Дифенакум - Трехмерная модель молекулы
Дифенакум - Структурная формула

Список пестицидов на основе Дифенакум

Действующие вещества

IUPAC
4-гидрокси-3-[3-(4-фенилфенил) -1,2,3,4-тетрагидронафталин-1-ил]хромен-2-он
IUPAC по англ.
4-hydroxy-3-[3-(4-phenylphenyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl]chromen-2-one
Номер CAS
56073-07-5
Синонимы
Дифенакум, Neosorexa, Diphenacoum, Neosorexa PP580, Дифенацум
Анг.
Diphenacoum
Эмпирическая формула
C31H24O3
Химический класс
Препаративная форма
Способ проникновения
Действие на организмы
Цель и область применения
Способы применения

Физико-химические свойства

Дифенакум представляет собой порошок белого цвета. Вкуса и запаха не имеет. Вещество в воде нерастворимо, хорошо растворимо в хлороформе, ацетоне, умеренно растворим в этаноле. Дифенакум стабилен на свету[1][5].

Физические характеристики

  • молекулярная масса – 444,55;
  • температура плавления – 228–232°С;
  • растворимость в воде (при pH 9) – 61 мг/л;
  • давление паров (при 25°С) – 6,7·10-9–5,4·10-14 Па[1][4].

Токсикологические данные

ЛД50 для крыс (мг/кг)1,17-7,33
ЛД50 для мышей (мг/кг)0,45-2,75

Действие на вредные организмы

Дифенакум является производным 4-оксикумарина и относится к антикоагулянтам крови второго поколения[4]. Как и другие вещества из этой группы, дифенакум ингибирует К1-редуктазу, что препятствует синтезу активной формы витамина К1,который необходимого для образованию факторов свертываемости крови. Это приводит к наружным и внутренним кровозлияниям[3].

ЛД50 для крыс 1,17–7,33 мг/кг.

ЛД50 для мышей 0,45–2,75 мг/кг.

для медицинского, санитарного
и бытового применения (концентрат):

для медицинского, санитарного
и бытового применения (приманка):

Применение

В целях медицинской, санитарной и бытовой дератизации родентицидное средство на основе дифенакума используется для уничтожения домовых мышей, серых крыс и чёрных крыс[2].

Препараты на основе дифенакума пригодны для использования населением в быту, в жилых помещениях, на открытых участках, которые примыкают к застроенным территориям населенных пунктов, на объектах различных категорий[2].

Получение

Получают взаимодействием 4-гидроксикумарина с 1,2,3,4-тетрагидро-З-(дифенилил-4)нафтолом-1.[5]

Литературные источники:
1. Измерение массовых концентраций 3-[3-(1,1'-бифенил)-4-ил-1,2,3,4-тетрагидро-1-нафталенил]-4-гидрокси-н-1-бензопиран-2-она (дифенакум) в воздухе рабочей зоны методом высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ). Методические указания МУК 4.1.2246-07.
2. Свидельство о регистрации. Средство родентицидное "Дифенакум-блок": Номер свидетельства 77.99.36.2.У.6327.7.06 от 10.07.2006 г.
3. Яковлев А.А.; Бабич Н.В. Родентициды [Классификация, происхождение, особенности применения] / [Яковлев А. А., Бабич Н. В.]; Рос. акад. с.-х. наук, Всерос. науч.-исслед. ин-т защиты растений, Инновац. центр защиты растений. - Санкт-Петербург: ВИЗР, 2011. - 63 с.
4. Difenacoum. Pesticide fast sheet. Dan Peacock United States Environmental Protection Agenscy., 9-24-2007, ver 3,.doc
Источники из сети интернет:
5. http://www.cnshb.ru

Пестициды, содержащие Дифенакум

ПОИСК ПО ПЕСТИЦИДАМ