Гимексазол

Белое кристаллическое вещество, растворимое в воде, метаноле и этаноле^[6]. Имеет специфический запах^[8]. Вещество фото- и термостабильно, слабо разрушается под действием щелочей и кислот^[7].Согласно другим литературным данным, слабо разрушается в кислой и щелочной средах^[9]. Гидролитически стабильно при pH 3–5, 7, 10^[8].

Физические характеристики

молекулярная масса – 198,2;
температура кипения – 202 +/- 2°С;
температура плавления – 86–87°С;
растворимость в воде – 850 мг/кг;
давление насыщенного пара (при 25 °С) – 182 мПа^[6]^[8]^[9].

Действие на вредные организмы

Механизм действия

. Гимексазол избирательно ингибирует биосинтез ДНК и РНК, но место воздействия на эти структуры не установлено^[3].

Применение

Зарегистрированные препараты на основе гимексазола разрешены к применению против болезней свеклы сахарной (корнеед всходов, плесневение семян)^[4]^[5].

Токсикологические данные
ДСД (мг/кг массы тела человека)	0,01
ПДК в почве (мг/кг)	0,03
ПДК в воде водоемов (мг/дм³)	0,002 (с.-т.)
ОБУВ в воздухе рабочей зоны (мг/м³)	1,0
ОБУВ в атмосферном воздухе (мг/м³)	0,01
МДУ в продукции (мг/кг):
в свекле сахарной, столовой	0,01

Токсикологические свойства и характеристики

Теплокровные

. Малотоксичный препарат (ЛД₅₀ для крыс – 2723 мг/кг)^[1]. По другим литературным данным, ЛД₅₀ для крыс 3909–4678 мг/кг^[7]. Не раздражает кожу, но раздражает слизистые оболочки глаз. Отрицательных побочных эффектов не выявлено^[7]. Токсичность метаболитов невелика. Кумулятивные свойства выражены слабо. К_кум > 5 (1/10 ЛД₅₀)^[9]. Быстро метаболизируется в организме, основной метаболит – бензоилацетамин^[9].

В почве

. Вследствие микробиологического разложения в почве не накапливается^[1]. По другим литературным источникам, в почве превращается в 5-метил-2-(3H)-оксазолон с периодом полураспада 2–25 дней^[7].

Классы опасности

. Препараты на основе гимексазола относятся ко 2 классу опасности для человека^[5].

Таблица Токсикологические данные составлена в соответствии с ГН 1.2.3111-13^[2].

Симптомы отравления

Признаки острого отравления лабораторных животных: адинамия, инспираторная одышка, импульсивное дыхание, параличи. У людей при контакте с препаратом в условиях применения наблюдается жжение кожи лица, серозные выделения из носа^[9].

Получение гимексазола

Согласно:^[6]

Получение

Гимексазол получают из эфира 3-хлор-бутен-2-овой кислоты и гидроксиламина (изображение).

Реакцию проводят в щелочной среде. Необходимый для этого синтеза эфир замещенной бутеновой кислоты получают из ацетоуксусного эфира и пентахлорида фосфора^[6].

Литературные источники:

1. Ганиев М.М., Недорезков В.Д. Химические средства защиты растений. – М.: КолосС, 2006. – 248 с.
2. Гигиенические нормативы содержания пестицидов в объектах окружающей среды (перечень). Гигиенические нормативы ГН 1.2.3111-13 Скачать >>>
3. Голышин Н. М. Фунгициды. - М.: Колос, 1993. -319 с.: ил.
4. Государственный каталог пестицидов и агрохимикатов, разрешенных к применению на территории Российской Федерации, 2013 год. Министерство сельского хозяйства Российской Федерации (Минсельхоз России)
5. Государственный каталог пестицидов и агрохимикатов, разрешенных к применению на территории Российской Федерации, 2022 год. Министерство сельского хозяйства Российской Федерации (Минсельхоз России)
6. Мельников Н.Н. Пестициды. Химия, технология и применение. - М.: Химия, 1987. 712 с.
7. Определение остаточных количеств гимексазола в воде, ботве и корнеплодах сахарной свеклы методом газожидкостной хроматографии. Методические указания. МУК 4.1.2381-08
8. Определение остаточных количеств гимексазола в почве методом капиллярной газожидкостной хроматографии. методические указания. МУК 4.1.2551-09
9. Справочник по пестицидам. Гигиена применения и токсикология. Ред.-сост. Седокур Л.К. под ред. Павлова А.В. Киев: Урожай, 1986

Пестициды, содержащие Гимексазол

ПОИСК ПО ПЕСТИЦИДАМ