EVOCA — это инновационный белковый биофунгицид (биологический препарат для борьбы с грибными заболеваниями растений) нового поколения, разработанный бельгийской биотехнологической компанией Biotalys, которая сообщила о том, что Департамент регулирования пестицидов Калифорнии (CDPR) начал финальную 30-дневную фазу общественных консультаций, которая продлится до конца июля 2026 года. Поскольку местное ведомство здравоохранения по токсикологии уже выдало положительное заключение, полное одобрение препарата в Калифорнии ожидается во второй половине 2026 года. Это открывает прямую дорогу для вывода на рынок коммерческой версии следующего поколения (EVOCA NG), запуск которой в США намечен на 2029 год.
Международный комитет по действию устойчивости к фунгицидам (FRAC) официально выделил для EVOCA совершенно новый код классификации (Group 51). Это значит, что у патогенов еще нет иммунитета к этому препарату, и он защитит посевы там, где прежняя агрохимия уже бессильна.
Белки препарата полностью разлагаются в почве и ЖКТ живых существ, не оставляя токсичного следа на продуктах. Срок ожидания перед сбором урожая равен 0 дней — фермеры могут опрыскивать ягоды прямо в день сбора, и они будут безопасны для потребителей.
Если первая версия EVOCA — это скорее «первопроходец», доказавший безопасность белковой технологии контролирующим органам, то версия EVOCA NG станет первым полноценным коммерческим продуктом компании, который будет продаваться в промышленных масштабах.
В основе версии NG лежит тот же самый уникальный биоактивный белок (AGROBODY) для борьбы с патогенными грибами, что и в базовой версии. Однако специалисты полностью изменили рецептуру состава (формуляцию), сделав его более стабильным при хранении и эффективным при распылении. Производство первой версии обходилось дорого. Для EVOCA NG компания Biotalys заключила стратегическое соглашение с биотехнологическим гигантом Novonesis. Они разработали новый высокоэффективный процесс промышленной ферментации. Это позволило резко снизить себестоимость препарата и сделать его рыночную цену конкурентоспособной по сравнению с обычной агрохимией.
Поскольку регулирующие органы (включая EPA США) уже изучили и одобрили безопасность самого белка в первой версии, процесс проверки документов для EVOCA NG будет значительно короче.
Получение финальной регистрации для версии NG намечено на 2028–2029 годы, после чего сразу начнутся коммерческие продажи. Выход препарата на рынки ЕС и Южной Америки запланирован на 2029–2030 годы. Компания нацелена на совокупный объем продаж в размере около 1,1–1,2 миллиарда долларов на этих ключевых аграрных рынках.
Источник: Biotalys.
