Сегодня известно несколько десятков вариантов ИФА. Наибольшее распространение имеет гетерогенный твердофазный иммуноферментный анализ (ELISA – Enzyme Linked Immunosorbent). Многие компании освоили производство оборудования и диагностических наборов для ELISA. Для большого числа фитопатогенных вирусов производятся и продаются готовые к использованию коммерческие диагностикумы.

Основы методик ИФА

Иммуноферментный анализ применяется для диагностики вирусов с любой формой вирионов. Используется для выявления вирусов, бактерий, грибов в растениях. По сравнению с серологическими методами иммунодиагностики вирозов, ИФА имеет более высокую чувствительность, превосходя их на 2–3 порядка. При этом для идентификации вируса требуется минимальное количество сока, всего несколько миллиграмм.

Диагностические методики, основанные на ИФА, существуют благодаря двум фундаментальным открытиям:

  1. Антитела, нековалентно связанные с твердым носителем, и ферменты, ковалентно связанные с антителами или антигенами, не теряют биологическую активность. Таким образом, иммобилизованные антитела продолжают связывать антигены, а связанные ферменты способны расщеплять субстраты.
  2. Конъюганты антител с ферментами обладают высокой чувствительностью и специфичностью по отношению к антигенам. Они способны распознавать и избирательно связывать тот антиген, против которого они были получены. Каждая молекула антитела несет только одну молекулу фермента. При этом фермент катализирует превращение десятков и сотен тысяч молекул субстрата. Это способствует зафиксировать наличие гомогенного антигена даже при незначительных его количествах.

Принцип методик ИФА

Иммуноферментный анализ основан на адсорбции антител, специфичных для определенного вида вируса на пластиковых планшетах с 96 углублениями-лунками.Применяется ИФА в нескольких различных модификациях. Ознакомимся с «сэндвич»-методом, общая схема которого выглядит следующим образом:

  1. В углубления-лунки пластикового планшета добавляется раствор антисыворотки.
  2. Производится инкубирование в течении 1 часа при +37ºС или при +4ºС в течение ночи.
  3. Неадсорбированные антитела отмываются и в лунки добавляется сок исследуемого растения. Присутствие вируса в соке приводит к его реакции с адсорбированными антителами и возникновение связи с планшетой.
  4. Производит ещё одна инкубация и отмывка.
  5. В лунки добавляется конъюгант (раствор, содержащие антитела, связанные с ферментом). Обычно используют следующие ферменты: щелочная фосфатаза, пероксидаза хрена. При наличии вируса наблюдается его связывание с ферментом.
  6. Проводится третья инкубация в течение двух часов про +37ºС и промывка для удаления несвязанного конъюганта.
  7. В ячейки добавляется энзимный субстрат (хромоген). Его вид зависит от использованного фермента. В частности, если в качестве фермента используется щелочная фосфатаза, то субстратом служит n-фенилнитрофосфат. Если ферментом была пероксидаза, то – 5-аминсалициловая кислота или ортофенилендиамид.
  8. Проводится ещё одна инкубация и измеряется активность энзима. Количество реагента прямо пропорционально количеству вируса. Интенсивность его окраски пропорциональна концентрации вируса.

Результаты реакции определяются визуально или замеряется с помощью специального сканирующего прибора.

(c) Справочник AgroXXI