе:

С регламентами применения препаратов, содержащих имазалил, можно ознакомиться, перейдя по ссылкам в таблице справа.

Токсикологические данные

ДСД (мг/кг массы тела человека)0,03
ОДК в почве (мг/кг)0,2
ПДК в воде водоемов (мг/дм3)0,02 (общ.)
ОБУВ в воздухе рабочей зоны (мг/м3)0,2
ОБУВ в атмосферном воздухе (мг/м3)0,008
МДУ в продукции (мг/кг):
в горохе0,1
в зерне хлебных злаков0,1
в кукурузе (зерно, масло)0,3
в подсолнечнике (масло)0,04
в подсолнечнике (семена)0,02
в просе0,4
в рапсе (зерно)0,02
в рапсе (масло)0,04
в сое (бобы)0,02
в сое (масло)0,04
ВМДУ в импортируемой продукции (мг/кг):
в бананах2,0
в дыне2,0
в огурцах (включая корнишоны)0,5
в плодовых семечковых5,0
в хурме японской2,0
в цитрусовых5,0
в ягодах малины (красная, черная), клубники и др.2,0

Токсикологические свойства и характеристики

Высокая опасность для водного биоценоза, высокая оральная и ингаляционная токсичность для млекопитающих и сильное раздражающее действие на кожу и глаза ограничивает применение имазалила включением в состав препаратов для обработки семян с целью расширения спектра действия[3].

Теплокровные

. Препарат среднетоксичен. ЛД50 для крыс: оральная 320 мг/кг, кожно-резорбтивная 4,2-4,9 г/кг[2].

В почве

. Период полураспада вещества в почве составляет 4–5 дней[7].

Классы опасности

. Препараты на основе имазалила относятся ко 2 и 3 классу опасности для человека[4][3].

Таблица «Токсикологические данные» составлена в соответствии с ГН 1.2.3111-13[1].

Синтез препарата имазалила


Получение

(изображение)

Литературные источники:
1. Гигиенические нормативы содержания пестицидов в объектах окружающей среды (перечень). Гигиенические нормативы ГН 1.2.3111-13  Скачать >>>
2. Голышин Н. М. Фунгициды. - М.: Колос, 1993. -319 с.: ил.
3. Государственный каталог пестицидов и агрохимикатов, разрешенных к применению на территории Российской Федерации, 2013 год. Министерство сельского хозяйства Российской Федерации (Минсельхоз России)
4. Государственный каталог пестицидов и агрохимикатов, разрешенных к применению на территории Российской Федерации, 2022 год. Министерство сельского хозяйства Российской Федерации (Минсельхоз России)
5. Зинченко В.А. Химическая защита растений: средства, технология и экологическая безопасность. – М.: «КолосС», 2012. – 127 с.
6. Мельников Н.Н. Пестициды. Химия, технология и применение. - М.: Химия, 1987. 712 с.
7. МУК 4.1.2385-08 Определение остаточных количеств имазалила в семенах подсолнечника, рапса, зерне сои и растительном масле методом капиллярной газожидкостной хроматографии
8. Попов С.Я. Основы химической защиты растений. Попов С.Я., Дорожкина Л.А., Калинин В.А./ Под ред. профессора С.Я Попова. - М.: Арт-Лион, 2003. - 208 с.

Пестициды, содержащие Имазалил

ПОИСК ПО ПЕСТИЦИДАМ