Пенфлуфен - Трехмерная модель молекулы - фото
Пенфлуфен - Трехмерная модель молекулы
Пенфлуфен - Структурная формула - фото
Пенфлуфен - Структурная формула

Список пестицидов на основе Пенфлуфен

Действующие вещества

IUPAC
5-фтор-1,3-диметил-N-[2-(4-метилпентан-2-ил)фенил]пиразол-4-карбоксамид
IUPAC по англ.
5-fluoro-1,3-dimethyl-N-[2-(4-methylpentan-2-yl)phenyl]pyrazole-4-carboxamide
Номер CAS
494793-67-8
Синонимы
Пенфлуфен, амид N-(2-(1, 3-диметилбутил)-фенил)-1, 3-диметил-5-фтор-1Н-пиразол-4-карбоновой кислоты
Анг.
penflufen
Эмпирическая формула
C18H24FN3O
Категории
Фунгициды, Действующие вещества фунгицидов
Химический класс
Амиды, Фторорганические соединения
Препаративная форма
6,65%,10% Концентрат суспензии
Способ проникновения
Системный пестицид, фунгицид
Действие на организмы
Защитный пестицид, иммунизирующий фунгицид
Цель и область применения
Фунгицид
Способы применения
Обработка семенного материала (протравливание семян)

Физико-химические свойства

Пенфлуфен – белые кристаллы. Растворим в диметилсульфоксиде, толуоле, ацетоне, н-гексане, дихлорметане, метаноле, этилацетате. Проявляет гидролитическую стабильность в щелочной, кислой и нейтральной средах при комнатной температуре[6].

Физические характеристики

  • молекулярная масса – 317,4;
  • температура плавления – 111°С,
  • растворимость в воде (при 20 °С) (мг/дм3): 11,0 (pH 4); 10,9 (pH 7); 11,2 (pH 9);
  • давление паров (при 20 °С) – 4,1·10-7Па[6].

Действие на вредные организмы

Механизм действия. Пенфлуфен – ингибирует синтез ферментов в дыхательной цепи клеток. Период защитного действия составляет весь вегетационный период[9].

Согласно данным производителя, действующее вещество оказывает на всходы картофеля сильное ростостимулирующее и физиологическое воздействие. Проведенные научные исследования показали, что пенфлуфен двигается и рядом с маточным клубнем, и в новых побегах. Это защищает растение от всех форм ризоктониоза (клубней, столонов, ростков)[1].

Применение

Зарегистрированные препараты на основе пенфлуфена и клотианидина применяются в сельском хозяйстве против ризоктониоза, парши обыкновенной и серебристой[4][5].

Также пенфлуфен применяется для защиты древесины, древесных или комбинированных (из пластика и древесины) материалов от разрушения и/или поражения микроорганизмами. Действующее вещество может входить в состав композициив виде чистого энантиомера, рацемата или обогащенной энантиомерами смеси, а также в виде соли[2].

Баковые смеси. Перед применением в баковых смесях с регуляторами роста, различными микроэлементами и другими пестицидами рекомендуется проверить на химическую совместимость[9].

Токсикологические данные
ЛД50 для крыс (мг/кг)2000
ДСД (мг/кг массы тела человека)0,04
ОДК в почве (мг/кг)0,9
ПДК в воде водоемов (мг/дм3)0,06 (общ.)
ОБУВ в воздухе рабочей зоны (мг/м3)1,0
ОБУВ в атмосферном воздухе (мг/м3)0,001
МДУ в продукции (мг/кг):
в картофеле0,5

Токсикологические свойства и характеристики

Теплокровные. ЛД50 для крыс более 2000 мг/кг[6].

Классы опасности. Препараты на основе пенфлуфена относятся к 3 классу опасности для человека[5].

Таблица Токсикологические данные составлена в соответствии с ГН 1.2.3111-13[3].

Получение

История

Пенфлуфен впервые получил одобрение и был запущен в Великобритании в 2011 году под названием Emesto. Через год он был зарегистрирован в Канаде, США и на Украине. Компания-производитель Bayer CropScience планирует разработать продукцию на основе пенфлуфена для таких культур как соя, рапс, рис, хлопок, кукуруза и зерновые. Мировые продажи пенфлуфена в 2012 году были меньше $10 млн[7].

После регистрации пенфлуфена в США в составе семи конечных препаратах предполагалось, что эти пестициды можно будет использовать в обработке семян и посевов овощей, люцерны, масличных и злаковых культур.

Продукты имеют следующий состав:

Pen 240 FS – 22,7% пенфлуфена

PenRed 240 FS – 22,4% пенфлуфена,

комбинации фунгицидов:

PenTri 308 FS – 13,3% пенфлуфена + 13,3% трифлоксистробина,

PenPro 118 FS – 9,35% пенфлуфена + 1,68% протиоконазола,

Penprome 177 FS – 3,59% пенфлуфена + 5,74% металаксила + 7,18% протиоконазола,

комбинации фунгицида и инсектицида:

Penclo – 6% пенфлуфена + 18,6% клотианидина,

Penclotrime 310.68 FS – 0,82% пенфлуфена + 0,55% трифлоксистробина + 0,55% металаксила + 22,3% клотианидина[8].

Литературные источники:
1. Буклет Эместо Квантум Bayer CropScience
2. Герхарц Т., Кооп Б. и др. Содержащая пенфлуфен фунгицидная композиция, ее применение, древесина, древесные материалы или комбинированные материалы из древесины и пластика, содержащие эту композицию, и способ защиты древесины, древесных материалов из древесины и пластика. Патент RU 2571899
3. Гигиенические нормативы содержания пестицидов в объектах окружающей среды (перечень). Гигиенические нормативы ГН 1.2.3111-13  Скачать >>>
4. Государственный каталог пестицидов и агрохимикатов, разрешенных к применению на территории Российской Федерации, 2016 год. Министерство сельского хозяйства Российской Федерации (Минсельхоз России)  Скачать >>>
5. Государственный каталог пестицидов и агрохимикатов, разрешенных к применению на территории Российской Федерации, 2022 год. Министерство сельского хозяйства Российской Федерации (Минсельхоз России)
6. Измерение концентраций пенфлуфена в воздухе рабочей зоны и смывах с кожных покровов операторов методом высокоэффективной жидкостной хроматографии. МУК 4.1.2995-12
Источники из сети интернет:
7. http://apg.land/
8. http://www.agroxxi.ru
9. http://www.bayercropscience.ru

Пестициды, содержащие Пенфлуфен

Эместо Сильвер, КСБайер КропСайенс АГ
фунгициды, ДВ: Пенфлуфен + Протиоконазол (100 + 18 г/л)
Рег. номер: 019-02-2024-1 до 24.10.2028 г. 3/-
Эместо Квантум, КСБайер КропСайенс АГ
инсектициды и акарициды, ДВ: Клотианидин + пенфлуфен (207 + 66,5 г/л)
Рег. номер: 019-01(02)-670-1 до 24.05.2025 г. 3/-
Эместо Квантум, КСБайер КропСайенс АГ
фунгициды, ДВ: Клотианидин + пенфлуфен (207 + 66,5 г/л)
Рег. номер: 019-01(02)-670-1 до 24.05.2025 г. 3/-

(c) Справочник AgroXXI