Фенаримол - Трехмерная модель молекулы
Фенаримол - Структурная формула

Список пестицидов на основе Фенаримол

Действующие вещества

IUPAC
(2-хлорфенил)-(4-хлорфенил)-пиримидин-5-илметанол
IUPAC по англ.
(2-chlorophenyl)-(4-chlorophenyl)-pyrimidin-5-ylmethanol
Номер CAS
60168-88-9
Синонимы
Фенаримол, Рубиган, Римидим, Rubigan, Rimidin
Анг.
Fenarimol
Эмпирическая формула
C17H12Cl2N2O
Химический класс
Препаративная форма
Способ проникновения
Действие на организмы
Цель и область применения
Способы применения

Физико-химические свойства

Фенаримол – белое кристаллическое вещество. Имеет слабый ароматический запах. Достаточно устойчиво в нейтральной среде, на солнечном свету и в водных растворах на свету быстро разрушается (ДТ50 = 12 часов). С кислотами дает растворимые в воде соли. При нагревании до 52°С гидролитически стабильно (pH 3–9)[3][4]. Хорошо растворимо во многих органических растворителях, кроме гексана[4].

Физические характеристики

  • молекулярная масса – 331,2;
  • плотность (при 25 °С) – 1,4;
  • температура плавления – 117–119 °С;
  • растворимость в воде (при 25 °С) – 13,7 мг/л;
  • давление пара (при 25°С) – 0,065 мПа[3][4].

Действие на вредные организмы

Механизм действия. Фенаримол подавляет биосинтез эргостерола и стерола. Оказывает лечебное и защитное действие. При использовании даже через 96 часов после начала инфекции надежно препятствует развитию патогенов в растениях. Инсектицидными свойствами не обладает[3].

Применение

Испытания препарата на основе фенаримола в промышленных садах показали, что фунгицид надежно защищает яблоню от поражения паршой. В южных районах, где проблемой является еще и мучнистая роса, препарат наиболее целесообразно применять на сортах с сильной восприимчивостью к этому заболеванию и относительной устойчивостью к парше. При этом нужно учитывать, что данный препарат, как и другие фунгициды, наиболее эффективен при использовании в критические для заражения патогенами сроки[5].

Препараты на основе фенаримола разрешены к применению в сельском хозяйстве против болезней яблони, груши, (позднеспелые сорта) (парша, мучнистая роса), смородины, крыжовника (маточники) (американская мучнистая роса), малины (маточники) (мучнистая роса), винограда (оидиум)[2].

Токсикологические данные

ЛД50 для крыс (мг/кг)2500
ДСД (мг/кг массы тела человека)0,01
ПДК в почве (мг/кг)0,04
ПДК в воде водоемов (мг/дм3)0,00002 (общ.)
ОБУВ в воздухе рабочей зоны (мг/м3)1,0
ОБУВ в атмосферном воздухе (мг/м3)0,004
МДУ в продукции (мг/кг):
в винограде0,3
в плодовых (семечковые)0,3
ВМДУ в импортируемой продукции (мг/кг):
в артишоке посевном0,1
в бананах0,2
в вишне1,0
в дыне0,05
в клубнике1,0
в мясе (КРС)0,02
в персике0,5
в перцах сладких (включая гвоздичный)0,5
в перце Чили (сухом)5,0
в печени (КРС) 0,05
в почках (КРС)0,02
в сушеном винограде (изюм)0,2
в хмель5,0
в яблочном жмыхе5,0

Токсикологические свойства и характеристики

Энтомофаги. Для пчел и прочих насекомых малотоксичен[3].

Теплокровные. ЛД50 для крыс составляет 2500 мг/кг. Не раздражает кожные покровы, слабо раздражает слизистую глаза.[3]

Классы опасности. Препараты на основе фенаримола относятся к 3 классу опасности для человека и 3 классу опасности для пчел[2].

Таблица Токсикологические данные составлена в соответствии с ГН 1.2.3111-13[1].

Получение

Фенаримол получают при низких температурах по реакции 5-бромпиримидина с 2-хлор-(4-хлорфенил) кетоном в присутствии бутиллития при низких температурах[3].

Литературные источники:
1. Гигиенические нормативы содержания пестицидов в объектах окружающей среды (перечень). Гигиенические нормативы ГН 1.2.3111-13  Скачать >>>
2. Государственный каталог пестицидов и агрохимикатов, разрешенных к применению на территории Российской Федерации, 2013 год. Министерство сельского хозяйства Российской Федерации (Минсельхоз России)
3. Мельников Н.Н., Новожилов К.В., Пылова Т.Н. Химические средства защиты растений (пестициды). Справочник. – М.: Химия, 1980. – 288 с.
4. Методические указания по определению остаточных количеств фенаримола в воде, почве, ягодах винограда и виноградном соке методом газожидкостной хроматографии. МУК 4.1.2011-05
5. Эффективность рубигана. Защита и карантин растений 1997, №5, с. 15

Пестициды, содержащие Фенаримол

ПОИСК ПО ПЕСТИЦИДАМ